| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 生物标志物检测器件的类型及其发展现状 | 第13-19页 |
| 1.1.1 酶联免疫吸附法(ELISA) | 第13-14页 |
| 1.1.2 荧光能量共振转移法(FRET) | 第14-16页 |
| 1.1.3 同位素标记法 | 第16-17页 |
| 1.1.4 液相色谱-质谱联用法(LC-MS) | 第17页 |
| 1.1.5 表面等离子体共振法(SPR) | 第17-18页 |
| 1.1.6 纳米材料用于生物标志物检测 | 第18-19页 |
| 1.2 液晶检测器用于生物标志物的检测 | 第19-22页 |
| 1.3 基于聚合物和聚合反应的信号放大技术 | 第22-26页 |
| 1.3.1 基于聚合物的信号放大技术 | 第22-24页 |
| 1.3.2 基于聚合反应的信号放大技术 | 第24-26页 |
| 1.4 本课题意义 | 第26-27页 |
| 第二章 原子转移自由基聚合原位引发聚合物刷放大液晶检测器信号 | 第27-33页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-31页 |
| 2.2.1 实验原料与仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.2 引发剂活性酯的合成(NHS-Br) | 第28-29页 |
| 2.2.3 玻璃片表面固定IgG | 第29-30页 |
| 2.2.4 制备引发剂标记的抗-IgG(anti-IgG-Br) | 第30页 |
| 2.2.5 抗原抗体识别及原位引发ATRP放大信号 | 第30页 |
| 2.2.6 液晶检测器信号放大 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-32页 |
| 2.3.1 引发剂活性酯(NHS-Br)的合成 | 第31页 |
| 2.3.2 液晶检测器的信号放大 | 第31-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 光聚合原位引发聚合物刷串联放大液晶检测器信号 | 第33-49页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-38页 |
| 3.2.1 实验原料与仪器 | 第34-36页 |
| 3.2.2 大分子光引发剂的制备(PAAm-I~*) | 第36页 |
| 3.2.3 玻璃片表面固定蛋白质 | 第36-37页 |
| 3.2.4 原位光聚合反应 | 第37页 |
| 3.2.5 液晶检测器信号放大 | 第37页 |
| 3.2.6 表征手段 | 第37-38页 |
| 3.2.7 统计学分析 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-47页 |
| 3.3.1 大分子引发剂的合成(PAAm-I~*) | 第38-39页 |
| 3.3.2 基材表面的形貌表征和厚度的测量 | 第39-41页 |
| 3.3.3 液晶检测器的串联信号放大 | 第41-44页 |
| 3.3.4 水接触角和5CB接触角 | 第44-46页 |
| 3.3.5 临床尿液样本中的蛋白质诊断 | 第46-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 总结与展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第63-65页 |
| 导师及作者简介 | 第65-67页 |
| 附件 | 第67-68页 |
