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基于不同信号放大策略构建电致化学发光传感器用于生物分子的检测

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
第1章 绪论第11-24页
    1.1 电致化学发光检测技术概述第11-13页
        1.1.1 电致化学发光概念第11页
        1.1.2 电致化学发光的分类第11-13页
    1.2 电致化学发光常用的发光物质第13-14页
        1.2.1 鲁米诺第13页
        1.2.2 联吡啶钌第13-14页
        1.2.3 量子点第14页
    1.3 不同信号放大策略用于传感器的构建第14-22页
        1.3.1 引入纳米材料实现信号放大第14-17页
        1.3.2 引入生物材料辅助实现信号放大第17-19页
        1.3.3 改善发光试剂与共反应物的作用效率实现信号放大第19-20页
        1.3.4 发展新型的发光物质第20-22页
    1.4 本论文选题背景和主要工作第22-24页
第2章 基于双分子识别和聚苯胺的猝灭作用构建检测多巴胺的电致化学发光传感器第24-36页
    2.1 前言第24-25页
    2.2 实验第25-27页
        2.2.1 试剂和化学品第25页
        2.2.2 仪器第25-26页
        2.2.3 g-C_3N_4NS的合成第26页
        2.2.4 Au-g-C_3N_4NS和DSP/Au-g-C_3N_4NS的合成第26页
        2.2.5 PANI和APBA/PANI的合成第26-27页
        2.2.6 ECL传感器的制备第27页
        2.2.7 ECL响应测试第27页
    2.3 结果与讨论第27-35页
        2.3.1 材料的表征第27-29页
        2.3.2 修饰电极的CV和ECL行为第29-31页
        2.3.3 实验条件的优化第31-32页
        2.3.4 传感器对DA的ECL响应第32-33页
        2.3.5 ECL传感器的选择性和稳定性第33-34页
        2.3.6 回收实验第34-35页
    2.4 结论第35-36页
第3章 基于原位产生和消耗共反应试剂策略构建比率型生物传感器用于次黄嘌呤的检测第36-46页
    3.1 前言第36-37页
    3.2 实验第37-39页
        3.2.1 试剂与化学品第37-38页
        3.2.2 仪器第38页
        3.2.3 rGO-CdTeQDs的制备第38页
        3.2.4 ECL生物传感器的制备第38页
        3.2.5 实验检测第38-39页
    3.3 结果与讨论第39-45页
        3.3.1 材料表征第39页
        3.3.2 生物传感器制备过程的EIS表征第39-40页
        3.3.3 最优实验条件的选择第40-41页
        3.3.4 ECL传感器对Hx的响应第41-43页
        3.3.5 ECL生物传感器的选择性和稳定性第43-44页
        3.3.6 检测人血清样品中的Hx第44-45页
    3.4 结论第45-46页
第4章 基于CeO_2@Ag纳米粒子修饰的石墨烯量子点作为信号探针的固态电化学发光传感器用于Con A的检测第46-57页
    4.1 前言第46-47页
    4.2 实验部分第47-49页
        4.2.1 试剂与化学品第47页
        4.2.2 仪器第47-48页
        4.2.3 GQDs的制备第48页
        4.2.4 制备CeO_2和CeO_2@AgNPs第48页
        4.2.5 制备CeO_2@Ag-GQDs和GOx-CeO_2@Ag-GQDs第48-49页
        4.2.6 ECL生物传感器的构建第49页
        4.2.7 响应测试第49页
    4.3 结果与讨论第49-56页
        4.3.1 材料的表征第49-51页
        4.3.2 ECL生物传感器的电化学表征第51-53页
        4.3.3 最佳实验条件选择第53-54页
        4.3.4 对ConA的ECL响应测试第54-55页
        4.3.5 传感器的稳定性和选择性第55-56页
        4.3.6 传感器对实际样品的检测第56页
    4.4 结论第56-57页
参考文献第57-70页
作者相关论文题录第70-71页
致谢第71-72页

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