| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 “全球气候变暖”大背景下植物抗逆研究的意义 | 第11-12页 |
| 1.2 ROP类基因的概述及其在植物抗逆反应中的作用 | 第12-15页 |
| 1.3 HPR基因的概述及其在植物抗逆反应中的作用 | 第15-17页 |
| 1.4 本课题研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-27页 |
| 2.1 CaHPR1与CaROP1两种形态突变体互作的验证 | 第19-22页 |
| 2.1.1 菌株与质粒 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 反向酵母双杂交验证CaHPR1与DN-CaRop1、CA-CaRop1的互作关系 | 第19-20页 |
| 2.1.4 CaHPR1、DN-CaRop1和CA-CaRop1原核表达载体的构建 | 第20-21页 |
| 2.1.4.1 引物设计 | 第20页 |
| 2.1.4.2 原核表达载体的构建 | 第20-21页 |
| 2.1.5 BIFC验证CaHPR1与DN-CaRop1、CA-CaRop1的互作关系 | 第21-22页 |
| 2.1.5.1 载体构建 | 第21页 |
| 2.1.5.2 基因枪轰击洋葱表皮细胞并观察 | 第21-22页 |
| 2.1.6 CaHPR1序列分析及蛋白结构功能预测 | 第22页 |
| 2.2 CaHPR1的亚细胞定位 | 第22-23页 |
| 2.2.1 菌株与质粒 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第23页 |
| 2.3 CaHPR1的组织特异性分析 | 第23-24页 |
| 2.3.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.3.2 引物设计 | 第23-24页 |
| 2.3.3 实验方法 | 第24页 |
| 2.4 CaHPR1在植物中的功能初步分析 | 第24-27页 |
| 2.4.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.4.2 菌株和质粒 | 第24-25页 |
| 2.4.3 主要试剂 | 第25页 |
| 2.4.4 超表达CaHPR1转基因烟草以及基因功能的初步分析 | 第25-26页 |
| 2.4.4.1 超表达载体的构建 | 第25页 |
| 2.4.4.2 TO代转基因烟草的初步功能分析 | 第25-26页 |
| 2.4.5 VIGS分析辣椒幼苗中CaHPR1基因的功能 | 第26-27页 |
| 2.4.5.1 载体构建 | 第26页 |
| 2.4.5.2 农杆菌介导转化辣椒幼苗以及瞬间表达情况分析 | 第26-27页 |
| 2.4.5.3 VIGS辣椒幼苗高温处理后表型变化的分析 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-38页 |
| 3.1 CaHPR1与CaROP1两种形态突变体相互作用的验证 | 第27-33页 |
| 3.1.1 反向酵母双杂验证CaHPR1与DN-CaRop1、CA-CaRop1的互作关系 | 第27-28页 |
| 3.1.2 CaHPR1、DN-CaRop1和CA-CaRop1原核表达载体的构建 | 第28-30页 |
| 3.1.3 BIFC验证CaHPR1与DN-CaRop1、CA-CaRop1的互作关系 | 第30-31页 |
| 3.1.4 CaHPR1序列分析及蛋白结构功能预测 | 第31-33页 |
| 3.2 CaHPR1的亚细胞定位 | 第33-34页 |
| 3.3 CaHPR1的组织特异性分析 | 第34-35页 |
| 3.4 CaHPR1在植物中的功能初步分析 | 第35-38页 |
| 3.4.1 T0代超表达CaHPR1转基因植株叶片的高温耐受性分析 | 第35-36页 |
| 3.4.2 VIGS分析辣椒幼苗中CaHPR1基因的功能 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-43页 |
| 4.1 CaHPR1与CaROP1两种形态突变体的相互作用关系 | 第38-40页 |
| 4.2 CaHPR1的亚细胞定位 | 第40页 |
| 4.3 CaHPR1表达的组织特异性 | 第40-41页 |
| 4.4 CaHPR1在植物体中的功能 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 附录 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
