| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-37页 |
| 1.1 自由基简介 | 第10-12页 |
| 1.1.1 什么是自由基 | 第10-11页 |
| 1.1.2 自由基的种类及反应活性 | 第11页 |
| 1.1.3 自由基的产生 | 第11-12页 |
| 1.2 碳自由基启动的烯烃和炔烃官能团化反应 | 第12-36页 |
| 1.2.1 碳自由基启动的烯烃官能团化反应研究简介 | 第12-27页 |
| 1.2.1.1 碳自由基启动烯烃偶联反应研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1.2 碳自由基启动的烯烃分子内1,2官能团化反应研究进展 | 第15-19页 |
| 1.2.1.3 碳自由基启动的烯烃分子间1,2官能团化反应研究进展 | 第19-27页 |
| 1.2.2 碳自由基启动的炔烃官能团化反应研究进展 | 第27-36页 |
| 1.2.2.1 碳自由基启动的炔烃偶联反应研究进展 | 第27-29页 |
| 1.2.2.2 碳自由基启动的炔烃分子内1,2官能团化反应研究进展 | 第29-32页 |
| 1.2.2.3 碳自由基启动的炔烃分子间1,2官能团化反应研究进展 | 第32-36页 |
| 1.3 本课题选择的意义和内容 | 第36-37页 |
| 第2章 银促进的芳基烯烃与α-羰基烷基溴化物和吲哚的分子间1,2-芳基烷基化反应反应研究 | 第37-60页 |
| 2.1 研究背景 | 第37-43页 |
| 2.2 银促进的芳基烯烃与α-羰基烷基溴化物和吲哚的分子间1,2-芳基烷基化反应反应条件优化 | 第43-45页 |
| 2.3 银促进的芳基烯烃与α-羰基烷基溴化物和吲哚的分子间1,2-芳基烷基化反应底物范围研究 | 第45-53页 |
| 2.4 银促进的芳基烯烃与α-羰基烷基溴化物和吲哚的分子间1,2-芳基烷基化反应机理研究 | 第53-59页 |
| 2.5 银促进的芳基烯烃与α-羰基烷基溴化物和吲哚的分子间1,2-芳基烷基化反应总结 | 第59-60页 |
| 第3章 无金属氧化醛和N-芳基炔酰胺合成3-酰基螺环化合物反应研究 | 第60-74页 |
| 3.1 研究背景 | 第60-63页 |
| 3.2 无金属氧化醛和N-芳基炔酰胺合成3-酰基螺环化合物反应的研究条件优化 | 第63-65页 |
| 3.3 无金属氧化醛和N-芳基炔酰胺合成3-酰基螺环化合物反应的研究底物范围研究 | 第65-71页 |
| 3.4 无金属氧化醛和N-芳基炔酰胺合成3-酰基螺环化合物反应研究产物应用 | 第71页 |
| 3.5 无金属氧化醛和N-芳基炔酰胺合成3-酰基螺环化合物反应的研究底物范围研究 | 第71-73页 |
| 3.6 本章小结 | 第73-74页 |
| 第4章 铜催化氧化惰性烷烃和N-芳基炔酰胺合成3-烷基螺环化合物反应的研究 | 第74-86页 |
| 4.1 研究背景 | 第74-77页 |
| 4.2 无铜催化氧化惰性烷烃和N-芳基炔酰胺合成3-烷基螺环化合物反应的研究条件优化 | 第77-79页 |
| 4.3 铜催化氧化惰性烷烃和N-芳基炔酰胺合成3-烷基螺环化合物反应的研究 | 第79-84页 |
| 4.4 铜催化氧化惰性烷烃和N-芳基炔酰胺合成3-烷基螺环化合物反应的研究 | 第84-85页 |
| 4.5 本章小结 | 第85-86页 |
| 第5章 无金属条件下醛C(sp~2)-H氧化和高价碘炔基试剂合成炔酮化合物反应研究. | 第86-100页 |
| 5.1 背景研究 | 第86-89页 |
| 5.2 无金属条件下醛C(sp~2)-H 氧化和高价碘炔基试剂合成炔酮化合物反应研究条件优化 | 第89-90页 |
| 5.3 无金属条件下醛C(sp~2)-H 氧化和高价碘炔基试剂合成炔酮化合物反应研究底物拓展 | 第90-96页 |
| 5.4 无金属条件下醛C(sp~2)-H 氧化和高价碘炔基试剂合成炔酮化合物反应产物应用 | 第96-97页 |
| 5.5 无金属条件下醛C(sp~2)-H 氧化和高价碘炔基试剂合成炔酮化合物反应研究机理研究 | 第97-98页 |
| 5.6 本章小结 | 第98-100页 |
| 第6章 实验部分及反应产物表征 | 第100-152页 |
| 6.1 实验通则 | 第100页 |
| 6.2 银促进的芳基烯烃与α-羰基烷基溴化物和吲哚的分子间1,2-芳基烷基化反应的标准实验操作以及产物表征 | 第100-118页 |
| 6.2.1 吲哚化合物合成 | 第100-101页 |
| 6.2.2 银促进的芳基烯烃与α-羰基烷基溴化物和吲哚的分子间1,2-芳基烷基化反应的实验标准操作 | 第101页 |
| 6.2.3 银促进的芳基烯烃与α-羰基烷基溴化物和吲哚的分子间1,2-芳基烷基化反应的产物表 | 第101-118页 |
| 6.3 无金属氧化醛和N-芳基炔酰胺合成3-酰基螺环化合物反应实验操作以及产物表征 | 第118-128页 |
| 6.3.1 N-芳基炔酰胺合成 | 第118-119页 |
| 6.3.2 无金属氧化醛和N-芳基炔酰胺合成3-酰基螺环化合物反应实验操作以及产物表征 | 第119页 |
| 6.3.3 无金属氧化醛和N-芳基炔酰胺合成3-酰基螺环化合物反应的产物表征 | 第119-128页 |
| 6.4 铜催化氧化惰性烷烃和N-芳基炔酰胺合成3-烷基螺环化合物反应实验操作和产物表征 | 第128-141页 |
| 6.5 无金属条件下醛 C(sp~2)-H 氧化和高价碘炔基试剂合成炔酮化合物反应实验操作和产物表征 | 第141-152页 |
| 6.5.1 无金属条件下醛 C(sp~2)-H氧化和高价碘炔基试剂合成炔酮化合物反应原料合成 | 第141页 |
| 6.5.2 无金属条件下醛C(sp~2)-H 氧化和高价碘炔基试剂合成炔酮化合物反应标准操作 | 第141-142页 |
| 6.5.3 无金属条件下醛C(sp~2)-H 氧化和高价碘炔基试剂合成炔酮化合物反应产物表征 | 第142-152页 |
| 结论 | 第152-154页 |
| 参考文献 | 第154-168页 |
| 附录A 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第168-171页 |
| 致谢 | 第171页 |
