中国药品安全监管研究--基于委托代理的视角
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 1 导论 | 第8-18页 |
| ·本文的研究背景和研究意义 | 第8-9页 |
| ·研究背景 | 第8-9页 |
| ·研究意义 | 第9页 |
| ·本文的研究思路与方法 | 第9-11页 |
| ·研究思路 | 第9-10页 |
| ·研究方法 | 第10-11页 |
| ·相关文献综述 | 第11-14页 |
| ·国外学者研究成果 | 第11-12页 |
| ·国内学者研究成果 | 第12-14页 |
| ·相关理论在政府监管中的应用 | 第14-18页 |
| ·公共利益理论 | 第14-15页 |
| ·委托——代理理论 | 第15-16页 |
| ·激励相容理论 | 第16-18页 |
| 2 国外药品监管的现状研究 | 第18-23页 |
| ·美国药品监管的相关研究 | 第18-20页 |
| ·美国药品监管机构 | 第18-19页 |
| ·美国药品法律法规体系 | 第19-20页 |
| ·日本药品监管的相关研究 | 第20-23页 |
| ·日本药品监管机构 | 第20-21页 |
| ·日本药品法律法规体系 | 第21-23页 |
| 3 中国药品安全领域的主要问题及原因分析 | 第23-33页 |
| ·中国主要药品安全问题 | 第23-27页 |
| ·药品安全事故突出 | 第23-24页 |
| ·药品监管部门公信力受到质疑 | 第24-26页 |
| ·药品虚假广告泛滥 | 第26-27页 |
| ·中国药品监管体制简介 | 第27-30页 |
| ·中国药品监管机构 | 第27-29页 |
| ·中国药品安全法律法规体系 | 第29-30页 |
| ·中国药品安全问题的原因分析 | 第30-33页 |
| ·信息不对称导致监管失灵 | 第30页 |
| ·对监管者的监督缺失 | 第30-31页 |
| ·药品监管法制不健全 | 第31-33页 |
| 4 中国药品监管问题的委托——代理分析 | 第33-39页 |
| ·委托——代理模型框架 | 第33-34页 |
| ·中国药品安全监管中的委托——代理关系梳理 | 第34-35页 |
| ·委托——代理关系中的激励缺失分析 | 第35-39页 |
| 5 中国药品监管激励相容机制的构建 | 第39-47页 |
| ·中国药品监管激励机制框架 | 第39-40页 |
| ·中国药品监管激励机制设计 | 第40-47页 |
| ·国务院与监管机构的激励机制设计 | 第40-44页 |
| ·监管机构与制药企业的激励机制设计 | 第44-47页 |
| 6 研究结论 | 第47-52页 |
| ·本文的基本结论 | 第47页 |
| ·健全我国药品监管制度的思考 | 第47-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 后记 | 第56-58页 |
