缩略词表 | 第8-9页 |
中文摘要 | 第9-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第12-20页 |
1 秀丽隐杆线虫简介 | 第12-13页 |
2 秀丽隐杆线虫培养方法研究进展 | 第13-15页 |
2.1 秀丽隐杆线虫固体培养简介 | 第13页 |
2.2 秀丽隐杆隐杆线虫液体培养研究进展 | 第13-14页 |
2.3 秀丽隐杆线虫无异源培养研究进展 | 第14-15页 |
3 以秀丽隐杆线虫为模式生物进行抗肿瘤药物筛选的研究进展 | 第15-18页 |
3.1 秀丽隐杆线虫作为药物筛选模型的优势 | 第15-16页 |
3.2 秀丽隐杆线虫药物筛选模型研究进展 | 第16-17页 |
3.3 ras突变与人类疾病 | 第17页 |
3.4 秀丽隐杆线虫ras/let-60通路 | 第17-18页 |
3.5 秀丽隐杆线虫抗ras肿瘤药物筛选的研究进展 | 第18页 |
4 立题依据 | 第18-20页 |
第二章 秀丽隐杆线虫液体培养方法的建立 | 第20-31页 |
1 材料与方法 | 第20-21页 |
1.1 实验动物 | 第20页 |
1.2 培养基、药品 | 第20-21页 |
1.3 仪器 | 第21页 |
2 方法 | 第21-23页 |
2.1 大肠杆菌OP50菌体的收集 | 第21-22页 |
2.2 接种于液体培养的秀丽隐杆线虫的培养及同步化 | 第22页 |
2.3 液体培养方法 | 第22页 |
2.4 秀丽隐杆线虫96孔板实验 | 第22页 |
2.5 -80℃冷冻保存秀丽隐杆线虫MT2124液体复苏实验 | 第22-23页 |
2.6 实验数据分析 | 第23页 |
3 实验结果 | 第23-29页 |
3.1 液体培养下的秀丽隐杆线虫MT2124 | 第23-24页 |
3.2 液体培养线虫MT2124成虫体长、体宽、体积 | 第24-26页 |
3.3 液体培养秀丽隐杆线虫MT2124每条线虫后代L1期线虫数 | 第26-27页 |
3.4 液体培养秀丽隐杆线虫MT2124亲代表型研究 | 第27-28页 |
3.5 液体培养秀丽隐杆线虫MT2124后代96孔板表型研究 | 第28页 |
3.6 -80℃冷冻保存秀丽隐杆线虫MT2124液体复苏实验 | 第28-29页 |
4 讨论 | 第29-31页 |
第三章 秀丽隐杆线虫OP50死菌液体培养方法的探索 | 第31-41页 |
1 材料与方法 | 第31-32页 |
1.1 实验动物 | 第31页 |
1.2 培养基、药品 | 第31-32页 |
1.3 仪器 | 第32页 |
2 方法 | 第32-34页 |
2.1 大肠杆菌OP50死菌制备方法 | 第32-33页 |
2.1.1 大肠杆菌OP50干粉制备 | 第32-33页 |
2.1.2 大肠杆菌OP50培养液水浴灭活方法 | 第33页 |
2.2 大肠杆菌OP50处理后灭活程度检查 | 第33页 |
2.3 秀丽隐杆线虫MT2124的大肠杆菌OP50死菌培养 | 第33-34页 |
2.4 实验数据分析 | 第34页 |
3 实验结果 | 第34-40页 |
3.1 大肠杆菌OP50经处理后无菌程度检查结果 | 第34-35页 |
3.2 大肠杆菌OP50死菌液体培养下的秀丽隐杆线虫MT2124 | 第35-36页 |
3.3 OP50死菌液体培养线虫MT2124成虫体长、体宽、体积变化 | 第36-38页 |
3.4 OP50死菌液体培养秀丽隐杆线虫MT2124每条线虫后代L1期线虫数 | 第38-39页 |
3.5 OP50死菌液体培养秀丽隐杆线虫MT2124亲代表型研究 | 第39-40页 |
4 讨论 | 第40-41页 |
第四章 秀丽隐杆线虫无异源培养方法的探索 | 第41-54页 |
1 材料 | 第41-42页 |
1.1 实验动物 | 第41页 |
1.2 培养基、药品 | 第41-42页 |
1.3 仪器 | 第42页 |
2 方法 | 第42-47页 |
2.1 CeHR无异源培养基的配制 | 第42-45页 |
2.2 牛奶灭菌方法探索 | 第45页 |
2.2.1 伊利脱脂奶粉的灭菌 | 第45页 |
2.2.2 OXOID公司脱脂奶粉灭菌 | 第45页 |
2.3 纯牛奶方法培养秀丽隐杆线虫MT2124 | 第45-46页 |
2.3.1 OXOID公司脱脂奶粉 | 第46页 |
2.3.2 蒙牛脱脂牛奶 | 第46页 |
2.3.3 伊利脱脂奶粉 | 第46页 |
2.4 CeHR无异源培养基培养秀丽隐杆线虫MT2124 | 第46页 |
2.5 CeHR无异源培养基培养秀丽隐杆线虫MT2124群体建立 | 第46页 |
2.6 实验数据分析 | 第46-47页 |
3 实验结果 | 第47-52页 |
3.1 纯牛奶培养下的秀丽隐杆线虫MT2124 | 第47-48页 |
3.2 CeHR无异源培养下的秀丽隐杆线虫MT2124 | 第48-51页 |
3.3 CeHR无异源培养秀丽隐杆线虫MT2124后代每条线虫L1期线虫数 | 第51页 |
3.4 CeHR无异源培养秀丽隐杆线虫MT2124群体建立 | 第51-52页 |
4 讨论 | 第52-54页 |
第五章 液体培养秀丽隐杆线虫在药物筛选中的应用 | 第54-65页 |
1 材料与方法 | 第54-55页 |
1.1 实验动物 | 第54页 |
1.2 培养基、药品 | 第54-55页 |
1.3 仪器 | 第55页 |
2 方法 | 第55-57页 |
2.1 生脉散拆方配伍及其制备 | 第55-56页 |
2.2 药物处理 | 第56页 |
2.3 生脉散对线虫生殖能力的影响 | 第56-57页 |
2.4 生脉散的遗传毒性实验 | 第57页 |
2.5 实验数据分析 | 第57页 |
3 实验结果 | 第57-63页 |
3.1 SM拆方配伍对秀丽隐杆线虫MT2124多阴门表型的作用 | 第57-60页 |
3.2 生脉散对秀丽隐杆线虫MT8189 (lin-15缺失突变)多阴门表型的影响 | 第60-61页 |
3.3 生脉散对秀丽隐杆线虫CB1275(lin-1缺失突变)多阴门表型的影响 | 第61-62页 |
3.4 生脉散对秀丽隐杆线虫MT2124生殖能力的影响 | 第62-63页 |
3.5 生脉散的遗传毒性研究 | 第63页 |
4 讨论 | 第63-65页 |
第六章 SM提取物抑制ras过度激活活性研究 | 第65-75页 |
1 材料与方法 | 第65-66页 |
1.1 实验动物 | 第65页 |
1.2 培养基、药品 | 第65-66页 |
1.3 仪器 | 第66页 |
2 方法 | 第66-67页 |
2.1 生脉散提取物的配制 | 第66-67页 |
3 实验结果 | 第67-74页 |
3.1 SM抑制ras通路过度激活有效部位提取生物活性测定 | 第67-69页 |
3.2 SM 1号提取物分离纯化精品抑制ras通路过度激活生物活性测定 | 第69-71页 |
3.3 SM 2号提取物分离纯化成分抑制ras通路过度激活生物活性测定 | 第71-74页 |
4 讨论 | 第74-75页 |
第七章 结论 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-82页 |
致谢 | 第82页 |