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两种犬用新产品的药学研究

第一篇 犬用枸橼酸莫沙必利口腔崩解片的药学研究第3-69页
    摘要第3-5页
    ABSTRACT第5-13页
    1 前言第13-26页
        1.1 宠物市场的发展现状第13-16页
            1.1.1 宠物饲养的现状第13页
            1.1.2 宠物用药的现状第13页
            1.1.3 宠物药生产研发的现状第13-16页
        1.2 口腔崩解片的研究概况第16-24页
            1.2.1 犬用口崩片的特点第16页
            1.2.2 犬服用普通片和口崩片的方法第16-17页
            1.2.3 犬用口崩片适用的范围第17-18页
            1.2.4 开发犬用口崩片的注意事项第18-19页
            1.2.5 口崩片发展趋势第19-21页
            1.2.6 口崩片的制备方法、相关辅料及崩解时限的检测方法第21-24页
        1.3 枸橼酸莫沙必利简介第24页
        1.4 选题依据和研究内容第24-26页
    2 枸橼酸莫沙必利口崩片的处方工艺研究第26-33页
        2.1 实验试剂及仪器第26-27页
            2.1.1 实验试剂第26页
            2.1.2 实验仪器第26-27页
        2.2 处方筛选第27-28页
            2.2.1 规格的确定第27页
            2.2.2 处方设计第27页
            2.2.3 口崩片评价第27-28页
        2.3 结果第28-31页
            2.3.1 处方性质评价第28页
            2.3.2 处方经济分析第28-31页
        2.4 讨论第31-33页
    3 犬用枸橼酸莫沙必利口崩片质量标准研究第33-51页
        3.1 材料和仪器第33-34页
        3.2 含量测定高效液相色谱法的建立第34-42页
            3.2.1 检测波长的选择第34-35页
            3.2.2 色谱条件的选择第35页
            3.2.3 系统适用性第35-37页
            3.2.4 专属性第37-39页
            3.2.5 耐用性试验第39页
            3.2.6 线性第39-40页
            3.2.7 准确度试验第40-41页
            3.2.8 精密度试验第41-42页
            3.2.9 范围第42页
        3.3 质量标准研究第42-44页
            3.3.1 性状第42页
            3.3.2 鉴别第42页
            3.3.3 检查第42-43页
            3.3.4 含量及含量均匀度第43-44页
            3.3.5 注意事项第44页
            3.3.6 贮藏第44页
        3.4 结果与讨论第44-48页
            3.4.1 性状第44页
            3.4.2 鉴别第44-45页
            3.4.3 检查第45-47页
            3.4.4 含量及含量均匀度第47页
            3.4.5 注意事项第47-48页
            3.4.6 贮藏第48页
        3.5 犬用枸橼酸莫沙必利口腔崩解片质量标准草案第48-51页
    4 稳定性研究第51-55页
        4.1 试验仪器第51页
        4.2 方法第51-52页
        4.3 结果第52-54页
            4.3.1 影响因素试验结果第52页
            4.3.2 加速试验结果第52-53页
            4.3.3 长期试验结果第53-54页
        4.4 总结第54-55页
    5 枸橼酸莫沙必利口崩片接受度试验第55-62页
        5.1 动物和药品第55-56页
            5.1.1 动物第55页
            5.1.2 药品第55-56页
        5.2 方法第56-57页
            5.2.1 剂量说明第56页
            5.2.2 给药方法第56页
            5.2.3 结果评估第56-57页
        5.3 结果第57-59页
        5.4 讨论第59-61页
            5.4.1 试验动物的影响第59-60页
            5.4.2 试验方案的影响第60-61页
        5.5 结论第61-62页
    结论第62-63页
    参考文献第63-69页
第二篇 犬用诺氟沙星缓释口崩片的药学研究第69-127页
    摘要第69-71页
    ABSTRACT第71-73页
    1 前言第73-81页
        1.1 动物用缓控释制剂的研究进展第73-74页
        1.2 犬用缓释制剂的主要剂型和产品第74-76页
            1.2.1 注射用缓释制剂第74页
            1.2.2 植入型缓释制剂第74页
            1.2.3 口服缓释制剂第74-75页
            1.2.4 外用缓释制剂第75页
            1.2.5 其他缓释制剂第75页
            1.2.6 部分犬用缓释产品第75-76页
        1.3 犬用口服缓释剂型的选择第76-78页
            1.3.1 犬咀嚼对单一体系缓释片的影响第76页
            1.3.2 犬生理对单一体系缓释片的影响第76-77页
            1.3.3 缓释颗粒直接给药的弊端第77页
            1.3.4 犬用缓释颗粒口腔崩解片第77-78页
        1.4 缓释颗粒的制备方法第78-79页
        1.5 药物的选择与介绍第79页
        1.6 选题依据和研究内容第79-81页
    2 诺氟沙星缓释颗粒的处方工艺研究第81-95页
        2.1 材料与方法第81-82页
            2.1.1 主要仪器第81页
            2.1.2 药品第81-82页
        2.2 处方设计第82-87页
            2.2.1 单因素实验第82-83页
            2.2.2 正交试验第83-84页
            2.2.3 重现性第84页
            2.2.4 诺氟沙星缓释颗粒的制备第84-85页
            2.2.5 标准曲线的制备第85页
            2.2.6 释放度的测定第85-86页
            2.2.7 相似因子第86页
            2.2.8 释药动力学拟合第86-87页
        2.3 结果与分析第87-93页
            2.3.1 单因素筛选第87-91页
            2.3.2 正交试验第91页
            2.3.3 重现性第91-93页
            2.3.4 释药动力学拟合第93页
        2.4 讨论第93-94页
        2.5 结论第94-95页
    3 诺氟沙星缓释口崩片的处方工艺研究第95-103页
        3.1 实验试剂及仪器第95-96页
            3.1.1 实验试剂第95页
            3.1.2 实验仪器第95-96页
        3.2 处方研究第96-98页
            3.2.1 规格的确定第96页
            3.2.2 处方设计第96页
            3.2.3 处方制备第96-97页
            3.2.4 缓释口崩片的性质评价第97页
            3.2.5 重现性第97-98页
            3.2.6 诺氟沙星缓释颗粒与缓释口崩片释放度比较第98页
        3.3 结果第98-102页
            3.3.1 缓释口崩片的性质评价第98-99页
            3.3.2 重现性第99-101页
            3.3.3 诺氟沙星缓释颗粒与缓释口崩片释放度的比较第101-102页
        3.4 讨论第102-103页
            3.4.1 最优处方的选择第102页
            3.4.2 诺氟沙星缓释颗粒与缓释口崩片释放度的比较第102-103页
    4 犬用乳酸诺氟沙星缓释口崩片质量标准研究第103-110页
        4.1 材料和仪器第103页
        4.2 方法第103-105页
            4.2.1 性状第103页
            4.2.2 鉴别第103-104页
            4.2.3 检查第104-105页
            4.2.4 含量测定第105页
            4.2.5 标准草案第105页
        4.3 结果第105-108页
            4.3.1 性状第105页
            4.3.2 鉴别第105页
            4.3.3 检查第105-107页
            4.3.4 含量测定第107页
            4.3.5 注意事项第107-108页
            4.3.6 贮藏第108页
        4.4 犬用乳酸诺氟沙星缓释口腔崩解片质量标准草案第108-110页
    5 稳定性研究第110-120页
        5.1 试验仪器第110页
        5.2 方法第110-111页
        5.3 结果第111-117页
            5.3.1 影响因素试验结果第111-112页
            5.3.2 加速试验结果第112-115页
            5.3.3 长期试验结果第115-117页
        5.4 总结第117-120页
    结论第120-121页
    参考文献第121-127页
致谢第127-128页
攻读学位期间发表的论文第128-129页

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