第一篇 犬用枸橼酸莫沙必利口腔崩解片的药学研究 | 第3-69页 |
摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-13页 |
1 前言 | 第13-26页 |
1.1 宠物市场的发展现状 | 第13-16页 |
1.1.1 宠物饲养的现状 | 第13页 |
1.1.2 宠物用药的现状 | 第13页 |
1.1.3 宠物药生产研发的现状 | 第13-16页 |
1.2 口腔崩解片的研究概况 | 第16-24页 |
1.2.1 犬用口崩片的特点 | 第16页 |
1.2.2 犬服用普通片和口崩片的方法 | 第16-17页 |
1.2.3 犬用口崩片适用的范围 | 第17-18页 |
1.2.4 开发犬用口崩片的注意事项 | 第18-19页 |
1.2.5 口崩片发展趋势 | 第19-21页 |
1.2.6 口崩片的制备方法、相关辅料及崩解时限的检测方法 | 第21-24页 |
1.3 枸橼酸莫沙必利简介 | 第24页 |
1.4 选题依据和研究内容 | 第24-26页 |
2 枸橼酸莫沙必利口崩片的处方工艺研究 | 第26-33页 |
2.1 实验试剂及仪器 | 第26-27页 |
2.1.1 实验试剂 | 第26页 |
2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
2.2 处方筛选 | 第27-28页 |
2.2.1 规格的确定 | 第27页 |
2.2.2 处方设计 | 第27页 |
2.2.3 口崩片评价 | 第27-28页 |
2.3 结果 | 第28-31页 |
2.3.1 处方性质评价 | 第28页 |
2.3.2 处方经济分析 | 第28-31页 |
2.4 讨论 | 第31-33页 |
3 犬用枸橼酸莫沙必利口崩片质量标准研究 | 第33-51页 |
3.1 材料和仪器 | 第33-34页 |
3.2 含量测定高效液相色谱法的建立 | 第34-42页 |
3.2.1 检测波长的选择 | 第34-35页 |
3.2.2 色谱条件的选择 | 第35页 |
3.2.3 系统适用性 | 第35-37页 |
3.2.4 专属性 | 第37-39页 |
3.2.5 耐用性试验 | 第39页 |
3.2.6 线性 | 第39-40页 |
3.2.7 准确度试验 | 第40-41页 |
3.2.8 精密度试验 | 第41-42页 |
3.2.9 范围 | 第42页 |
3.3 质量标准研究 | 第42-44页 |
3.3.1 性状 | 第42页 |
3.3.2 鉴别 | 第42页 |
3.3.3 检查 | 第42-43页 |
3.3.4 含量及含量均匀度 | 第43-44页 |
3.3.5 注意事项 | 第44页 |
3.3.6 贮藏 | 第44页 |
3.4 结果与讨论 | 第44-48页 |
3.4.1 性状 | 第44页 |
3.4.2 鉴别 | 第44-45页 |
3.4.3 检查 | 第45-47页 |
3.4.4 含量及含量均匀度 | 第47页 |
3.4.5 注意事项 | 第47-48页 |
3.4.6 贮藏 | 第48页 |
3.5 犬用枸橼酸莫沙必利口腔崩解片质量标准草案 | 第48-51页 |
4 稳定性研究 | 第51-55页 |
4.1 试验仪器 | 第51页 |
4.2 方法 | 第51-52页 |
4.3 结果 | 第52-54页 |
4.3.1 影响因素试验结果 | 第52页 |
4.3.2 加速试验结果 | 第52-53页 |
4.3.3 长期试验结果 | 第53-54页 |
4.4 总结 | 第54-55页 |
5 枸橼酸莫沙必利口崩片接受度试验 | 第55-62页 |
5.1 动物和药品 | 第55-56页 |
5.1.1 动物 | 第55页 |
5.1.2 药品 | 第55-56页 |
5.2 方法 | 第56-57页 |
5.2.1 剂量说明 | 第56页 |
5.2.2 给药方法 | 第56页 |
5.2.3 结果评估 | 第56-57页 |
5.3 结果 | 第57-59页 |
5.4 讨论 | 第59-61页 |
5.4.1 试验动物的影响 | 第59-60页 |
5.4.2 试验方案的影响 | 第60-61页 |
5.5 结论 | 第61-62页 |
结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
第二篇 犬用诺氟沙星缓释口崩片的药学研究 | 第69-127页 |
摘要 | 第69-71页 |
ABSTRACT | 第71-73页 |
1 前言 | 第73-81页 |
1.1 动物用缓控释制剂的研究进展 | 第73-74页 |
1.2 犬用缓释制剂的主要剂型和产品 | 第74-76页 |
1.2.1 注射用缓释制剂 | 第74页 |
1.2.2 植入型缓释制剂 | 第74页 |
1.2.3 口服缓释制剂 | 第74-75页 |
1.2.4 外用缓释制剂 | 第75页 |
1.2.5 其他缓释制剂 | 第75页 |
1.2.6 部分犬用缓释产品 | 第75-76页 |
1.3 犬用口服缓释剂型的选择 | 第76-78页 |
1.3.1 犬咀嚼对单一体系缓释片的影响 | 第76页 |
1.3.2 犬生理对单一体系缓释片的影响 | 第76-77页 |
1.3.3 缓释颗粒直接给药的弊端 | 第77页 |
1.3.4 犬用缓释颗粒口腔崩解片 | 第77-78页 |
1.4 缓释颗粒的制备方法 | 第78-79页 |
1.5 药物的选择与介绍 | 第79页 |
1.6 选题依据和研究内容 | 第79-81页 |
2 诺氟沙星缓释颗粒的处方工艺研究 | 第81-95页 |
2.1 材料与方法 | 第81-82页 |
2.1.1 主要仪器 | 第81页 |
2.1.2 药品 | 第81-82页 |
2.2 处方设计 | 第82-87页 |
2.2.1 单因素实验 | 第82-83页 |
2.2.2 正交试验 | 第83-84页 |
2.2.3 重现性 | 第84页 |
2.2.4 诺氟沙星缓释颗粒的制备 | 第84-85页 |
2.2.5 标准曲线的制备 | 第85页 |
2.2.6 释放度的测定 | 第85-86页 |
2.2.7 相似因子 | 第86页 |
2.2.8 释药动力学拟合 | 第86-87页 |
2.3 结果与分析 | 第87-93页 |
2.3.1 单因素筛选 | 第87-91页 |
2.3.2 正交试验 | 第91页 |
2.3.3 重现性 | 第91-93页 |
2.3.4 释药动力学拟合 | 第93页 |
2.4 讨论 | 第93-94页 |
2.5 结论 | 第94-95页 |
3 诺氟沙星缓释口崩片的处方工艺研究 | 第95-103页 |
3.1 实验试剂及仪器 | 第95-96页 |
3.1.1 实验试剂 | 第95页 |
3.1.2 实验仪器 | 第95-96页 |
3.2 处方研究 | 第96-98页 |
3.2.1 规格的确定 | 第96页 |
3.2.2 处方设计 | 第96页 |
3.2.3 处方制备 | 第96-97页 |
3.2.4 缓释口崩片的性质评价 | 第97页 |
3.2.5 重现性 | 第97-98页 |
3.2.6 诺氟沙星缓释颗粒与缓释口崩片释放度比较 | 第98页 |
3.3 结果 | 第98-102页 |
3.3.1 缓释口崩片的性质评价 | 第98-99页 |
3.3.2 重现性 | 第99-101页 |
3.3.3 诺氟沙星缓释颗粒与缓释口崩片释放度的比较 | 第101-102页 |
3.4 讨论 | 第102-103页 |
3.4.1 最优处方的选择 | 第102页 |
3.4.2 诺氟沙星缓释颗粒与缓释口崩片释放度的比较 | 第102-103页 |
4 犬用乳酸诺氟沙星缓释口崩片质量标准研究 | 第103-110页 |
4.1 材料和仪器 | 第103页 |
4.2 方法 | 第103-105页 |
4.2.1 性状 | 第103页 |
4.2.2 鉴别 | 第103-104页 |
4.2.3 检查 | 第104-105页 |
4.2.4 含量测定 | 第105页 |
4.2.5 标准草案 | 第105页 |
4.3 结果 | 第105-108页 |
4.3.1 性状 | 第105页 |
4.3.2 鉴别 | 第105页 |
4.3.3 检查 | 第105-107页 |
4.3.4 含量测定 | 第107页 |
4.3.5 注意事项 | 第107-108页 |
4.3.6 贮藏 | 第108页 |
4.4 犬用乳酸诺氟沙星缓释口腔崩解片质量标准草案 | 第108-110页 |
5 稳定性研究 | 第110-120页 |
5.1 试验仪器 | 第110页 |
5.2 方法 | 第110-111页 |
5.3 结果 | 第111-117页 |
5.3.1 影响因素试验结果 | 第111-112页 |
5.3.2 加速试验结果 | 第112-115页 |
5.3.3 长期试验结果 | 第115-117页 |
5.4 总结 | 第117-120页 |
结论 | 第120-121页 |
参考文献 | 第121-127页 |
致谢 | 第127-128页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第128-129页 |