| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略对照表 | 第7-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-21页 |
| 1.1 芳香类化合物的发展 | 第14-15页 |
| 1.2 传统的去芳构化反应 | 第15-19页 |
| 1.2.1 氧化反应 | 第15-16页 |
| 1.2.2 还原反应 | 第16页 |
| 1.2.3 光催化加成反应 | 第16页 |
| 1.2.4 亲核加成反应 | 第16-17页 |
| 1.2.5 过渡金属促进的去芳构化反应 | 第17-19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 第二章 芳香类化合物的环化去芳构化反应研究进展 | 第21-53页 |
| 2.1 氯苄类化合物的环化去芳构化反应 | 第21-23页 |
| 2.2 酚类化合物的环化去芳构化反应 | 第23-33页 |
| 2.2.1 非氧化法去芳构化反应 | 第23-30页 |
| 2.2.2 氧化法去芳构化反应 | 第30-33页 |
| 2.3 吲哚类化合物的环化去芳构化反应 | 第33-38页 |
| 2.4 芳香胺类化合物的环化去芳构化反应 | 第38-40页 |
| 2.5 芳香杂环的环化去芳构化反应 | 第40-44页 |
| 2.5.1 吡咯的环化去芳构化反应 | 第40-42页 |
| 2.5.2 呋喃的环化去芳构化反应 | 第42-43页 |
| 2.5.3 吡啶的环化去芳构化反应 | 第43-44页 |
| 2.6 博士课题的设计思路及主要内容 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 第三章 钯催化酚类化合物的去芳构化多环化反应研究 | 第53-96页 |
| 3.1 课题设计 | 第53-54页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第54-57页 |
| 3.2.1 配体的优化 | 第54-55页 |
| 3.2.2 钯前体以及碱的优化 | 第55-56页 |
| 3.2.3 溶剂的优化 | 第56-57页 |
| 3.3 反应普适性调研 | 第57-61页 |
| 3.3.1 双炔的拓展-[2+2+1]策略 | 第57-58页 |
| 3.3.2 酚的拓展-[2+2+1]策略 | 第58-59页 |
| 3.3.3 双炔的拓展-[2+2+2]策略 | 第59-61页 |
| 3.4 反应机理 | 第61-62页 |
| 3.5 不对称催化的研究 | 第62-66页 |
| 3.6 本章小结 | 第66页 |
| 3.7 实验部分 | 第66-70页 |
| 3.7.1 实验仪器与试剂 | 第66页 |
| 3.7.2 双炔类底物的合成 | 第66-68页 |
| 3.7.3 催化反应的步骤 | 第68-69页 |
| 3.7.4 不对称催化反应的步骤 | 第69-70页 |
| 3.8 化合物的数据表征 | 第70-92页 |
| 3.8.1 不对称催化数据 | 第70-71页 |
| 3.8.2 底物的数据表征 | 第71-74页 |
| 3.8.3 螺环化产物的数据表征 | 第74-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 第四章 Pd(0)催化吲哚C?H键活化/去芳构化的多米诺偶联反应 | 第96-159页 |
| 4.1 课题设计 | 第96-98页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第98-99页 |
| 4.3 底物的拓展 | 第99-102页 |
| 4.3.1 吲哚类底物的拓展 | 第99-101页 |
| 4.3.2 炔烃底物的拓展 | 第101-102页 |
| 4.4 机理的探索 | 第102-107页 |
| 4.4.1 KIE实验 | 第102-104页 |
| 4.4.2 两组份的反应 | 第104-105页 |
| 4.4.3 三组份的反应 | 第105-106页 |
| 4.4.4 苯并呋喃的去芳构化多环化反应 | 第106-107页 |
| 4.4.5 可能的机理 | 第107页 |
| 4.5 衍生拓展 | 第107-108页 |
| 4.6 本章小结 | 第108页 |
| 4.7 实验部分 | 第108-112页 |
| 4.7.1 实验仪器与试剂 | 第108页 |
| 4.7.2 吲哚类底物的制备 | 第108-110页 |
| 4.7.3 炔溴的制备 | 第110-111页 |
| 4.7.4 催化反应的步骤 | 第111-112页 |
| 4.8 化合物的数据表征 | 第112-155页 |
| 4.8.1 底物的数据表征 | 第112-132页 |
| 4.8.2 产物的数据表征 | 第132-155页 |
| 参考文献 | 第155-159页 |
| 第五章 Pd(Ⅱ)催化的C?H键活化[5+2]氧化环加成反应研究 | 第159-189页 |
| 5.1 课题设计 | 第159-161页 |
| 5.2 反应条件的优化 | 第161-163页 |
| 5.3 反应普适性的考察 | 第163-166页 |
| 5.3.1 联苯胺类化合物的拓展 | 第163-164页 |
| 5.3.2 1,3-共轭二烯的拓展 | 第164-166页 |
| 5.4 本章小结 | 第166页 |
| 5.5 实验部分 | 第166-168页 |
| 5.5.1 实验仪器与试剂 | 第166页 |
| 5.5.2 联苯胺类底物的合成 | 第166-167页 |
| 5.5.3 [5+2]环加成反应的步骤 | 第167页 |
| 5.5.4 大量反应的步骤 | 第167-168页 |
| 5.6 机理的探索 | 第168-169页 |
| 5.6.1 KIE实验 | 第168页 |
| 5.6.2 可能的机理 | 第168-169页 |
| 5.7 化合物的数据表征 | 第169-186页 |
| 5.7.1 底物的数据表征 | 第169-172页 |
| 5.7.2 产物的数据表征 | 第172-186页 |
| 参考文献 | 第186-189页 |
| 全文总结 | 第189-191页 |
| 附录 | 第191-286页 |
| 作者简介 | 第286-287页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第287-289页 |
| 致谢 | 第289-290页 |