| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-26页 |
| 1.1 丁二烯简介 | 第15-17页 |
| 1.1.1 丁二烯的理化性质 | 第15-16页 |
| 1.1.2 丁二烯的生产与应用 | 第16页 |
| 1.1.3 丁二烯的来源与排放 | 第16-17页 |
| 1.2 丁二烯毒性研究 | 第17-18页 |
| 1.3 丁二烯的代谢 | 第18-22页 |
| 1.4 第二条代谢途径的重要性 | 第22页 |
| 1.5 P450酶 | 第22-25页 |
| 1.6 本文研究目的与内容 | 第25-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-28页 |
| 2.1.1 试剂和材料 | 第26-27页 |
| 2.1.2 溶液配制 | 第27-28页 |
| 2.2 主要仪器及方法 | 第28-29页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第28页 |
| 2.2.2 主要仪器分析方法 | 第28-29页 |
| 2.3 细胞培养 | 第29页 |
| 2.4 实验过程 | 第29-33页 |
| 2.4.1 化合物的合成 | 第29-30页 |
| 2.4.2 大鼠肝微粒体代谢 | 第30-31页 |
| 2.4.3 MP和BI对CEB与CBO形成的抑制效应 | 第31-32页 |
| 2.4.4 D-CEB和M-CEB细胞毒性和遗传毒性 | 第32-33页 |
| 第三章 D-CEB和M-CEB的合成与鉴定 | 第33-41页 |
| 3.1 D-CEB和M-CEB的合成 | 第33-34页 |
| 3.2 D-CEB和M-CEB的结构表征 | 第34-39页 |
| 3.3 讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 CHB通过大鼠肝微粒的代谢研究 | 第41-52页 |
| 4.1 D-CEB和M-CEB的工作曲线及最低检测限 | 第41页 |
| 4.2 CHB通过大鼠肝微粒体代谢产生CEB研究 | 第41-45页 |
| 4.2.1 CHB通过大鼠肝微粒体代谢产物定性分析 | 第41-43页 |
| 4.2.2 CEB产量随反应时间的变化情况 | 第43-44页 |
| 4.2.3 CEB产量随蛋白浓度的变化情况 | 第44页 |
| 4.2.4 CHB代谢为CEB的动力学 | 第44-45页 |
| 4.3 CHB通过大鼠肝微粒体代谢产生CBO研究 | 第45-49页 |
| 4.3.1 CHB通过大鼠肝微粒体代谢产生CBO | 第45-47页 |
| 4.3.2 CBO产量随反应时间的变化情况 | 第47页 |
| 4.3.3 CBO产量随蛋白浓度的变化情况 | 第47页 |
| 4.3.4 CHB转化为CBO的动力学 | 第47-48页 |
| 4.3.5 CHB在鼠肝微粒体作用下的代谢由P450酶催化的验证 | 第48-49页 |
| 4.4 D-CEB和M-CEB的细胞毒性和遗传毒性 | 第49-50页 |
| 4.5 讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 全文总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-66页 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表文章 | 第66-67页 |
| 作者在攻读硕士学位期间所作的项目 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
