| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-41页 |
| 1.1 聚合物纳米颗粒的制备 | 第11-17页 |
| 1.1.1 单体聚合直接制备聚合物纳米颗粒 | 第12-15页 |
| 1.1.2 预合成的聚合物制备纳米颗粒 | 第15-17页 |
| 1.2 聚合物纳米颗粒的功能化 | 第17-28页 |
| 1.2.1 聚合物纳米颗粒的表面隐身材料 | 第17-18页 |
| 1.2.2 聚合物纳米颗粒的表面靶向修饰 | 第18-22页 |
| 1.2.3 聚合物纳米颗粒的智能响应 | 第22-28页 |
| 本论文的设计思路 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-41页 |
| 第二章 脂肪酶响应性电中性隐身材料修饰的树枝状聚阳离子破膜抗菌研究 | 第41-75页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 材料与方法 | 第42-53页 |
| 2.2.1 材料制备 | 第42-49页 |
| 2.2.2 材料表征 | 第49-50页 |
| 2.2.3 材料活性检测 | 第50-53页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第53-67页 |
| 2.3.1 G2-Boc合成 | 第53-55页 |
| 2.3.2 G2-Boc和重要的中间产物结构表征 | 第55-56页 |
| 2.3.3 计算GO-Boc,G1-Boc,以及G2-Boc的平均分子量 | 第56-57页 |
| 2.3.4 计算G0-Boc,G1-Boc,以及G2-Boc的平均臂数 | 第57-58页 |
| 2.3.5 计算G0-Boc,G1-Boc,以及G2-Boc的平均臂长 | 第58-59页 |
| 2.3.6 G2和相关中间产物的结构表征 | 第59-60页 |
| 2.3.7 G0,G1,G2的粒径表征 | 第60页 |
| 2.3.8 G2-g-(PCL-b-PEG)的结构表征 | 第60-62页 |
| 2.3.9 G2-g-(PCL-b-PEG)和G2稳定性 | 第62-63页 |
| 2.3.10 G2-g-(PCL-b-PEG)的酶响应 | 第63-64页 |
| 2.3.11 G2-g-(PCL-b-PEG)的抗菌效果 | 第64-65页 |
| 2.3.12 G2-g-(PCL-b-PEG)的抗菌机理 | 第65-66页 |
| 2.3.13 G2-g-(PCL-b-PEG)的血液毒性检测 | 第66-67页 |
| 2.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 第三章 血小板膜包覆的光动力纳米体系提高抗肿瘤效果且不产生皮肤损伤 | 第75-97页 |
| 3.1 引言 | 第75-76页 |
| 3.2 材料与方法 | 第76-82页 |
| 3.2.1 材料 | 第76页 |
| 3.2.2 血小板膜和红细胞膜制备 | 第76-77页 |
| 3.2.3 包膜纳米颗粒的制备与表征 | 第77-78页 |
| 3.2.4 膜蛋白SDS-PAGE | 第78页 |
| 3.2.5 酶联免疫试剂盒(ELISA)检测膜上P-选择素的含量 | 第78页 |
| 3.2.6 检测NP-Ver, NP-Ver@P和NP-Ver@R产生的单线态氧 | 第78-79页 |
| 3.2.7 纳米粒子的细胞内吞实验 | 第79-80页 |
| 3.2.8 纳米粒子的体外毒性实验 | 第80-81页 |
| 3.2.9 纳米粒子的体内分布 | 第81页 |
| 3.2.10 体内光动力肿瘤治疗 | 第81-82页 |
| 3.2.11 组织切片 | 第82页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第82-92页 |
| 3.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-97页 |
| 总结与展望 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 在读期间发表论文 | 第99页 |
