| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| abstract | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 前言 | 第14页 |
| 1.2 白藜芦醇抗肿瘤活性研究 | 第14-19页 |
| 1.2.1 白藜芦醇对恶性肿瘤的治疗作用 | 第15-16页 |
| 1.2.2 白藜芦醇衍生物的抗肿瘤活性研究 | 第16-17页 |
| 1.2.3 白藜芦醇的化学增敏作用 | 第17-18页 |
| 1.2.4 白藜芦醇的抗肿瘤作用机制 | 第18-19页 |
| 1.3 白藜芦醇抗炎活性研究 | 第19-23页 |
| 1.3.1 白藜芦醇抑制花生四烯酸的代谢 | 第20-21页 |
| 1.3.2 白藜芦醇降低促炎细胞因子的产生 | 第21-22页 |
| 1.3.3 白藜芦醇调控microRNA的表达 | 第22页 |
| 1.3.4 白藜芦醇抑制活性氧的产生 | 第22页 |
| 1.3.5 白藜芦醇调控NO的释放 | 第22-23页 |
| 1.4 炎症与肿瘤的关联性 | 第23-24页 |
| 1.5 本课题研究目的和研究内容 | 第24-26页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第24-25页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第25页 |
| 1.5.3 拟解决的问题 | 第25-26页 |
| 第二章 白藜芦醇-黄酮杂合体的合成与抗炎活性评价 | 第26-53页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 白藜芦醇-黄酮杂合体的设计 | 第27-28页 |
| 2.3 白藜芦醇-黄酮杂合体的合成 | 第28-40页 |
| 2.3.1 试剂与仪器 | 第28-30页 |
| 2.3.2 合成部分 | 第30-40页 |
| 2.4 白藜芦醇类黄酮类衍生物的体外抗炎活性评价 | 第40-51页 |
| 2.4.1 试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 2.4.2 化合物对LPS诱导的RAW264.7分泌炎症因子的影响 | 第41-44页 |
| 2.4.3 H5的细胞毒性试验 | 第44-45页 |
| 2.4.4 H5浓度依赖性作用 | 第45-46页 |
| 2.4.5 H5抑制iNOS和COX-2蛋白的表达 | 第46-47页 |
| 2.4.6 H5阻断LPS诱导活化的MAPKs/NF-κB信号通道的传导 | 第47-50页 |
| 2.4.7 H5抑制MAPKs/NF-κB通路上游蛋白TLR4的表达 | 第50-51页 |
| 2.5 本章总结 | 第51-53页 |
| 第三章 白藜芦醇硝基苯乙烯基类衍生物的合成 | 第53-70页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 白藜芦醇硝基苯乙烯衍生物的设计 | 第54-55页 |
| 3.3 白藜芦醇硝基苯乙烯衍生物的合成 | 第55-66页 |
| 3.3.1 试剂与仪器 | 第55-57页 |
| 3.3.2 合成部分 | 第57-66页 |
| 3.4 白藜芦醇硝基苯乙烯基类衍生物的体外抗肿瘤活性评价 | 第66-68页 |
| 3.4.1 试剂与仪器 | 第66-67页 |
| 3.4.2 实验内容 | 第67页 |
| 3.4.3 结果分析与讨论 | 第67-68页 |
| 3.5 本章小结 | 第68-70页 |
| 第四章 结论与展望 | 第70-72页 |
| 4.1 结论 | 第70页 |
| 4.2 展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第80-81页 |
