| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第10-29页 |
| 1.1 二苯乙烯类低聚物 | 第11-18页 |
| 1.1.1 白藜芦醇低聚物的合成进展 | 第11-16页 |
| 1.1.2 异丹叶大黄素低聚物合成进展 | 第16-18页 |
| 1.2 异丹叶大黄素与异种单体的仿生合成 | 第18-25页 |
| 1.2.1 异丹叶大黄素与白藜芦醇交叉氧化偶联 | 第18-21页 |
| 1.2.2 木脂素及茋类化合物的合成 | 第21-25页 |
| 1.3 本小组已经取得的研究成果 | 第25-28页 |
| 1.4 选题背景和本课题研究内容 | 第28-29页 |
| 2 溴代异丹叶大黄素在金属氧化剂中的氧化偶联反应研究 | 第29-42页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-38页 |
| 2.2.1 偶联前体2-15制备 | 第30-33页 |
| 2.2.2 溴代异丹叶大黄素在FeCl_3·6H_2O丙酮体系中的反应 | 第33-34页 |
| 2.2.3 溴代异丹叶大黄素在FeCl_3·6H_2O丙酮/水中偶联反应 | 第34-35页 |
| 2.2.4 溴代异丹叶大黄素在FeCl_3·6H_2O苯/丙酮体系中的反应 | 第35页 |
| 2.2.5 溴代异丹叶大黄素在FeCl_3·6H_2O二氯甲烷/甲醇体系中的反应 | 第35-36页 |
| 2.2.6 溴代异丹叶大黄素在其他金属氧化剂中的偶联反应 | 第36-37页 |
| 2.2.7 二聚物2-16的脱溴反应 | 第37页 |
| 2.2.8 二聚物2-17的乙酰化 | 第37-38页 |
| 2.2.9 拟合成ScirpusinB | 第38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-42页 |
| 2.3.1 溴代异丹叶大黄素单体的合成 | 第38-39页 |
| 2.3.2 二聚体2-16的合成及偶联机理推测 | 第39-40页 |
| 2.3.3 二聚体2-18的合成 | 第40-41页 |
| 2.3.4 小结 | 第41-42页 |
| 3 溴代异丹叶大黄素在酶催化中的氧化偶联反应 | 第42-54页 |
| 3.1 前言 | 第42-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-51页 |
| 3.2.1 单体在酶-丙酮/水体系中的氧化偶联 | 第45-46页 |
| 3.2.2 单体在酶-甲醇/水体系中的氧化偶联 | 第46-47页 |
| 3.2.3 单体在酶-乙醇/水体系中的氧化偶联 | 第47-48页 |
| 3.2.4 天然产物GnetubaininI,GnemontaninsE,LehmbacholA/B,7-O-ethylgnetuhaininI,GnemontaninF的合成 | 第48-51页 |
| 3.3 结果讨论 | 第51-54页 |
| 3.3.1 中间体3-14/3-15/3-16的合成及机理推测 | 第51-52页 |
| 3.3.2 合成天然产物 | 第52-53页 |
| 3.3.3 小结 | 第53-54页 |
| 4 溴代异丹叶大黄素的交叉氧化偶联反应 | 第54-66页 |
| 4.1 前言 | 第54-58页 |
| 4.2 实验部分 | 第58-64页 |
| 4.2.1 溴代白藜芦醇单体的合成 | 第58-59页 |
| 4.2.2 溴代异丹叶大黄素和溴代白藜芦醇的交叉氧化偶联反应 | 第59-61页 |
| 4.2.3 苯丙素类单体与溴代异丹叶大黄素的交叉氧化偶联反应 | 第61-64页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第64-66页 |
| 4.3.1 中间体4-25的合成与机理推测 | 第64-65页 |
| 4.3.2 溴代异丹叶大黄素与苯丙素的交叉氧化偶联 | 第65页 |
| 4.3.3 小结 | 第65-66页 |
| 总结 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 附录 图谱 | 第71-84页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第84页 |
