| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 本论文研究的目的和意义 | 第9页 |
| 1.2 辐射损伤效应 | 第9-14页 |
| 1.2.1 辐射对DNA损伤及其修复 | 第10-11页 |
| 1.2.2 辐射对细胞周期的阻滞影响 | 第11页 |
| 1.2.3 辐射对细胞凋亡的影响 | 第11-12页 |
| 1.2.4 放射治疗 | 第12-13页 |
| 1.2.5 辐射诱导的脑部损伤 | 第13-14页 |
| 1.3 神经免疫概述 | 第14页 |
| 1.4 神经免疫相互作用 | 第14-20页 |
| 1.4.1 中枢神经系统对免疫系统的调节 | 第15-17页 |
| 1.4.2 免疫系统对中枢神经系统的影响 | 第17-18页 |
| 1.4.3 神经对免疫的作用机制 | 第18-19页 |
| 1.4.4 神经免疫作用的研究方法 | 第19-20页 |
| 1.5 固有免疫中单核巨噬细胞系统 | 第20-22页 |
| 1.5.1 单核巨噬细胞的来源与演变 | 第20-21页 |
| 1.5.2 巨噬细胞在人体中的分布以及功能 | 第21-22页 |
| 1.6 本课题的研究思路 | 第22-24页 |
| 第2章 材料与方法 | 第24-30页 |
| 2.1 细胞培养和模型的建立 | 第24-25页 |
| 2.2 γ-射线辐射 | 第25页 |
| 2.3 生化分析实验方法 | 第25-28页 |
| 2.3.1 MTS检测法 | 第25-26页 |
| 2.3.2 细胞计数 | 第26页 |
| 2.3.3 FACS检测 | 第26-27页 |
| 2.3.4 趋化实验 | 第27-28页 |
| 2.4 生化分析与影响实验方法 | 第28-30页 |
| 2.4.1 酶联免疫吸附测定（ELISA）检测 | 第28页 |
| 2.4.2 BrdU免疫荧光染色 | 第28-29页 |
| 2.4.3 实验数据图像处理方法 | 第29-30页 |
| 第3章 实验结果和讨论 | 第30-54页 |
| 3.1 细胞共培养模型的建立 | 第30页 |
| 3.2 辐射剂量和培养时间的确定 | 第30-42页 |
| 3.2.1 不同辐射剂量的神经细胞SH-SY5Y单独培养的培养基对免疫细胞的作用 | 第31-34页 |
| 3.2.2 不同辐射剂量损伤的神经胶质U87 MG单独培养的培养基对免疫细胞的作用 | 第34-37页 |
| 3.2.3 不同辐射剂量损伤的神经细胞和胶质细胞（SH-SY5Y与U87 MG）共培养培养基对免疫细胞的作用 | 第37-40页 |
| 3.2.4 讨论 | 第40-41页 |
| 3.2.5 小结 | 第41-42页 |
| 3.3 共培养的神经细胞对单核巨噬细胞的促活化作用 | 第42-50页 |
| 3.3.1 辐射损伤的共培养细胞对THP-1 细胞活化作用 | 第43-46页 |
| 3.3.2 THP-1 细胞活化相关表面标志蛋白的检测 | 第46-47页 |
| 3.3.3 受到辐射损伤的共培养细胞对THP-1 有趋化作用 | 第47-49页 |
| 3.3.4 讨论 | 第49-50页 |
| 3.3.5 小结 | 第50页 |
| 3.4 辐射损伤的共培养细胞对JURKAT的增殖产生抑制作用 | 第50-54页 |
| 3.4.1 讨论和小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
