| 摘要 | 第3-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 研究背景 | 第15-21页 |
| 1.1 概述 | 第15-16页 |
| 1.2 磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican-3,GPC3)是肝细胞癌的靶向显像和治疗靶点 | 第16-19页 |
| 1.3 A1~(18)F-NOTA螯合化学方法 | 第19-20页 |
| 技术线路 | 第20-21页 |
| 第二章 研究材料及相关仪器 | 第21-25页 |
| 2.1 主要仪器及试剂 | 第21-24页 |
| 2.2 细胞系和实验动物 | 第24-25页 |
| 第三章 研究内容及方法 | 第25-40页 |
| 3.1 靶向GPC3受体多肽L5及L-L5的合成 | 第25-28页 |
| 3.2 NOTA-L5及NOTA-L-L5的合成方法学 | 第28-29页 |
| 3.3 亲和力实验 | 第29-30页 |
| 3.4 ~(18)F-AlF螫合法标记NOTA-L5及NOTA-L-L5 | 第30-33页 |
| 3.5 脂水分配系数测定 | 第33页 |
| 3.6 体外稳定性 | 第33-34页 |
| 3.7 体内稳定性 | 第34页 |
| 3.8 细胞培养技术 | 第34-35页 |
| 3.9 ~(18)F-AlF-NOTA-L5和~(18)F-AlF-NOTA-L-L5细胞摄取及流出实验 | 第35-36页 |
| 3.10 裸鼠模型的建立及确定 | 第36-37页 |
| 3.11 荷HepG2及RH7777瘤鼠Micro PET/CT显像 | 第37页 |
| 3.12 荷HepG2及RH7777瘤鼠体内生物学分布实验 | 第37-38页 |
| 3.13 免疫组化检测GPC3蛋白在肝细胞癌组织中的表达 | 第38-39页 |
| 3.14 异常毒性实验 | 第39-40页 |
| 第四章 统计学分析 | 第40-41页 |
| 第五章 研究结果 | 第41-63页 |
| 5.1 GPC3靶向肽多肽的合成 | 第41-42页 |
| 5.2 NOTA修饰L5及L-L5的合成 | 第42-43页 |
| 5.3 亲和力实验 | 第43-44页 |
| 5.4 ~(18)F-AlF螯合法标记NOTA-L5及NOTA-L-L5 | 第44-48页 |
| 5.5 脂水分配系数 | 第48-49页 |
| 5.6 体外稳定性 | 第49-51页 |
| 5.7 体内稳定性 | 第51-52页 |
| 5.8 体外细胞摄取及流出实验 | 第52-53页 |
| 5.9 micro PET/CT显像 | 第53-61页 |
| 5.10 免疫组化结果 | 第61-62页 |
| 5.11 异常毒性实验 | 第62-63页 |
| 第六章 讨论 | 第63-70页 |
| 第七章 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 中英文缩略语对照表 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
