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3-苯基氧化吲哚的不对称亲电α-氰化反应

摘要第4-5页
Abstract第5页
第1章 绪论第8-22页
    1.1 本论文研究的目的和意义第8-10页
    1.2 国内外研究现状及发展趋势第10-21页
        1.2.1 亲核取代氰化反应第10页
        1.2.2 1,2-亲核加成氰化反应第10-11页
        1.2.3 1,4-共轭氢氰化反应第11-12页
        1.2.4 亲电氰化反应第12-16页
        1.2.5 不对称亲电氰化反应第16-17页
        1.2.6 羰基化合物的不对称亲电 α-官能化反应第17-21页
    1.3 课题的提出和设计第21-22页
第2章 3-苯基氧化吲哚的不对称亲电 α-氰化反应研究第22-49页
    2.1 引言第22页
    2.2 结果与讨论第22-44页
        2.2.1 亲电氰基试剂的合成第22-24页
        2.2.2 3-苯基氧化吲哚(2a)的合成第24-25页
        2.2.3 3-苯基3氰基氧化吲哚消旋体(2b)的合成第25-27页
        2.2.4 金鸡纳碱催化的 3-苯基氧化吲哚不对称亲电 α-氰化反应第27-30页
        2.2.5 路易斯酸催化的 3-苯基氧化吲哚不对称亲电 α-氰化反应第30-42页
        2.2.6 其他底物不对称亲电 α-氰化反应的尝试第42-44页
    2.3 实验部分第44-47页
        2.3.1 实验与仪器第44页
        2.3.2 高价碘(Ⅲ)氰基试剂C-1 的合成第44-45页
        2.3.3 对乙酰基苯氰酸酯(C-2)的制备第45页
        2.3.4 3-苯基氧化吲哚(2a)的制备第45页
        2.3.5 3-苯基3氰基氧化吲哚消旋体(2b)的制备第45-46页
        2.3.6 手性 3-苯基3氰基氧化吲哚(2b)的制备第46页
        2.3.7 三甲基硅基烯醇硅醚 2-8 的制备第46-47页
    2.4 小结第47-49页
结论与展望第49-51页
参考文献第51-60页
附图第60-66页
攻读学位期间发表论文与研究成果清单第66-67页
致谢第67页

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