摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第1章 绪论 | 第8-22页 |
1.1 本论文研究的目的和意义 | 第8-10页 |
1.2 国内外研究现状及发展趋势 | 第10-21页 |
1.2.1 亲核取代氰化反应 | 第10页 |
1.2.2 1,2-亲核加成氰化反应 | 第10-11页 |
1.2.3 1,4-共轭氢氰化反应 | 第11-12页 |
1.2.4 亲电氰化反应 | 第12-16页 |
1.2.5 不对称亲电氰化反应 | 第16-17页 |
1.2.6 羰基化合物的不对称亲电 α-官能化反应 | 第17-21页 |
1.3 课题的提出和设计 | 第21-22页 |
第2章 3-苯基氧化吲哚的不对称亲电 α-氰化反应研究 | 第22-49页 |
2.1 引言 | 第22页 |
2.2 结果与讨论 | 第22-44页 |
2.2.1 亲电氰基试剂的合成 | 第22-24页 |
2.2.2 3-苯基氧化吲哚(2a)的合成 | 第24-25页 |
2.2.3 3-苯基3氰基氧化吲哚消旋体(2b)的合成 | 第25-27页 |
2.2.4 金鸡纳碱催化的 3-苯基氧化吲哚不对称亲电 α-氰化反应 | 第27-30页 |
2.2.5 路易斯酸催化的 3-苯基氧化吲哚不对称亲电 α-氰化反应 | 第30-42页 |
2.2.6 其他底物不对称亲电 α-氰化反应的尝试 | 第42-44页 |
2.3 实验部分 | 第44-47页 |
2.3.1 实验与仪器 | 第44页 |
2.3.2 高价碘(Ⅲ)氰基试剂C-1 的合成 | 第44-45页 |
2.3.3 对乙酰基苯氰酸酯(C-2)的制备 | 第45页 |
2.3.4 3-苯基氧化吲哚(2a)的制备 | 第45页 |
2.3.5 3-苯基3氰基氧化吲哚消旋体(2b)的制备 | 第45-46页 |
2.3.6 手性 3-苯基3氰基氧化吲哚(2b)的制备 | 第46页 |
2.3.7 三甲基硅基烯醇硅醚 2-8 的制备 | 第46-47页 |
2.4 小结 | 第47-49页 |
结论与展望 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-60页 |
附图 | 第60-66页 |
攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |