| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 研究对象 | 第9-13页 |
| 1.1.1 肥胖症及其危害 | 第9页 |
| 1.1.2 MCH及其受体 | 第9-10页 |
| 1.1.3 MCHR1拮抗剂的发展 | 第10-13页 |
| 1.2 实验方法概述 | 第13-18页 |
| 1.2.1 计算机辅助药物设计 | 第13-14页 |
| 1.2.2 定量构效关系方法 | 第14-16页 |
| 1.2.3 分子对接 | 第16-17页 |
| 1.2.4 同源模建 | 第17页 |
| 1.2.5 分子动力学 | 第17-18页 |
| 1.3 本文的研究内容及意义 | 第18-19页 |
| 2 数据和建模方法 | 第19-24页 |
| 2.1 生物活性及数据集构建 | 第19页 |
| 2.2 建模方法 | 第19-24页 |
| 2.2.1 构象优化及分子叠合 | 第19-20页 |
| 2.2.2 CoMFA和CoMSIA研究 | 第20-21页 |
| 2.2.3 PLS分析与验证 | 第21-22页 |
| 2.2.4 同源模建 | 第22页 |
| 2.2.5 分子对接 | 第22-23页 |
| 2.2.6 分子动力学 | 第23-24页 |
| 3 结果与讨论 | 第24-43页 |
| 3.1 3D-QSAR分析 | 第24-29页 |
| 3.1.1 CoMFA和CoMSIA模型统计量分析 | 第24-26页 |
| 3.1.2 3D-QSAR等势图分析 | 第26-29页 |
| 3.2 结合模式分析 | 第29-37页 |
| 3.2.1 分子对接研究 | 第29-31页 |
| 3.2.2 分子动力学研究 | 第31-37页 |
| 3.3 分子对接结合模式对比 | 第37-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 附录A 数据集结构及活性 | 第51-63页 |
| 附录B MCHR1拮抗剂活性的实验值、预测值及残差 | 第63-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |