| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章 引言 | 第8-18页 |
| ·概述 | 第8页 |
| ·钯催化Suzuki偶联 | 第8-15页 |
| ·膦配体-Pd配合物催化Suzuki | 第9-11页 |
| ·环钯配合物催化Suzuki | 第11-12页 |
| ·N-杂环卡宾催化Suzuki | 第12-15页 |
| ·离子液体在氢化中的应用 | 第15-17页 |
| ·本课题的立题思想 | 第17-18页 |
| 第2章 N-杂环配体和离子液体的合成 | 第18-30页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·实验部分 | 第18-27页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第18-19页 |
| ·Suzuki催化配体1-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)-3-烃基咪唑-溴盐的合成 | 第19-24页 |
| ·2-(1-(4-(2,3-二甲基咪唑-1-)丁基)-1H-1,2,3-三氮唑-4-)吡啶-六氟磷酸盐的钯配合物的合成 | 第24-26页 |
| ·离子液体[BMMIM][PF_6]和[BMIM][PF_6] | 第26-27页 |
| ·烯烃催化剂的合成 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第3章 N-杂环配体3与钯催化卤代芳烃Suzuki反应 | 第30-43页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-35页 |
| ·主要药品试剂 | 第30-31页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·Pd/3体系催化Suzuki反应 | 第31-32页 |
| ·Suzuki偶联产物的核磁表征 | 第32-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·钯/3体系催化氯代芳烃的Suzuki反应条件优化 | 第35-39页 |
| ·Pd(OAc)_2/3b催化卤代芳烃与芳基硼酸的Suzuki反应 | 第39-41页 |
| ·Pd(OAc)_2/3b催化2-溴噻吩与芳基硼酸的Suzuki反应 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 第4章 离子液体配体在钯催化烯烃氢化的研究 | 第43-49页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-47页 |
| ·[BMMIM][PF_6]在催化中应用 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第5章 结论与展望 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·进一步工作的方向 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录 已合成化合物谱图 | 第58-69页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第69页 |
