| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第13-21页 |
| 1.1 基因递送系统研究现状 | 第13-16页 |
| 1.1.1 基因递送载体的分类 | 第13-15页 |
| 1.1.2 基因递送系统存在的问题 | 第15-16页 |
| 1.2 微流控混合器研究现状 | 第16-18页 |
| 1.2.1 流体动力学概述 | 第16页 |
| 1.2.2 微流控混合器的分类 | 第16-18页 |
| 1.2.3 微流控混合器存在的问题 | 第18页 |
| 1.3 微流控技术在脂质纳米粒制备领域的进展与挑战 | 第18-19页 |
| 1.4 立题依据及研究思路 | 第19-21页 |
| 第二章 芯片设计及纳米粒的制备表征 | 第21-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验试剂耗材 | 第22页 |
| 2.1.3 主要溶液的配制 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.2.1 w型微流控芯片加工 | 第23页 |
| 2.2.2 混合效率表征 | 第23页 |
| 2.2.3 纳米粒制备条件优化 | 第23-24页 |
| 2.2.4 粒径分布及稳定性考察 | 第24页 |
| 2.2.5 统计学分析 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-30页 |
| 2.3.1 w型微流控芯片设计加工 | 第24-25页 |
| 2.3.2 雷诺数计算及混合效率表征 | 第25-26页 |
| 2.3.3 纳米粒制备条件优化 | 第26-29页 |
| 2.3.4 粒径分布及稳定性考察 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-32页 |
| 第三章 M-Tf-LNPs纳米粒的体外评价实验 | 第32-43页 |
| 3.1 实验材料 | 第32-35页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.2 实验试剂耗材 | 第33-34页 |
| 3.1.3 细胞株 | 第34页 |
| 3.1.4 主要溶液的配制 | 第34-35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第35页 |
| 3.2.2 MTT实验评价空白载体毒性 | 第35-36页 |
| 3.2.3 siRNA转染 | 第36页 |
| 3.2.4 流式细胞仪表征细胞摄取 | 第36页 |
| 3.2.5 共聚焦显微镜表征细胞摄取 | 第36页 |
| 3.2.6 Westernblot评价蛋白表达抑制率 | 第36-37页 |
| 3.2.7 统计学分析 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 3.3.1 MTT实验评价空白载体毒性 | 第37-38页 |
| 3.3.2 流式细胞仪表征细胞摄取 | 第38-40页 |
| 3.3.3 共聚焦显微镜表征细胞摄取 | 第40页 |
| 3.3.4 Westernblot评价蛋白表达抑制率 | 第40-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第四章 M-Tf-LNPS纳米粒的体内评价实验 | 第43-54页 |
| 4.1 实验材料 | 第43-45页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第43-44页 |
| 4.1.2 实验试剂耗材 | 第44页 |
| 4.1.3 细胞株 | 第44页 |
| 4.1.4 实验动物 | 第44-45页 |
| 4.1.5 主要溶液的配制 | 第45页 |
| 4.2 实验方法 | 第45-47页 |
| 4.2.1 移植瘤小鼠模型的建立 | 第45页 |
| 4.2.2 小动物活体成像系统观察组织分布 | 第45-46页 |
| 4.2.3 肿瘤生长抑制实验 | 第46页 |
| 4.2.4 荷瘤小鼠体重变化情况 | 第46-47页 |
| 4.2.5 病理切片评价纳米粒体内生物安全性 | 第47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 4.3.1 小动物活体成像系统观察组织分布 | 第47-48页 |
| 4.3.2 肿瘤体积变化情况 | 第48-50页 |
| 4.3.3 肿瘤重量 | 第50页 |
| 4.3.4 荷瘤小鼠体重变化情况 | 第50-51页 |
| 4.3.5 病理切片评价纳米粒体内生物安全性 | 第51-52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 结论与展望 | 第54-56页 |
| 作者简介及攻读硕士期间的科研成果 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
