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苯并噻吩缩氨基硫脲衍生物的合成及光致变色性能研究

摘要第2-3页
Abstract第3-4页
第一章 绪论第7-19页
    1.1 引言第7页
    1.2 光致变色定义第7-8页
    1.3 主要体系及变色机理第8-13页
        1.3.1 周环反应第8-10页
        1.3.2 顺反异构第10页
        1.3.3 键的断裂第10-11页
        1.3.4 芳基迁移第11页
        1.3.5 质子转移第11-12页
        1.3.6 氧化还原第12-13页
    1.4 有机光致变色杂化材料第13-15页
        1.4.1 有机-无机杂化材料第13-14页
        1.4.2 有机-聚合物杂化材料第14-15页
    1.5 有机光致变色材料应用第15-17页
    1.6 论文的研究目的、意义及内容第17-19页
第二章 1-(苯并噻吩-2-亚甲基)-4-取代基-氨基硫脲的合成和性能第19-46页
    2.1 实验试剂与仪器第19-20页
    2.2 实验部分第20页
        2.2.1 4-乙基氨基硫脲的合成第20页
        2.2.2 1-(苯并噻吩-2-亚甲基)-4-乙基氨基硫脲(BS2C-ETSC)的合成第20页
    2.3 结果与讨论第20-44页
        2.3.1 化合物的物理性质第20-21页
        2.3.2 化合物核磁共振谱分析第21-24页
        2.3.3 化合物BS2C–TSC/MTSC/ETSC/BTSC的光致变色性能第24-30页
        2.3.4 化合物BS2C–ATSC/CTSC/PTSC的光致变色性能第30-33页
        2.3.5 化合物的光致变色机理第33-44页
    2.4 小结第44-46页
第三章 1-(5-取代基-苯并噻吩-2-亚甲/乙基)-4-取代基-氨基硫脲的合成和性能第46-65页
    3.1 引言第46页
    3.2 实验试剂第46-47页
    第一节 1-(苯并噻吩-2-亚乙基)-4-取代基-氨基硫脲的合成及光学性能第47-59页
        3.1 1-(苯并噻吩-2-亚乙基)氨基硫脲(BS2T-TSC)的合成第47页
        3.2 结果与讨论第47-57页
            3.2.1 化合物的物理性质第47-48页
            3.2.2 化合物核磁共振谱分析第48-49页
            3.2.3 化合物BS2T–TSC/MTSC/ETSC/CTSC/PTSC的光致变色性能第49-53页
            3.2.4 化合物BS2T-ETSC的光致变色机理第53-57页
        3.3 小结第57-59页
    第二节 1-(5-取代基-苯并噻吩-2-亚甲基)-4-乙基氨基硫脲的合成及性能第59-65页
        3.1 实验部分第59-60页
            3.1.1 5-硝基苯并噻吩-2-甲醛(BS2C5NO_2)的合成第59页
            3.1.2 1-(5-硝基苯并噻吩-2-亚甲基)-4-乙基氨基硫脲(BS2C5NO_2-ETSC)的合成第59-60页
        3.2 结果与讨论第60-64页
            3.2.1 化合物的物理性质第60页
            3.2.2 化合物核磁共振谱分析第60-61页
            3.2.3 化合物BS2C5NO_2/BS2C5OM–ETSC的光致变色性能研究第61-62页
            3.2.4 化合物BS2C5NO_2/BS2C/BS2C5OM–ETSC的荧光性能第62-64页
        3.3 小结第64-65页
第四章 1-(苯并噻吩-2-亚甲基)-4-乙基氨基硫脲纺丝纤维的制备及光致变色性能.第65-76页
    4.1 引言第65页
    4.2 实验试剂与仪器第65页
    4.3 BS2C-ETSC@PVP静电纺丝纤维的制备第65-66页
    4.4 结果与讨论第66-74页
        4.4.1 溶剂对静电纺丝纤维形貌与光化学性能的影响第66-70页
        4.4.2 BS2C-ETSC含量对静电纺丝纤维形貌与光学性能的影响第70-74页
    4.5 小结第74-76页
全文总结第76-77页
参考文献第77-83页
论文发表情况第83-84页
致谢第84-85页

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