| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-29页 |
| 1.1 埃博拉病毒 | 第13-20页 |
| 1.1.1 分类 | 第13页 |
| 1.1.2 形态结构 | 第13-14页 |
| 1.1.3 蛋白结构与功能 | 第14-18页 |
| 1.1.4 生活周期 | 第18-20页 |
| 1.2 埃博拉疫情流行情况 | 第20页 |
| 1.3 埃博拉疫苗研究进展 | 第20-24页 |
| 1.3.1 非复制表达载体为基础的疫苗 | 第21-22页 |
| 1.3.2 可复制表达载体为基础的疫苗 | 第22-23页 |
| 1.3.3 病毒蛋白抗原为基础的疫苗 | 第23-24页 |
| 1.4 疫苗效果的影响因素 | 第24-27页 |
| 1.4.1 抗原种类及配方 | 第24-26页 |
| 1.4.2 免疫途径 | 第26-27页 |
| 1.5 本课题研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 EBOVGP与SGP的表达、纯化与鉴定 | 第29-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.1.1 细胞、质粒和病毒 | 第29页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-31页 |
| 2.2.1 EBOVGP与sGP三维结构预测与比对 | 第29页 |
| 2.2.2 EBOVGP与sGP重组牛痘病毒表达系统的构建 | 第29-30页 |
| 2.2.3 EBOVGP与sGP的真核表达 | 第30-31页 |
| 2.2.4 EBOVGP与sGP的纯化 | 第31页 |
| 2.2.5 EBOVGP与sGP的鉴定 | 第31页 |
| 2.3 实验结果 | 第31-34页 |
| 2.3.1 EBOVGP与sGP三维结构预测及比对 | 第31-32页 |
| 2.3.2 EBOVGP与sGP重组牛痘病毒表达系统构建成功 | 第32-33页 |
| 2.3.3 WesternBlot鉴定EBOVGP与sGP的表达 | 第33-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34页 |
| 2.5 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 微针免疫EBOVGP亚单位疫苗效果评价 | 第35-57页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 细胞、质粒和病毒 | 第35页 |
| 3.1.2 抗原 | 第35页 |
| 3.1.3 主要试剂和仪器 | 第35页 |
| 3.1.4 实验动物 | 第35-36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-41页 |
| 3.2.1 EBOVGP亚单位疫苗(或与佐剂Matrix-M)包被于微针 | 第36-37页 |
| 3.2.2 微针免疫EBOVGP亚单位疫苗的小鼠实验 | 第37-38页 |
| 3.2.3 ELISA测定EBOVGP亚单位疫苗免疫后结合抗体效价 | 第38页 |
| 3.2.4 中和试验测定EBOVGP亚单位疫苗免疫后中和抗体效价 | 第38-40页 |
| 3.2.5 免疫含佐剂Matrix-M的EBOVGP亚单位疫苗后小鼠致死性攻毒试验 | 第40-41页 |
| 3.3 实验结果 | 第41-55页 |
| 3.3.1 定量ELISA测定微针的包被抗原量 | 第41-42页 |
| 3.3.2 WesternBlot测定微针的包被抗原量 | 第42页 |
| 3.3.3 EBOVGP亚单位疫苗微针免疫BABL/c小鼠诱导效价高且持久的抗体 | 第42-45页 |
| 3.3.4 EBOVGP亚单位疫苗微针免疫BABL/c小鼠诱导的中和抗体效价高 | 第45-47页 |
| 3.3.5 定量ELISA测定含佐剂Matrix-M的微针的包被抗原量 | 第47页 |
| 3.3.6 WesternBlot测定含佐剂Matrix-M的微针的包被抗原量 | 第47页 |
| 3.3.7 含Matrix-M的EBOVGP亚单位疫苗免疫诱导更高水平的抗体 | 第47-50页 |
| 3.3.8 含Matrix-M的EBOVGP亚单位疫苗诱导的中和抗体针对MLD以外 | 第50-53页 |
| 3.3.9 含Matrix-M的EBOVGP亚单位疫苗可为感染致死性EBOV的小鼠提供完全保护；微针免疫EBOVGP亚单位疫苗后保护率较高 | 第53-55页 |
| 3.4 讨论 | 第55-56页 |
| 3.5 小结 | 第56-57页 |
| 第四章 微针免疫EBOVSGP亚单位疫苗效果评价 | 第57-72页 |
| 4.1 实验材料 | 第57-58页 |
| 4.1.1 细胞、质粒和病毒 | 第57页 |
| 4.1.2 抗原 | 第57页 |
| 4.1.3 主要试剂和仪器 | 第57页 |
| 4.1.4 实验动物 | 第57-58页 |
| 4.2 实验方法 | 第58-61页 |
| 4.2.1 EBOVsGP亚单位疫苗(或与佐剂Matrix-M)包被于微针 | 第58页 |
| 4.2.2 微针免疫EBOVsGP亚单位疫苗的小鼠实验 | 第58-59页 |
| 4.2.3 ELISA测定EBOVsGP亚单位疫苗免疫后结合抗体效价 | 第59页 |
| 4.2.4 中和试验测定EBOVsGP亚单位疫苗免疫后中和抗体效价 | 第59页 |
| 4.2.5 免疫含佐剂Matrix-M的EBOVsGP亚单位疫苗后小鼠致死性攻毒试验.. | 第59-61页 |
| 4.3 实验结果 | 第61-70页 |
| 4.3.1 定量ELISA测定微针上包被抗原量 | 第61页 |
| 4.3.2 WesternBlot测定微针上包被抗原量 | 第61页 |
| 4.3.3 EBOVsGP亚单位疫苗微针免疫诱导效价高且持久的抗体 | 第61-64页 |
| 4.3.4 EBOVsGP亚单位疫苗不同途径免疫诱导的中和抗体效价相似 | 第64-65页 |
| 4.3.5 定量ELISA测定含佐剂Matrix-M的微针的包被抗原量 | 第65页 |
| 4.3.6 WesternBlot测定含佐剂Matrix-M的微针的上包被抗原量 | 第65页 |
| 4.3.7 含Matrix-M的EBOVsGP亚单位疫苗免疫诱导更高水平的抗体 | 第65-67页 |
| 4.3.8 Matrix-M对EBOVsGP亚单位疫苗产生的中和抗体效价无影响 | 第67-68页 |
| 4.3.9 含Matrix-M的EBOVsGP亚单位疫苗为感染致死性EBOV的小鼠提供完全保护 | 第68-70页 |
| 4.4 讨论 | 第70页 |
| 4.5 小结 | 第70-72页 |
| 第五章 全文结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 作者简历 | 第88页 |
