| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-18页 |
| 1.1 研究的目的与意义 | 第12页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.1 植物对氮素的吸收利用 | 第12-13页 |
| 1.2.2 植物对硝酸盐的吸收利用 | 第13页 |
| 1.3 苎麻的氮同化研究 | 第13-15页 |
| 1.3.1 苎麻生长所需的氮浓度 | 第13-14页 |
| 1.3.2 氮高效苎麻基因型的筛选 | 第14页 |
| 1.3.3 苎麻氮同化的生理机制研究 | 第14-15页 |
| 1.3.4 苎麻氮同化的分子机制研究 | 第15页 |
| 1.4 植物NRT1.1对硝酸盐的作用 | 第15-17页 |
| 1.4.1 NRT1.1在植物吸收利用硝酸盐过程中的作用 | 第15-16页 |
| 1.4.2 NRT1.1蛋白对硝酸盐的双亲和性转运 | 第16页 |
| 1.4.3 NRT1.1在植物对NO_3ˉ信号响应过程中的调控 | 第16-17页 |
| 1.5 技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 不同繁殖材料与施肥方式对苎麻氮素利用率的影响 | 第18-24页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第18-19页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第18页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第18-19页 |
| 2.2 测定指标与方法 | 第19-20页 |
| 2.2.1 测定指标与方法 | 第19-20页 |
| 2.2.2 计算方法与公式 | 第20页 |
| 2.2.3 统计分析 | 第20页 |
| 2.3 结果与分析 | 第20-22页 |
| 2.3.1 不同繁殖材料对苎麻氮素利用率的影响 | 第20-21页 |
| 2.3.2 不同施肥方式对苎麻氮素利用率的影响 | 第21-22页 |
| 2.4 本章小结与讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 氮高效苎麻品种的水培筛选试验 | 第24-29页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第24-25页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第24页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第24-25页 |
| 3.2 测定指标与方法 | 第25页 |
| 3.3 统计分析 | 第25-26页 |
| 3.4 结果分析 | 第26-28页 |
| 3.5 本章小结与讨论 | 第28-29页 |
| 第四章 氮高效苎麻品种的盆栽筛选试验 | 第29-33页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第29页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第29页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第29页 |
| 4.2 测定指标与方法 | 第29页 |
| 4.3 统计分析 | 第29-30页 |
| 4.4 结果分析 | 第30-32页 |
| 4.5 本章小结与讨论 | 第32-33页 |
| 第五章 苎麻BnNRT1.1基因的克隆与表达分析 | 第33-44页 |
| 5.1 试验材料与方法 | 第33-37页 |
| 5.1.1 试验材料及试剂 | 第33页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第33-34页 |
| 5.1.3 苎麻总RNA的提取、cDNA合成 | 第34-35页 |
| 5.1.4 苎麻BnNRT1.1基因的PCR扩增 | 第35页 |
| 5.1.5 目的片段的回收 | 第35-36页 |
| 5.1.6 目的片段与载体连接 | 第36页 |
| 5.1.7 目的片段的转化 | 第36页 |
| 5.1.8 生物信息学数据库与软件分析 | 第36页 |
| 5.1.9 苎麻BnNRT1.1基因的表达特性研究 | 第36-37页 |
| 5.2 结果与分析 | 第37-42页 |
| 5.2.1 苎麻总RNA的提取 | 第37页 |
| 5.2.2 目的片段的PCR扩增与克隆鉴定 | 第37-40页 |
| 5.2.3 苎麻BnNRT1.1基因的生物信息学分析 | 第40-42页 |
| 5.2.4 苎麻BnNRT1.1基因的表达特性研究 | 第42页 |
| 5.3 本章结论与讨论 | 第42-44页 |
| 第六章 全文结论 | 第44-46页 |
| 6.1 主要结论 | 第44页 |
| 6.2 创新点 | 第44页 |
| 6.3 展望 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53页 |
