| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 课题背景 | 第12页 |
| 1.2 浊点萃取分离富集技术与应用 | 第12-15页 |
| 1.2.1 浊点萃取原理 | 第13-14页 |
| 1.2.2 浊点萃取分离富集重金属离子的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.3 浊点萃取分离富集有机物样品中的应用 | 第15页 |
| 1.3 浊点萃取技术与各种分析仪器的联用 | 第15-19页 |
| 1.3.1 CPE-FAAS联用技术 | 第16-17页 |
| 1.3.2 CPE-GFAAS联用技术 | 第17页 |
| 1.3.3 CPE-ICP-AES/MS联用技术 | 第17-18页 |
| 1.3.4 CPE-AFS联用技术 | 第18-19页 |
| 1.3.5 CPE-MS联用技术 | 第19页 |
| 1.4 重金属的危害 | 第19-20页 |
| 1.5 课题研究意义及主要内容 | 第20-22页 |
| 第二章 Mn－CCA－CPC体系浊点萃取火焰原子吸收法测定水样中的锰 | 第22-44页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-23页 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.2 仪器工作条件 | 第23页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-43页 |
| 2.3.1 pH的选择 | 第23-24页 |
| 2.3.2 TritonX-114用量的选择 | 第24-26页 |
| 2.3.3 CCA用量的选择 | 第26-27页 |
| 2.3.4 离子强度的影响 | 第27-29页 |
| 2.3.5 离子表面活性剂的选择 | 第29-31页 |
| 2.3.6 加热温度的选择 | 第31-33页 |
| 2.3.7 加热时间的选择 | 第33-34页 |
| 2.3.8 离心时间的选择 | 第34-35页 |
| 2.3.9 冰浴时间的选择 | 第35页 |
| 2.3.10 稀释剂的选择 | 第35-37页 |
| 2.3.11 硝酸—乙腈用量的选择 | 第37-38页 |
| 2.3.12 共存离子的影响 | 第38页 |
| 2.3.13 线性范围、精密度、检出限的测定 | 第38-41页 |
| 2.3.13.1 线性范围的测定 | 第38-39页 |
| 2.3.13.2 方法精密度的测定 | 第39-40页 |
| 2.3.13.3 方法检出限的测定 | 第40-41页 |
| 2.3.14 样品含量的测定及加标回收实验 | 第41-43页 |
| 2.4 结论 | 第43-44页 |
| 第三章 Cu-CCA-CPB浊点萃取-火焰原子吸收法测定烟草中铜的含量 | 第44-64页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 3.2.1 实验仪器和试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2 仪器工作条件 | 第45页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第45页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第45-63页 |
| 3.3.1 pH值的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.2 TritonX-114用量的影响 | 第46-48页 |
| 3.3.3 CCA用量的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.4 离子强度的影响 | 第49-51页 |
| 3.3.5 离子表明活性剂的选择 | 第51-53页 |
| 3.3.6 加热温度的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.7 加热时间的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.8 离心时间的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.9 冰浴时间的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.10 稀释剂的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.11 硝酸—乙腈用量的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.12 共存离子的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.13 线性范围、精密度、检出限的测定 | 第60-62页 |
| 3.3.13.1 线性范围的测定 | 第60-61页 |
| 3.3.13.2 精密度的测定 | 第61页 |
| 3.3.13.3 方法检出限的测定 | 第61-62页 |
| 3.3.14 样品分析及加标回收实验 | 第62-63页 |
| 3.4 结论 | 第63-64页 |
| 第四章 Co-CCA-CPC三元浊点萃取-火焰原子吸收法对土壤中有效态钴及总钴含量的研究 | 第64-88页 |
| 4.1 引言 | 第64页 |
| 4.2 实验部分 | 第64-65页 |
| 4.2.1 实验仪器和试剂 | 第64-65页 |
| 4.2.2 仪器工作条件 | 第65页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第65页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第65-87页 |
| 4.3.1 pH值的影响 | 第65-66页 |
| 4.3.2 TritonX-114用量的影响 | 第66-68页 |
| 4.3.3 CCA用量的影响 | 第68-69页 |
| 4.3.4 离子强度的影响 | 第69-71页 |
| 4.3.5 离子表面活性剂的选择 | 第71-73页 |
| 4.3.6 加热温度的影响 | 第73-74页 |
| 4.3.7 加热时间的影响 | 第74-75页 |
| 4.3.8 离心时间的影响 | 第75-76页 |
| 4.3.9 冰浴时间的影响 | 第76-77页 |
| 4.3.10 稀释剂的影响 | 第77-78页 |
| 4.3.11 硝酸—乙腈用量的影响 | 第78-79页 |
| 4.3.12 共存离子的影响 | 第79-80页 |
| 4.3.13 线性范围、精密度、检出限的测定 | 第80-82页 |
| 4.3.13.1 线性范围的测定 | 第80页 |
| 4.3.13.2 方法精密度的测定 | 第80-81页 |
| 4.3.13.3 检出限的测定 | 第81-82页 |
| 4.3.14 样品分析及加标回收实验 | 第82-87页 |
| 4.3.14.1 测定土壤中有效态钴的土壤预处理的方法 | 第82页 |
| 4.3.14.2 测定土壤中总钴的土壤预处理方法 | 第82页 |
| 4.3.14.3 土壤中有效态钴的测定 | 第82-84页 |
| 4.3.14.4 土壤中总钴含量的测定 | 第84-87页 |
| 4.4 结论 | 第87-88页 |
| 第五章 总结 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-99页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
