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聚酰胺/乙烯—醋酸乙烯酯橡胶共混物的反应性加工和结构与性能研究

上海交通大学博士学位论文答辩决议书第5-6页
摘要第6-9页
ABSTRACT第9-12页
本文使用的主要缩写词及符号第13-21页
第一章 绪论第21-39页
    1.1 热塑性弹性体第21-23页
        1.1.1 热塑性弹性体概述第21页
        1.1.2 热塑性弹性体的结构与性能第21-22页
        1.1.3 热塑性弹性体的制备第22-23页
            1.1.3.1 热塑性弹性体的制备方法第22页
            1.1.3.2 动态硫化制备热塑性弹性体第22-23页
    1.2 聚酰胺热塑性弹性体第23-32页
        1.2.1 共聚型聚酰胺热塑性弹性体的制备、结构与性能第23-26页
        1.2.2 共混型聚酰胺热塑性弹性体的研究进展第26-32页
            1.2.2.1 聚酰胺/丁腈橡胶共混型热塑性弹性体第26-28页
            1.2.2.2 聚酰胺/三元乙丙橡胶共混型聚酰胺热塑性弹性体第28-29页
            1.2.2.3 聚酰胺/其他弹性体共混物第29-32页
    1.3 聚合物熔体间的交换反应第32-33页
        1.3.1 聚合物熔体间的交换反应概述第32页
        1.3.2 交换反应的催化第32-33页
    1.4 聚酰胺第33-35页
        1.4.1 聚酰胺概述第33-34页
        1.4.2 聚酰胺 6第34页
        1.4.3 三元共聚酰胺第34-35页
    1.5 乙烯-醋酸乙烯酯橡胶第35-36页
    1.6 研究课题的提出、目的及内容第36-39页
第二章 过氧化物动态硫化制备聚酰胺/乙烯-醋酸乙烯酯橡胶热塑性弹性体第39-57页
    2.1 引言第39-40页
    2.2 实验部分第40-42页
        2.2.1 实验原料第40页
        2.2.2 试样制备第40页
        2.2.3 力学性能测试第40-41页
        2.2.4 硫化曲线测试第41页
        2.2.5 高温耐油性测试第41页
        2.2.6 压缩永久形变测试第41页
        2.2.7 扫描电镜(SEM)分析第41-42页
        2.2.8 差示扫描量热(DSC)分析第42页
        2.2.9 原子力显微镜分析(AFM)分析第42页
    2.3 结果与讨论第42-55页
        2.3.1 EVM/tPA 共混物的形貌及性能第42-47页
            2.3.1.1 微观形貌和力学性能第42-44页
            2.3.1.2 熔融和结晶行为第44-47页
        2.3.2 动态硫化制备 EVM/tPA 热塑性弹性体第47-55页
            2.3.2.1 EVM 的硫化反应第47-48页
            2.3.2.2 弹性体的制备及力学性能第48-49页
            2.3.2.3 微观形貌第49-50页
            2.3.2.4 DSC 分析第50-52页
            2.3.2.5 高温耐油性能第52页
            2.3.2.6 高温压缩永久形变第52-53页
            2.3.2.7 增容剂和成核剂对 EVM/tPA 弹性体性能的影响第53-55页
    2.4 本章小结第55-57页
第三章 酯交换反应动态硫化制备氧化石墨烯改性的聚酰胺/乙烯-醋酸乙烯酯橡胶热塑性弹性体第57-101页
    3.1 引言第57-59页
    3.2 实验部分第59-64页
        3.2.1 实验原料第59页
        3.2.2 试样制备第59-60页
        3.2.3 力学性能测试第60页
        3.2.4 硫化曲线测试第60页
        3.2.5 交联密度测试第60-61页
        3.2.6 高温耐油性测试第61页
        3.2.7 扫描电镜(SEM)分析第61-62页
        3.2.8 原子力显微镜(AFM)分析第62页
        3.2.9 透射电镜(TEM)分析第62页
        3.2.10 体积电阻率测试第62页
        3.2.11 介电性能测试第62-63页
        3.2.12 差示扫描量热(DSC)分析第63页
        3.2.13 动态力学性能分析(DMA)第63-64页
        3.2.14 X 射线衍射(XRD)分析第64页
    3.3 结果与讨论第64-99页
        3.3.1 酯交换反应动态硫化 EVM 制备 EVM/CTPA 热塑性弹性体第64-73页
            3.3.1.1 反应机理第64页
            3.3.1.2 交联反应动力学第64-67页
            3.3.1.3 EVM/CTPA 共混物的动态硫化曲线第67-68页
            3.3.1.4 弹性体的交联密度第68页
            3.3.1.5 微观形貌第68-70页
            3.3.1.6 力学性能第70页
            3.3.1.7 动态力学性能第70-72页
            3.3.1.8 高温耐油性能第72页
            3.3.1.9 熔融和结晶行为第72-73页
        3.3.2 EVM/CTPA/GO 热塑性弹性体复合材料的物理性能和结晶行为第73-96页
            3.3.2.1 力学性能及微观形貌第73-76页
            3.3.2.2 电学性能第76-77页
            3.3.2.3 非等温结晶动力学第77-88页
            3.3.2.4 等温结晶动力学第88-95页
            3.3.2.5 XRD 分析第95-96页
        3.3.3 酯交换反应动态硫化制备 EVM/PA6 热塑性弹性体第96-99页
    3.4 本章小结第99-101页
第四章 聚酰胺 6/乙烯-醋酸乙烯酯橡胶共混物酯-酰胺交换反应研究第101-131页
    4.1 引言第101-102页
    4.2 实验部分第102-105页
        4.2.1 实验原料第102页
        4.2.2 试样制备第102页
        4.2.3 溶液共混制备无剪切条件下反应共混物第102-103页
        4.2.4 EVM 的水解第103页
        4.2.5 选择性萃取第103页
        4.2.6 扫描电镜(SEM)分析第103-104页
        4.2.7 傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析第104页
        4.2.8 差示扫描量热(DSC)分析第104页
        4.2.9 热失重分析(TGA)第104页
        4.2.10 质子核磁共振波谱(1H NMR)分析第104页
        4.2.11 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分析第104-105页
        4.2.12 拉伸性能测试第105页
    4.3 结果与讨论第105-129页
        4.3.1 EVM/PA6 交换反应的定性表征及反应过程第105-114页
        4.3.2 EVM 在高温下的副反应第114-118页
        4.3.3 共聚物产物的结构分析第118-120页
        4.3.4 酯-酰胺交换反应动力学第120-129页
            4.3.4.1 交换反应动力学模型第120-121页
            4.3.4.2 催化剂对交换反应动力学的影响第121-124页
            4.3.4.3 共混比对交换反应动力学的影响第124-125页
            4.3.4.4 剪切作用对交换反应速率常数的影响第125-126页
            4.3.4.5 酯-酰胺交换反应对共混物微观形貌和拉伸性能的影响第126-129页
    4.4 本章小结第129-131页
第五章 酯-酰胺交换反应接枝聚合制备乙烯-醋酸乙烯酯橡胶接枝聚酰胺 6共聚物热塑性弹性体第131-165页
    5.1 引言第131-132页
    5.2 实验部分第132-137页
        5.2.1 实验原料第132-133页
        5.2.2 酯-酰胺交换反应聚合制备 EVM-g-PA6 共聚物第133页
        5.2.3 熔融共混制备 EVM/PA6 共混物第133页
        5.2.4 氧化石墨烯(GO)的制备第133页
        5.2.5 EVM-g-PA6 共聚物/氧化石墨烯(GO)复合材料的制备第133-134页
        5.2.6 选择性萃取第134页
        5.2.7 扫描电镜(SEM)分析第134页
        5.2.8 原子力显微镜(AFM)分析第134-135页
        5.2.9 透射电镜分析(TEM)第135页
        5.2.10 傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析第135页
        5.2.11 差示扫描量热(DSC)分析第135页
        5.2.12 热失重分析(TGA)第135-136页
        5.2.13 质子核磁共振波谱(1H NMR)分析第136页
        5.2.14 元素分析(EAI)第136页
        5.2.15 拉伸性能测试第136页
        5.2.16 体积电阻率测试第136页
        5.2.17 介电性能测试第136页
        5.2.18 X 射线衍射(XRD)分析第136-137页
    5.3 结果与讨论第137-164页
        5.3.1 EVM/CL 酯-酰胺交换反应过程第137-138页
        5.3.2 共聚物的分离与表征第138-145页
        5.3.3 共聚物的微相分离形貌第145-147页
        5.3.4 共聚物的拉伸性能第147-148页
        5.3.5 共聚物的结晶行为第148-153页
        5.3.6 酯-酰胺交换反应原位制备 EVM-g-PA6 共聚物/石墨烯复合材料第153-164页
            5.3.6.1 制备与结构表征第153-159页
            5.3.6.2 微观形貌第159-161页
            5.3.6.3 力学和电学性能第161-164页
    5.4 本章小结第164-165页
第六章 全文总结第165-169页
参考文献第169-193页
致谢第193-196页
攻读博士学位期间发表的论文及研究成果第196-198页

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