| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 英文缩略语表 | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-27页 |
| ·RNA编辑 | 第10-13页 |
| ·RNA编辑现象的发现 | 第10-11页 |
| ·RNA编辑的分布和类型 | 第11-12页 |
| ·RNA编辑的生物学意义 | 第12-13页 |
| ·高等植物叶绿体基因组及其转录后加工 | 第13-16页 |
| ·叶绿体基因组特点 | 第14-15页 |
| ·叶绿体基因转录后加工过程 | 第15-16页 |
| ·高等植物叶绿体RNA编辑研究进展 | 第16-22页 |
| ·叶绿体RNA编辑位点的确定 | 第16-17页 |
| ·叶绿体RNA编辑特征 | 第17页 |
| ·叶绿体RNA编辑发生机制 | 第17-21页 |
| ·叶绿体RNA编辑生理功能 | 第21-22页 |
| ·叶绿体RNA编辑的起源和进化 | 第22页 |
| ·叶绿体NADH脱氢酶复合体 | 第22-26页 |
| ·NADH脱氢酶复合体结构 | 第23-24页 |
| ·NADH脱氢酶复合体的生理功能 | 第24-25页 |
| ·叶绿体ndhF基因的生理功能 | 第25-26页 |
| ·课题的研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 第2章 材料与方法 | 第27-35页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·植物材料 | 第27-28页 |
| ·克隆载体及宿主菌 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·主要仪器和设备 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-35页 |
| ·银杏叶片总DNA提取 | 第29-30页 |
| ·银杏叶片总RNA提取 | 第30页 |
| ·引物设计 | 第30-31页 |
| ·PCR及RT-PCR扩增 | 第31页 |
| ·PCR产物的纯化回收 | 第31-32页 |
| ·编辑位点确定 | 第32页 |
| ·回收产物连接T载体 | 第32页 |
| ·感受态细胞制备 | 第32-33页 |
| ·连接产物转化感受态细胞 | 第33页 |
| ·RNA编辑效率确定 | 第33-34页 |
| ·生物信息学分析 | 第34-35页 |
| 第3章 结果与分析 | 第35-54页 |
| ·银杏叶绿体ndhF基因编辑位点确定 | 第35-39页 |
| ·银杏叶片总DNA和RNA提取 | 第35页 |
| ·银杏叶绿体ndhF基因扩增 | 第35-36页 |
| ·银杏叶绿体ndhF基因编辑位点确定 | 第36-37页 |
| ·银杏叶绿体ndhF基因RNA编辑位点特性分析 | 第37-39页 |
| ·生物信息学分析 | 第39-45页 |
| ·银杏叶绿体ndhF基因RNA编辑前后氨基酸理化性质分析 | 第39-40页 |
| ·银杏叶绿体ndhF基因RNA编辑前后信号肽预测 | 第40-41页 |
| ·银杏叶绿体ndhF基因RNA编辑对该蛋白二级结构影响 | 第41-43页 |
| ·银杏叶绿体ndhF基因RNA编辑对蛋白三级结构的影响 | 第43-45页 |
| ·不同物种叶绿体ndhF基因RNA编辑比较 | 第45页 |
| ·银杏叶绿体ndhF基因编辑效率分析 | 第45-49页 |
| ·不同生长阶段ndhF基因编辑效率 | 第45-47页 |
| ·24h昼夜节律内ndhF基因RNA编辑效率分析 | 第47-49页 |
| ·单克隆酶切测定编辑效率方法的建立 | 第49-50页 |
| ·不同环境因素对ndhF C290位编辑效率的影响 | 第50-54页 |
| ·低温胁迫处理对ndhF C290位编辑效率的影响 | 第50-51页 |
| ·高温胁迫处理对ndhF C290位编辑效率的影响 | 第51-52页 |
| ·盐胁迫处理对ndhF C290位编辑效率的影响 | 第52页 |
| ·干旱胁迫处理对ndhF C290位编辑效率的影响 | 第52-53页 |
| ·黑暗胁迫处理对ndhF C290位编辑效率的影响 | 第53页 |
| ·24h昼夜节律内ndhF C290位编辑效率 | 第53-54页 |
| 第4章 讨论 | 第54-58页 |
| ·银杏叶绿体ndhF基因RNA编辑特征 | 第54-55页 |
| ·银杏叶绿体ndhF C290位RNA编辑影响其蛋白结构 | 第55-56页 |
| ·银杏叶绿体ndhF C290位编辑效率与环境胁迫的关系 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第71-72页 |
