| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略语表 | 第10-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 脑缺血损伤及治疗 | 第11-14页 |
| 1.1.1 脑缺血损伤的病理生理学过程 | 第11-13页 |
| 1.1.2 脑缺血的治疗与修复 | 第13-14页 |
| 1.2 成体神经发生及其调节方式 | 第14-17页 |
| 1.2.1 成体神经发生 | 第14-15页 |
| 1.2.2 神经干细胞的增殖与分化 | 第15-16页 |
| 1.2.3 脑缺血对神经发生的影响 | 第16-17页 |
| 1.3 颗粒蛋白前体与神经系统 | 第17-20页 |
| 1.3.1 PGRN的结构与生物学功能 | 第17-19页 |
| 1.3.2 PGRN与神经系统疾病 | 第19页 |
| 1.3.3 PGRN与脑缺血 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 第2章 PGRN对OGD诱导的PC12细胞损伤的保护作用 | 第21-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-24页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.3 主要仪器设备和耗材 | 第22-23页 |
| 2.1.4 主要手术器械 | 第23页 |
| 2.1.5 主要溶液的配制 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-31页 |
| 2.2.1 PC12细胞系的培养 | 第24-25页 |
| 2.2.2 OGD诱导的PC12细胞损伤模型的建立 | 第25-26页 |
| 2.2.3 MTT法测定细胞活力 | 第26页 |
| 2.2.4 Hochest33258/PI双染 | 第26页 |
| 2.2.5 Annexin V-FICT/PI凋亡检测 | 第26-27页 |
| 2.2.6 细胞周期检测 | 第27页 |
| 2.2.7 Western blot | 第27-30页 |
| 2.2.8 数据分析 | 第30-31页 |
| 2.3 实验结果 | 第31-37页 |
| 2.3.1 OGD导致PC12细胞存活率显著下降 | 第31页 |
| 2.3.2 OGD导致PC12细胞形态的改变 | 第31-32页 |
| 2.3.3 OGD导致PC12细胞中PGRN的下调 | 第32页 |
| 2.3.4 PGRN显著升高OGD导致的的PC12的存活率下降 | 第32-33页 |
| 2.3.5 PGRN降低OGD导致的PC12细胞凋亡 | 第33-35页 |
| 2.3.6 PGRN对OGD损伤的PC12的增殖的影响 | 第35-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-41页 |
| 第3章 PGRN对缺氧条件下NSCs增殖和分化的作用 | 第41-57页 |
| 3.1 实验材料 | 第41-43页 |
| 3.1.1 实验细胞和实验动物 | 第41页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第41-42页 |
| 3.1.3 主要仪器设备和耗材 | 第42页 |
| 3.1.4 主要溶液的配制 | 第42-43页 |
| 3.2 实验方法 | 第43-47页 |
| 3.2.1 NSCs的原代培养 | 第43-45页 |
| 3.2.2 NSCs缺氧模型的建立 | 第45-46页 |
| 3.2.3 BrdU增殖实验 | 第46页 |
| 3.2.4 细胞免疫荧光染色 | 第46页 |
| 3.2.5 数据分析 | 第46-47页 |
| 3.3 实验结果 | 第47-53页 |
| 3.3.1 NSCs的培养与鉴定 | 第47-49页 |
| 3.3.2 缺氧后NSCs中PGRN的表达 | 第49-50页 |
| 3.3.3 PGRN对缺氧后NSCs的增殖的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.4 PGRN对缺氧后NSCs的分化的影响 | 第51-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-57页 |
| 第4章 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第75页 |
