| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 前言 | 第12-33页 |
| 1.1 毛细管电泳的发展历程 | 第12-13页 |
| 1.2 毛细管电泳的原理及常用参数 | 第13-16页 |
| 1.2.1 电泳迁移率及电泳淌度 | 第14页 |
| 1.2.2 电渗流 | 第14-16页 |
| 1.3 电泳分离模式 | 第16-17页 |
| 1.4 毛细管电泳灵敏度提高的方法 | 第17-29页 |
| 1.4.1 检测窗口的改变 | 第18页 |
| 1.4.2 检测器类型 | 第18页 |
| 1.4.3 在线富集方式 | 第18-21页 |
| 1.4.4 离线的的富集方式 | 第21-29页 |
| 1.5 环境激素简单介绍 | 第29-32页 |
| 1.5.1 氯酚类化合物（简称 CPs） | 第30页 |
| 1.5.2 邻苯二甲酸酯类化合物（简称 PAEs） | 第30-32页 |
| 1.6 论文研究内容及意义 | 第32-33页 |
| 第2章 基于高密度溶剂萃取的溶剂破乳液液微萃取与胶束毛细管电动色谱联用测定水体中氯酚 | 第33-50页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-37页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第34-35页 |
| 2.2.2 仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第36-37页 |
| 2.2.4 电泳条件 | 第37页 |
| 2.2.5 富集因子计算 | 第37页 |
| 2.3 结果讨论 | 第37-49页 |
| 2.3.1 缓冲溶液中表面活性剂(SDS)的浓度对分离效果的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.2 缓冲溶液中乙腈浓度对分离效果的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.3 助溶剂异丙醇对分离效果的影响 | 第39页 |
| 2.3.4 进样电压对富集效果的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.5 进样时间对富集效果的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.6 进样前水柱注入对富集效果的影响 | 第41页 |
| 2.3.7 样品基质中 SDS 浓度对富集效果的影响 | 第41-42页 |
| 2.3.8 传统的 DLLME 与新型 HSD-DLLME 的比较 | 第42页 |
| 2.3.9 萃取剂的种类和用量选择对萃取率的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.10 分散剂的种类和用量选择对萃取率的影响 | 第43-45页 |
| 2.3.11 破乳剂的种类和用量选择对萃取率的影响 | 第45页 |
| 2.3.12 萃取时间选择对萃取率的影响 | 第45-46页 |
| 2.3.13 样品溶液 pH 选择对萃取率的影响 | 第46页 |
| 2.3.14 样品溶液中盐浓度对萃取率的影响 | 第46-47页 |
| 2.3.15 方法学的验证 | 第47-48页 |
| 2.3.16 环境样品中的应用 | 第48-49页 |
| 2.4 总结 | 第49-50页 |
| 第3章 微乳增强中空纤维微萃取与胶束毛细管电动色谱联用测定水体及生物样品中的邻苯二甲酸酯类化合物 | 第50-64页 |
| 3.1 引言 | 第50-52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-55页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第52页 |
| 3.2.2 仪器 | 第52页 |
| 3.2.3 溶液配制 | 第52-53页 |
| 3.2.4 毛细管柱的维护 | 第53页 |
| 3.2.5 实验步骤 | 第53-54页 |
| 3.2.6 电泳条件 | 第54页 |
| 3.2.7 萃取过程的富集原理 | 第54-55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-63页 |
| 3.3.1 优化萃取剂的种类 | 第55-56页 |
| 3.3.2 微乳体系成分组成选择 | 第56-57页 |
| 3.3.3 优化搅拌速率 | 第57-58页 |
| 3.3.4 优化萃取时间 | 第58页 |
| 3.3.5 优化释放时间 | 第58-59页 |
| 3.3.6 优化溶液盐浓度 | 第59页 |
| 3.3.7 优化溶液 pH | 第59-60页 |
| 3.3.8 方法学验证 | 第60-61页 |
| 3.3.9 环境及生物样品中的应用 | 第61-63页 |
| 3.4 小结 | 第63-64页 |
| 第4章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 个人简历 | 第76-77页 |
| 发表的学术论文 | 第77-78页 |
