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金属有机骨架材料对全戊基-β-环糊精衍生物手性拆分促进作用的研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
目录第5-9页
第1章 绪论第9-19页
    1.1 手性第9-11页
        1.1.1 手性第9页
        1.1.2 手性拆分的意义第9-10页
        1.1.3 手性识别的方法第10-11页
    1.2 高分辨率气相色谱第11-12页
    1.3 气相色谱手性固定相第12-16页
        1.3.1 环糊精及其衍生物第13-14页
        1.3.2 氨基酸衍生物第14页
        1.3.3 手性离子液体第14-15页
        1.3.4 手性金属配合物第15页
        1.3.5 其它类型的手性固定相第15-16页
    1.4 金属-有机骨架材料用于气相色谱固定相的研究第16-17页
        1.4.1 金属-有机骨架材料简介第16页
        1.4.2 金属有机骨架材料在手性气相色谱中的应用第16-17页
    1.5 本论文的研究内容第17-19页
第2章 手性金属-有机骨架材料Co(D-Cam)_(1/2)(bdc)_(1/2)(tmdpy)对全戊基-β-环糊精手性拆分促进作用的研究第19-35页
    2.1 引言第19页
    2.2 实验部分第19-24页
        2.2.1 试剂与仪器第19-20页
        2.2.2 Co(D-Cam)_(1/2)(bdc)_(1/2)(tmdpy)晶体的合成与结构第20-21页
        2.2.3 Co(D-Cam)_(1/2)(bdc)_(1/2)(tmdpy)晶体的表征第21-22页
            2.2.3.1 Co(D-Cam)_(1/2)(bdc)_(1/2)(tmdpy)的 XRD 实验第21页
            2.2.3.2 Co(D-Cam)_(1/2)(bdc)_(1/2)(tmdpy)的稳定性实验第21-22页
        2.2.4 毛细管柱的预处理第22页
        2.2.5 毛细管柱的制备第22-23页
        2.2.6 氨基酸的衍生第23页
        2.2.7 实验条件第23-24页
    2.3 结果与讨论第24-34页
        2.3.1 手性柱的内壁和截面电镜图第24-25页
        2.3.2 手性柱的柱效第25页
        2.3.3 手性固定相的极性评价第25-26页
        2.3.4 手性柱 A、B、C 分离性能的评价第26-34页
            2.3.4.1 对 Grob 试剂的分离第26页
            2.3.4.2 对正构烷烃的分离第26-27页
            2.3.4.3 对混醇的分离第27-28页
            2.3.4.4 对位置异构体的分离第28页
            2.3.4.5 对手性化合物的分离第28-34页
            2.3.4.6 手性分离的机理第34页
    2.4. 结论第34-35页
第3章 手性金属-有机骨架材[{Cu(sala)}_n]对全戊基-β-环糊精手性拆分促进作用的研究第35-51页
    3.1 引言第35页
    3.2 实验部分第35-39页
        3.2.1 试剂与仪器第35-36页
        3.2.2 H2sala 配体,[{Cu(sala)}_n] MOFs 晶体的合成及分子结构第36-37页
        3.2.3 [{Cu(sala)}_n]晶体的表征第37-38页
            3.2.3.1 [{Cu(sala)}_n]的 XRD 实验第37-38页
            3.2.3.2 [{Cu(sala)}_n]的稳定性实验第38页
        3.2.4 毛细管柱的预处理与[{Cu(sala)}_n]涂层毛细管柱的制备第38页
        3.2.5 毛细管柱的制备第38-39页
            3.2.5.1 晶体在毛细管内表面的粗糙化第38页
            3.2.5.2 柱子涂渍环糊精第38-39页
        3.2.6 氨基酸的衍生第39页
        3.2.7 实验条件第39页
    3.3 结果与讨论第39-50页
        3.3.1 手性柱的内壁和截面电镜图第39-40页
        3.3.2 手性柱的柱效第40-41页
        3.3.3 手性柱固定相的极性评价第41页
        3.3.4 手性柱分离性能的评价第41-50页
            3.3.4.1 对 Grob 试剂的分离第41-42页
            3.3.4.2 对正构烷烃的分离第42-43页
            3.3.4.3 对混醇的分离第43页
            3.3.4.4 对位置异构体的分离第43-44页
            3.3.4.5 对手性化合物的分离第44-50页
            3.3.4.6 手性分离的机理第50页
    3.4 结论第50-51页
第4章 手性金属-有机骨架材InH(D-C_(10)H_(14)O_4)_2对全戊基-β-环糊精手性拆分促进作用的研究第51-66页
    4.1 引言第51页
    4.2 实验部分第51-55页
        4.2.1 试剂与仪器第51-52页
        4.2.2 InH(D-C_(10)H_(14)O_4)_2晶体的合成及结构第52页
        4.2.3 InH(D-C_(10)H_(14)O_4)_2晶体的表征第52-54页
            4.2.3.1 InH(D-C_(10)H_(14)O_4)_2的 XRD 实验第52-53页
            4.2.3.2 InH(D-C_(10)H_(14)O_4)_2的稳定性实验第53-54页
        4.2.4 毛细管柱的预处理与 InH(D-C_(10)H_(14)O_4)_2涂层毛细管柱的制备第54页
        4.2.5 毛细管柱的制备第54页
            4.2.5.1 晶体在毛细管内表面的粗糙化第54页
            4.2.5.2 柱子涂渍环糊精第54页
        4.2.6 氨基酸的衍生第54页
        4.2.7 实验条件第54-55页
    4.3 结果与讨论第55-65页
        4.3.1 手性柱的内壁和截面电镜图第55-56页
        4.3.2 手性柱的柱效第56页
        4.3.3 手性柱固定相的极性评价第56-57页
        4.3.4 手性柱分离性能的评价第57-65页
            4.3.4.1 对 Grob 试剂的分离第57页
            4.3.4.2 对正构烷烃的分离第57-58页
            4.3.4.3 对混醇的分离第58页
            4.3.4.4 对位置异构体的分离第58-59页
            4.3.4.5 对手性化合物的分离第59-64页
            4.3.4.6 手性分离机理第64-65页
    4.4 结论第65-66页
参考文献第66-70页
攻读硕士学位期间发表的学术论文和研究成果第70-71页
致谢第71页

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