摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
目录 | 第7-9页 |
第1章 引言 | 第9-18页 |
1.1 朝鲜淫羊藿的化学成分研究 | 第9-10页 |
1.1.1 黄酮类 | 第9-10页 |
1.1.2 酚苷类 | 第10页 |
1.1.3 甾体类 | 第10页 |
1.1.4 色酮类 | 第10页 |
1.1.5 苯乙醇苷 | 第10页 |
1.1.6 非黄酮类 | 第10页 |
1.2 淫羊藿黄酮的提取 | 第10-12页 |
1.2.1 热水浸提法 | 第10-11页 |
1.2.2 醇提取法 | 第11页 |
1.2.3 酸碱沉淀法 | 第11页 |
1.2.4 有机溶剂萃取法 | 第11页 |
1.2.5 超声提取法 | 第11页 |
1.2.6 微波提取法 | 第11-12页 |
1.2.7 超临界流体萃取法 | 第12页 |
1.3 淫羊藿黄酮类化合物的水解 | 第12-13页 |
1.3.1 酸水解 | 第12页 |
1.3.2 超声波辅助酸水解 | 第12页 |
1.3.3 酶水解 | 第12-13页 |
1.3.4 微生物发酵水解 | 第13页 |
1.3.5 碱法水解 | 第13页 |
1.4 淫羊藿黄酮类化合物的分离纯化 | 第13-16页 |
1.4.1 柱色谱法 | 第13-14页 |
1.4.2 大孔树脂法 | 第14页 |
1.4.3 高效液相色谱法 | 第14页 |
1.4.4 高速逆流色谱法 | 第14-16页 |
1.5 淫羊藿黄酮类化合物药理作用的研究 | 第16-17页 |
1.5.1 对免疫系统的影响 | 第16页 |
1.5.2 对心血管系统的影响 | 第16页 |
1.5.3 对骨骼系统的影响 | 第16页 |
1.5.4 对生殖系统的影响 | 第16-17页 |
1.5.5 抗肿瘤作用 | 第17页 |
1.6 研究的目的及意义 | 第17-18页 |
第2章 淫羊藿总黄酮提取工艺研究 | 第18-22页 |
2.1 实验部分 | 第18-19页 |
2.1.1 仪器和设备 | 第18页 |
2.1.2 材料和试剂 | 第18页 |
2.1.3 最大吸收波长的选择 | 第18页 |
2.1.4 淫羊藿叶中总黄酮的含量测定 | 第18页 |
2.1.5 淫羊藿叶中总黄酮提取率的正交试验设计 | 第18-19页 |
2.2 实验结果 | 第19-20页 |
2.2.1 芦丁标准曲线的绘制 | 第19页 |
2.2.2 淫羊藿叶中总黄酮提取产率的正交试验结果 | 第19-20页 |
2.3 讨论 | 第20-21页 |
2.4 小结 | 第21-22页 |
第3章 淫羊藿黄酮水解条件的考察 | 第22-27页 |
3.1 实验部分 | 第22-23页 |
3.1.1 仪器和设备 | 第22页 |
3.1.2 材料和试剂 | 第22页 |
3.1.3 淫羊藿黄酮的水解 | 第22-23页 |
3.1.4 淫羊藿黄酮水解产物的鉴定 | 第23页 |
3.2 实验结果 | 第23-25页 |
3.2.1 淫羊藿黄酮水解过程中各个步骤的变化 | 第23-24页 |
3.2.2 淫羊藿黄酮水解条件的考察 | 第24-25页 |
3.3 讨论 | 第25-26页 |
3.4 小结 | 第26-27页 |
第4章 淫羊藿黄酮化合物的制备、分离及纯化 | 第27-35页 |
4.1 实验部分 | 第27-29页 |
4.1.1 仪器和设备 | 第27页 |
4.1.2 材料和试剂 | 第27页 |
4.1.3 淫羊藿黄酮化合物的制备 | 第27-28页 |
4.1.4 淫羊藿黄酮化合物的分离纯化 | 第28-29页 |
4.1.5 淫羊藿黄酮化合物的结构鉴定 | 第29页 |
4.2 实验结果 | 第29-33页 |
4.2.1 淫羊藿黄酮化合物的纯化 | 第29-31页 |
4.2.2 淫羊藿黄酮化合物的结构鉴定 | 第31-33页 |
4.3 讨论 | 第33-34页 |
4.4 小结 | 第34-35页 |
第5章 淫羊藿黄酮体外抗氧化研究 | 第35-38页 |
5.1 实验部分 | 第35页 |
5.1.1 仪器和设备 | 第35页 |
5.1.2 材料和试剂 | 第35页 |
5.1.3 样品对 DPPH 清除作用实验 | 第35页 |
5.1.4 FRAP 法测定样品抗氧化能力 | 第35页 |
5.2 实验结果 | 第35-36页 |
5.2.1 不同样品对 DPPH 的清除率 | 第35-36页 |
5.2.2 FRAP 法测定不同黄酮样品的抗氧化能力 | 第36页 |
5.3 讨论 | 第36-37页 |
5.4 小结 | 第37-38页 |
结论 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-41页 |
致谢 | 第41页 |