| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 实验方法 | 第13-33页 |
| 2.1 qRT-PCR法检测肝癌组织及癌旁组织中Girdin mRNA的表达 | 第13-16页 |
| 2.1.1 实验目的 | 第13页 |
| 2.1.2 材料 | 第13页 |
| 2.1.3 主要实验仪器及试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.4 实验溶液配制 | 第14页 |
| 2.1.5 qRT-PCR实验方法 | 第14-16页 |
| 2.2 预测与Girdin 3'-UTR有互补结合位点的miRNA | 第16-18页 |
| 2.3 qRT-PCR法检测肝癌及癌旁组织中miR-101的表达 | 第18页 |
| 2.3.1 实验目的 | 第18页 |
| 2.3.2 引物设计 | 第18页 |
| 2.3.3 材料、仪器、试剂、方法 | 第18页 |
| 2.4 检测转染miR-101对HepG2细胞Girdin表达的影响 | 第18-23页 |
| 2.4.1 实验目的 | 第18页 |
| 2.4.2 实验分组 | 第18页 |
| 2.4.3 材料 | 第18页 |
| 2.4.4 主要实验仪器及试剂 | 第18-20页 |
| 2.4.5 实验溶液配制 | 第20页 |
| 2.4.6 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.5 双荧光素酶实验验证miR-101是否调控Girdin的表达 | 第23-30页 |
| 2.5.1 实验目的 | 第23页 |
| 2.5.2 材料 | 第23页 |
| 2.5.3 主要实验仪器及试剂 | 第23-24页 |
| 2.5.4 实验方法 | 第24-30页 |
| 2.6 CCK法、细胞划痕法、Transwell分别检测miR-101对HEPG2细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响 | 第30-32页 |
| 2.6.1 实验目的 | 第30页 |
| 2.6.2 实验分组 | 第30页 |
| 2.6.3 材料 | 第30页 |
| 2.6.4 主要实验仪器及试剂 | 第30-31页 |
| 2.6.5 实验溶液配制 | 第31页 |
| 2.6.6 实验方法 | 第31-32页 |
| 2.7 统计学方法 | 第32-33页 |
| 3 实验结果 | 第33-50页 |
| 3.1 、Girdin在肝癌组织和癌旁组织中的表达 | 第33-35页 |
| 3.2 、miR-101在肝癌组织和癌旁组织中的表达 | 第35-36页 |
| 3.3 、转染miR-101后HepG2细胞Girdin的表达变化 | 第36-41页 |
| 3.4、 双荧光素酶实验验证miR-101直接紐向作用Girdin | 第41-46页 |
| 3.5 、miR-101对HEPG2细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响 | 第46-50页 |
| 4 讨论 | 第50-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 综述 | 第61-72页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
