| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-12页 |
| 2 材料与方法 | 第12-18页 |
| 2.1 材料 | 第12-14页 |
| 2.1.1 实验用细胞 | 第12页 |
| 2.1.2 组织标本 | 第12-13页 |
| 2.1.3 试剂和耗材 | 第13页 |
| 2.1.4 主要实验仪器 | 第13-14页 |
| 2.2 方法 | 第14-17页 |
| 2.2.1 细胞总RNA的抽提 | 第14页 |
| 2.2.2 组织总RNA的抽提 | 第14-15页 |
| 2.2.3 RNA中痕量DNA消化 | 第15页 |
| 2.2.4 RNA样品的质检 | 第15页 |
| 2.2.5 人癌胚抗原(CEA)水平测定 | 第15-16页 |
| 2.2.6 吉玛试剂盒miRNA检测 | 第16页 |
| 2.2.7 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测 | 第16-17页 |
| 2.3 统计分析 | 第17-18页 |
| 3 结果 | 第18-22页 |
| 3.1 PCR产物的特异性 | 第18-19页 |
| 3.2 MIR-449A在结直肠癌组织及细胞中表达上调 | 第19-20页 |
| 3.3 MIR-449A的表达与血浆CEA水平呈负相关 | 第20-21页 |
| 3.4 MIR-449A的表达水平与结直肠癌患者临床病理特征的相关性 | 第21-22页 |
| 4 讨论 | 第22-24页 |
| 5 结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 综述 | 第28-45页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
