| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-21页 |
| 1.1 牡丹资源概况 | 第13页 |
| 1.2 ‘凤丹’研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 牡丹籽油的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4 植物油脂合成的基本途径 | 第15-16页 |
| 1.5 二酰甘油酰基转移酶DGAT基因的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.5.1 DGAT基因的分类 | 第16-17页 |
| 1.5.2 DGAT基因的生物学功能 | 第17-18页 |
| 1.6 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶PEPC基因的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.6.1 植物PEPC基因的分类 | 第18页 |
| 1.6.2 植物PEPC基因的生物学功能 | 第18-20页 |
| 1.7 研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-37页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21-22页 |
| 2.1.2 菌株与载体 | 第22页 |
| 2.1.3 试剂和仪器 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-37页 |
| 2.2.1 牡丹总RNA提取 | 第22-23页 |
| 2.2.2 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第23-24页 |
| 2.2.3 cDNA第一条链的合成 | 第24页 |
| 2.2.4 牡丹DGAT基因和PEPC基因的克隆 | 第24-34页 |
| 2.2.5 牡丹DGAT基因和PEPC基因的生物信息学分析 | 第34页 |
| 2.2.6 牡丹DGAT基因和PEPC基因的表达分析 | 第34-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-62页 |
| 3.1 牡丹种子形态 | 第37页 |
| 3.2 牡丹总RNA提取与检测 | 第37-38页 |
| 3.3 牡丹DGAT基因的克隆 | 第38-41页 |
| 3.3.1 牡丹DGAT基因片段的克隆 | 第38-39页 |
| 3.3.2 牡丹DGAT基因的3'RACE扩增 | 第39页 |
| 3.3.3 牡丹DGAT基因的5'RACE扩增 | 第39页 |
| 3.3.4 牡丹DGAT基因cDNA全长的拼接及开放阅读框(ORF)扩增 | 第39-41页 |
| 3.4 牡丹PEPC基因的克隆 | 第41-46页 |
| 3.4.1 牡丹PEPC基因片段的克隆 | 第41-42页 |
| 3.4.2 牡丹PEPC基因的3'RACE扩增 | 第42页 |
| 3.4.3 牡丹PEPC基因的5'RACE扩增 | 第42-43页 |
| 3.4.4 牡丹PEPC基因cDNA全长的拼接及开放阅读框(ORF)扩增 | 第43-46页 |
| 3.5 牡丹DGAT基因和PEPC基因的生物信息学分析 | 第46-55页 |
| 3.5.1 牡丹DGAT蛋白的理化性质预测与分析 | 第46-48页 |
| 3.5.2 牡丹PEPC蛋白的理化性质预测与分析 | 第48-50页 |
| 3.5.3 不同植物DGAT基因的系统进化及多重序列比对分析 | 第50-52页 |
| 3.5.4 不同植物PEPC基因的系统进化及多重序列比对分析 | 第52-55页 |
| 3.6 牡丹DGAT基因和PEPC基因的表达分析 | 第55-62页 |
| 3.6.1 牡丹DGAT基因表达分析 | 第55-58页 |
| 3.6.2 牡丹PEPC基因表达分析 | 第58-62页 |
| 4 讨论 | 第62-66页 |
| 4.1 牡丹DGAT基因的克隆 | 第62-63页 |
| 4.2 牡丹DGAT基因的表达分析 | 第63页 |
| 4.3 牡丹PEPC基因的克隆 | 第63-65页 |
| 4.4 牡丹PEPC基因的表达分析 | 第65-66页 |
| 5 结论与展望 | 第66-68页 |
| 5.1 结论 | 第66-67页 |
| 5.2 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
