中文摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
1 前言 | 第13-31页 |
1.1 菊花花芽分化的研究进展 | 第13-19页 |
1.1.1 花芽分化机理的研究 | 第14-15页 |
1.1.2 菊花花芽分化研究 | 第15-19页 |
1.1.2.1 菊花开花的生物学特性 | 第16页 |
1.1.2.2 光照和温度与菊花花芽分化的关系 | 第16-17页 |
1.1.2.3 营养物质与菊花花芽分化的关系 | 第17-18页 |
1.1.2.4 植物激素与菊花花芽分化的关系 | 第18页 |
1.1.2.5 PAs 与菊花花芽分化的关系 | 第18-19页 |
1.2 植物成花过程中 PAs 的作用机制 | 第19-27页 |
1.2.1 多胺的生物合成 | 第21-22页 |
1.2.2 PAs 的分解代谢 | 第22-23页 |
1.2.3 PAs 与成花诱导的关系 | 第23-25页 |
1.2.4 PAs 与植物花器官的发育、性别分化以及花粉萌发与坐果之间的关系 | 第25-26页 |
1.2.5 其它 | 第26-27页 |
1.3 碳氮代谢与植物开花的关系 | 第27-30页 |
1.3.1 碳水化合物与植物花芽分化和花发育的关系 | 第27-29页 |
1.3.2 核酸、蛋白质及酶与植物花芽分化和花发育的关系 | 第29-30页 |
1.3.2.1 核酸和蛋白质对花芽分化的影响 | 第29页 |
1.3.2.2 酶对花芽分化的影响 | 第29-30页 |
1.4 多胺与蛋白质的作用机制 | 第30页 |
1.5 研究目的意义 | 第30-31页 |
2 实验材料与方法 | 第31-37页 |
2.1 菊花花芽分化中多胺的代谢机制的研究 | 第31-35页 |
2.1.0 研究条件 | 第31页 |
2.1.1 植物生长条件和采样 | 第31页 |
2.1.2 显微观察 | 第31-33页 |
2.1.3 内源 PAs、PAO 和 DAO 的提取与测定 | 第33-35页 |
2.1.3.1 内源 PAs 的测定方法 | 第33-35页 |
2.1.3.2 PAO 和 DAO 活性的测定 | 第35页 |
2.2 外源 PAs 和 PAs 生物合成抑制剂对菊花花芽分化进程和生理代谢的影响 | 第35-37页 |
2.2.1 实验条件 | 第35页 |
2.2.2 植物生长条件和采样 | 第35页 |
2.2.3 显微观察和生理指标的测定 | 第35-36页 |
2.2.4 测定方法 | 第36-37页 |
2.2.4.1 碳水化合物的测定 | 第36页 |
2.2.4.2 可溶性蛋白含量的测定 | 第36页 |
2.2.4.4 核酸测定 | 第36-37页 |
2.3 统计分析 | 第37页 |
3 结果与分析 | 第37-46页 |
3.1 菊花花芽分化期间内源 PAs 的代谢机制 | 第37-42页 |
3.1.1 顶芽内 PAs 含量的变化 | 第37-39页 |
3.1.2 叶片内 PAs 含量的变化 | 第39-40页 |
3.1.3 根内 PAs 含量的变化 | 第40-41页 |
3.1.4 菊花花芽分化期间 DAO 和 PAO 活性的变化 | 第41-42页 |
3.2 外源 PAs 和 PAs 生物合成抑制剂对菊花花芽分化进程和生理代谢的影响 | 第42-46页 |
3.2.1 Spd 和 DCHA 对菊花叶片内碳水化合物含量的影响 | 第42-43页 |
3.2.2 Spd 和 DCHA 对菊花叶片内可溶性蛋白含量的影响 | 第43-44页 |
3.2.3 Spd 和 DCHA 对菊花叶片中核酸代谢的影响 | 第44-45页 |
3.2.4 Spd 和 DCHA 处理对菊花花芽分化进程的影响 | 第45-46页 |
4 讨论 | 第46-50页 |
4.1 内源 PAs 与菊花花芽分化的关系 | 第46-49页 |
4.1.1 菊花花芽分化期间内源 PAs 的代谢机制 | 第46-48页 |
4.1.2 花芽分化期间 Put/Spd 和 Put/(Spd+Spm)的变化 | 第48-49页 |
4.2 外源 PAs 和 PAs 生物合成抑制剂对菊花花芽分化进程和生理代谢的影响 | 第49-50页 |
5 结论 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第69页 |