| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 半导体光催化原理 | 第12-13页 |
| 1.2 半导体光催化的影响因素 | 第13-15页 |
| 1.2.1 能带结构 | 第13-14页 |
| 1.2.2 粒径和比表面积 | 第14页 |
| 1.2.3 晶面效应 | 第14-15页 |
| 1.2.4 反应体系的影响 | 第15页 |
| 1.3 BiOCl光催化剂简介 | 第15-16页 |
| 1.4 BiOX光催化剂的制备 | 第16-17页 |
| 1.5 BiOCl光催化剂的应用 | 第17-20页 |
| 1.5.1 光催化降解水体污染物 | 第17-18页 |
| 1.5.2 光解水制氢 | 第18页 |
| 1.5.3 光催化转化二氧化碳 | 第18-19页 |
| 1.5.4 光催化杀菌 | 第19页 |
| 1.5.5 光动力杀灭癌细胞 | 第19-20页 |
| 1.6 选题意义及研究内容 | 第20-22页 |
| 1.6.1 选题意义 | 第20-21页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 共暴露(001)和(110)面BiOCl的制备及催化性能研究 | 第22-34页 |
| 2.1 前言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 | 第22-24页 |
| 2.2.2 BiOCl光催化剂的制备 | 第24页 |
| 2.2.3 光催化剂的表征 | 第24页 |
| 2.2.4 光催化剂的性能测试 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 2.3.1 物相与结构分析 | 第25-27页 |
| 2.3.2 紫外可见漫反射光谱 | 第27-28页 |
| 2.3.3 光催化性能测试结果 | 第28-29页 |
| 2.3.4 稳定性实验 | 第29页 |
| 2.3.5 捕获剂实验 | 第29-31页 |
| 2.3.6 BiOCl光催化的反应机理 | 第31-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 BiOCl光动力杀灭人肝癌HepG2细胞的研究 | 第34-50页 |
| 3.1 前言 | 第34-35页 |
| 3.2 实验仪器和试剂 | 第35-36页 |
| 3.3 实验部分 | 第36-40页 |
| 3.3.1 细胞培养 | 第36-37页 |
| 3.3.2 细胞存活率检测 | 第37页 |
| 3.3.3 体外细胞毒性测试 | 第37页 |
| 3.3.4 体外光动力治疗实验 | 第37页 |
| 3.3.5 Zeta电势及水合粒径检测 | 第37-38页 |
| 3.3.6 细胞对药物的内摄检测 | 第38页 |
| 3.3.7 细胞周期检测 | 第38页 |
| 3.3.8 细胞凋亡检测 | 第38页 |
| 3.3.9 线粒体检测实验 | 第38-39页 |
| 3.3.10 细胞膜完整性检测 | 第39页 |
| 3.3.11 活性氧检测 | 第39-40页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 3.4.1 体外细胞毒性测试 | 第40-41页 |
| 3.4.2 体外光动力治疗实验 | 第41-42页 |
| 3.4.3 Zeta电位及水合粒径检测 | 第42-43页 |
| 3.4.4 细胞对药物的内摄检测 | 第43页 |
| 3.4.5 细胞周期和凋亡检测 | 第43-44页 |
| 3.4.6 线粒体检测实验 | 第44-45页 |
| 3.4.7 LDH释放实验 | 第45-46页 |
| 3.4.8 活性氧检测 | 第46-48页 |
| 3.5 BiOCl纳米材料光动力杀伤肝癌细胞的可能机制 | 第48页 |
| 3.6 本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 结论与展望 | 第50-54页 |
| 4.1 结论 | 第50-51页 |
| 4.1.1 共暴露(001)和(110)面BiOCl的制备及催化性能研究 | 第50页 |
| 4.1.2 BiOCl光动力杀灭人肝癌HepG2细胞的研究 | 第50-51页 |
| 4.2 展望 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第67页 |
