| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第13-16页 |
| 1.2 γ-TiAl合金的研究现状 | 第16-19页 |
| 1.2.1 γ-TiAl合金的晶体结构及形变特征 | 第16-17页 |
| 1.2.2 TiAl合金的发展概况 | 第17-18页 |
| 1.2.3 改善TiAl合金性能的方法研究 | 第18-19页 |
| 1.3 合金化对TiAl合金性能的影响研究 | 第19-23页 |
| 1.3.1 合金元素对TiAl合金抗氧化性影响 | 第19-20页 |
| 1.3.2 合金元素对TiAl合金断裂韧性影响 | 第20-21页 |
| 1.3.3 合金元素对TiAl合金塑性、延性及合金强度影响 | 第21-22页 |
| 1.3.4 含Nb元素的TiAl合金研究 | 第22-23页 |
| 1.4 分子动力学模拟对γ-TiAl合金的研究 | 第23-25页 |
| 1.5 本文研究内容及意义 | 第25-27页 |
| 第2章 分子动力学简介 | 第27-35页 |
| 2.1 分子动力学方法的基本原理 | 第27-28页 |
| 2.2 分子动力学模拟的步骤 | 第28-29页 |
| 2.3 边界条件 | 第29-30页 |
| 2.3.1 三维周期性边界条件 | 第29页 |
| 2.3.2 二维周期性边界条件 | 第29-30页 |
| 2.3.3 非周期性边界条件 | 第30页 |
| 2.4 原子间势函数 | 第30-31页 |
| 2.5 积分算法和积分步长 | 第31-32页 |
| 2.5.1 积分算法 | 第31-32页 |
| 2.5.2 时间步长 | 第32页 |
| 2.6 模拟系综 | 第32-33页 |
| 2.7 温度控制方法 | 第33页 |
| 2.8 常用分子动力学模拟软件 | 第33-34页 |
| 2.8.1 建模软件 | 第33-34页 |
| 2.8.2 可视化软件 | 第34页 |
| 2.9 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 Nb替位方式对单晶γ-TiAl合金裂纹扩展的影响 | 第35-53页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 模型的建立及模拟方法的选择 | 第35-38页 |
| 3.3 微观结构演化过程 | 第38-45页 |
| 3.3.1 无Nb时γ-TiAl合金的裂纹扩展过程 | 第38页 |
| 3.3.2 替位Ti时γ-TiAl合金的裂纹扩展过程 | 第38-42页 |
| 3.3.3 替位Al原子时的裂纹扩展过程 | 第42-45页 |
| 3.4 曲线分析 | 第45-51页 |
| 3.4.1 不同替位方式下的应力-应变曲线、能量曲线 | 第45-46页 |
| 3.4.2 不同替位方式下的能量曲线 | 第46-47页 |
| 3.4.3 不同替位方式下的位错密度曲线 | 第47-49页 |
| 3.4.4 不同替位方式下的晶格畸变程度和径向分布函数曲线 | 第49-51页 |
| 3.5 本章小结 | 第51-53页 |
| 第4章 替位Ti体系中Nb原子比浓度对单晶γ-TiAl合金裂纹扩展的影响 | 第53-72页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 模型的建立及模拟方法的选择 | 第53-55页 |
| 4.3 微观结构演化过程 | 第55-64页 |
| 4.3.1 Nb原子比浓度为0%时的裂纹扩展过程 | 第55-56页 |
| 4.3.2 Nb原子比浓度为2%时的裂纹扩展过程 | 第56-58页 |
| 4.3.3 Nb原子比浓度为4%时的裂纹扩展过程 | 第58-60页 |
| 4.3.4 Nb原子比浓度为6%时的裂纹扩展过程 | 第60-64页 |
| 4.4 曲线分析 | 第64-70页 |
| 4.4.1 不同浓度下的应力-应变曲线 | 第64-65页 |
| 4.4.2 不同浓度下的能量曲线 | 第65-66页 |
| 4.4.3 不同浓度下的位错密度曲线 | 第66-67页 |
| 4.4.4 不同浓度下的晶格畸变程度和径向分布函数曲线 | 第67-70页 |
| 4.5 本章小结 | 第70-72页 |
| 第5章 总结与展望 | 第72-74页 |
| 本文总结 | 第72-73页 |
| 后期展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
