新型超支化环氧丙烯酸酯的合成及改性研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 概论 | 第9-18页 |
| 1.1 光固化技术的概述 | 第9-10页 |
| 1.1.1 光固化技术的特点 | 第9页 |
| 1.1.2 光固化技术的发展 | 第9-10页 |
| 1.1.3 光固化技术的应用 | 第10页 |
| 1.2 光敏树脂的研究概况 | 第10-14页 |
| 1.2.1 光敏树脂的组成 | 第10-12页 |
| 1.2.2 光敏树脂的固化机理 | 第12页 |
| 1.2.3 光敏树脂的分类 | 第12-13页 |
| 1.2.4 光敏树脂的发展概况 | 第13-14页 |
| 1.3 超支化环氧树脂的发展概况 | 第14-17页 |
| 1.3.1 HEP的结构特点 | 第14-15页 |
| 1.3.2 HEP的合成 | 第15-16页 |
| 1.3.3 HEP的发展现状及存在的问题 | 第16-17页 |
| 1.4 本论文研究的内容及目的 | 第17-18页 |
| 2 超支化环氧树脂的合成 | 第18-27页 |
| 2.1 前言 | 第18-19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-21页 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 | 第19页 |
| 2.2.2 原料的预处理 | 第19-20页 |
| 2.2.3 HEP的合成 | 第20页 |
| 2.2.4 分析测试 | 第20-21页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第21-26页 |
| 2.3.1 HEP红外谱图表征 | 第21-22页 |
| 2.3.2 溶剂对HEP的影响 | 第22-26页 |
| 2.4 小结 | 第26-27页 |
| 3 超支化环氧丙烯酸酯的制备及性能研究 | 第27-42页 |
| 3.1 前言 | 第27页 |
| 3.2 实验部分 | 第27-32页 |
| 3.2.1 实验原料与仪器 | 第27-28页 |
| 3.2.2 原料预处理 | 第28页 |
| 3.2.3 HEA的合成 | 第28-30页 |
| 3.2.4 HEA固化膜的制备 | 第30页 |
| 3.2.5 分析测试 | 第30-32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 3.3.1 HEA红外谱图表征 | 第32-33页 |
| 3.3.2 反应条件的确定 | 第33-36页 |
| 3.3.3 HEA的溶解性 | 第36页 |
| 3.3.4 光物理性能及紫外交联 | 第36-38页 |
| 3.3.5 引发剂对涂膜性能的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.6 热重（TG）分析 | 第39-40页 |
| 3.3.7 差示扫描量热（DSC）分析 | 第40-41页 |
| 3.4 小结 | 第41-42页 |
| 4 聚硅氧烷改性超支化环氧丙烯酸酯 | 第42-53页 |
| 4.1 前言 | 第42页 |
| 4.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 4.2.1 实验仪器与药品 | 第42-43页 |
| 4.2.2 原料预处理 | 第43页 |
| 4.2.3 聚硅氧烷的制备 | 第43页 |
| 4.2.4 聚硅氧烷与HEA共混物涂膜制备 | 第43页 |
| 4.2.5 分析测试 | 第43-44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 4.3.1 涂膜制备条件的确定 | 第44-51页 |
| 4.3.2 硬度分析 | 第51页 |
| 4.3.3 耐磨性分析 | 第51-52页 |
| 4.3.4 热重（TG）分析 | 第52页 |
| 4.4 小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
