| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 材料和方法 | 第12-19页 |
| 1.1 材料 | 第12-13页 |
| 1.2 方法 | 第13-19页 |
| 1.2.1 细胞培养 | 第13页 |
| 1.2.2 PES1 shRNA慢病毒表达载体构建 | 第13-15页 |
| 1.2.3 PES1 shRNA慢病毒表达质粒鉴定 | 第15-16页 |
| 1.2.4 PES1 shRNA慢病毒表达载体包装 | 第16页 |
| 1.2.5 慢病毒表达载体滴度测定 | 第16页 |
| 1.2.6 PES1 shRNA的MDA-MB-231细胞株的构建 | 第16-17页 |
| 1.2.7 RT-PCR | 第17-18页 |
| 1.2.8 Western印迹 | 第18页 |
| 1.2.9 细胞划痕实验 | 第18页 |
| 1.2.10 Transwell实验 | 第18-19页 |
| 结果 | 第19-23页 |
| 2.1 pSIH1-H1-Puro酶切验证 | 第19页 |
| 2.2 PES1 shRNA慢病毒表达载体测序分析 | 第19-20页 |
| 2.3 PES1 shRNA慢病毒表达载体作用效果检测 | 第20页 |
| 2.4 MDA-MB-231敲低PES1稳定细胞系的建立 | 第20-21页 |
| 2.5 敲低PES1基因抑制MDA-MB-231细胞的迁移 | 第21-22页 |
| 2.6 敲低PES1基因抑制MDA-MB-231细胞的侵袭 | 第22-23页 |
| 讨论 | 第23-24页 |
| 结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 综述 | 第27-33页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
