| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 研究背景 | 第9-26页 |
| 1.1 碳杂环化学 | 第9页 |
| 1.2 给电子基-吸电子基环丙烷 | 第9-10页 |
| 1.3 有机催化与氮杂卡宾 | 第10-11页 |
| 1.4 氢迁移反应与氢迁移催化剂 | 第11-12页 |
| 1.5 研究进展 | 第12-19页 |
| 1.5.1 路易斯酸催化下DAC与芳醛的反应 | 第12-17页 |
| 1.5.2 氮杂卡宾催化合成含氮杂环反应的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.6 论文选题与本论文的主要内容 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-26页 |
| 第二章 理论基础与计算方法 | 第26-36页 |
| 2.1 量子化学 | 第26-27页 |
| 2.2 密度泛函理论与概念密度泛函理论 | 第27-29页 |
| 2.3 过渡态理论 | 第29-31页 |
| 2.4 DFT-D校正 | 第31页 |
| 2.5 溶剂化效应模型 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 第三章 氯化镓参与的DAC与芳醛连续反应合成茚衍生物和多环内酯的理论化学研究 | 第36-56页 |
| 3.1 研究背景 | 第36-39页 |
| 3.2 基组与方法 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-51页 |
| 3.3.1 氯化镓催化苯基环丙烷基二羧酸酯异构的机理 | 第39-43页 |
| 3.3.2 路径c和d(茚衍生物A的合成) | 第43-45页 |
| 3.3.3 路径e(DAC与苯甲醛合成四氢呋喃衍生物的反应) | 第45-47页 |
| 3.3.4 路径f(多环内酯B的合成,考虑氯化镓的水解) | 第47-49页 |
| 3.3.5 路径g和h(多环内酯B的合成,不考虑氯化镓的水解) | 第49-51页 |
| 3.3.6 芳香醛与氯化镓的作用 | 第51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第四章 氮杂卡宾催化合成2,3-取代吲哚的理论化学研究 | 第56-75页 |
| 4.1 引言 | 第56-57页 |
| 4.2 基组与方法 | 第57-58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-71页 |
| 4.3.1 第一步：氮杂-Breslow中间体和脱氧-Breslow中间体的形成 | 第61-67页 |
| 4.3.2 第二步：分子内的1,4-加成反应 | 第67-68页 |
| 4.3.3 第三步：第二次1,2-质子迁移 | 第68-70页 |
| 4.3.4 第四步：氮杂卡宾的脱去 | 第70页 |
| 4.3.5 氮杂卡宾的作用 | 第70-71页 |
| 4.4 本章小结 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 在学期间的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
