| 缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一部分 FTY720对结肠癌细胞增殖和凋亡的作用研究 | 第15-44页 |
| 材料与方法 | 第16-29页 |
| 1、材料 | 第16-19页 |
| 2、方法 | 第19-29页 |
| 结果 | 第29-40页 |
| 1、FTY720抑制多种结肠癌细胞增殖及活性 | 第29-32页 |
| 2、FTY720诱导结肠癌细胞凋亡 | 第32-33页 |
| 3、FTY720与5-Fu、CP联合应用对肿瘤细胞增殖的影响 | 第33-35页 |
| 4、FTY720与5-Fu、CP联合应用对肿瘤细胞凋亡的影响 | 第35页 |
| 5、FTY720下调多种NF-κB下游基因的表达 | 第35-37页 |
| 6、FTY720减少核内磷酸化NF-κB p65亚基 | 第37-40页 |
| 讨论 | 第40-43页 |
| 小结 | 第43-44页 |
| 第二部分 FTY720对结肠癌细胞化疗增敏和耐药逆转作用及其机制研究 | 第44-72页 |
| 材料与方法 | 第46-54页 |
| 1、材料 | 第46-48页 |
| 2、方法 | 第48-54页 |
| 结果 | 第54-67页 |
| 1、FTY720与DOX、VP16联合应用对HCT-8、HCT-8/5-Fii细胞增殖的影响 | 第54页 |
| 2、FTY720与DOX、VP16联合应用对肿瘤细胞凋亡的影响 | 第54-56页 |
| 3、FTY720与DOX、VP16联合应用增加细胞内ROS产生 | 第56-57页 |
| 4、FTY720增加细胞内阿霉素蓄积、改变阿霉素的细胞内分布 | 第57-60页 |
| 5、FTY720可抑制P-gp和MRP1的功能 | 第60-63页 |
| 6、FTY720单独或联合应用均可显著抑制MDRl、MRP1的mRNA表达水平 | 第63-65页 |
| 7、NAC、PTx逆转FTY720对P-gp和MRP1功能抑制的研究 | 第65-67页 |
| 讨论 | 第67-71页 |
| 小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 攻读博士学位期间发表文章情况 | 第80-81页 |
| 文献综述 | 第81-89页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
