| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 课题背景 | 第10-12页 |
| 1.2 生物柴油的发展状况 | 第12-15页 |
| 1.2.1 国外的生物柴油发展状况 | 第12-14页 |
| 1.2.2 国内的生物柴油发展状况 | 第14-15页 |
| 1.3 生物柴油制备方法的研究进展 | 第15-22页 |
| 1.3.1 直接混合法 | 第15页 |
| 1.3.2 微乳液法 | 第15-16页 |
| 1.3.3 高温热裂解法 | 第16页 |
| 1.3.4 酯交换法 | 第16-22页 |
| 1.4 本课题的研究目的和意义 | 第22页 |
| 1.5 本论文的研究内容 | 第22-23页 |
| 1.6 本论文的技术路线图 | 第23-24页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第24-33页 |
| 2.1 实验试剂、实验仪器 | 第24-26页 |
| 2.1.1 实验试剂与气体 | 第24-25页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.3 实验装置 | 第26页 |
| 2.2 原料油指标的测定 | 第26-28页 |
| 2.2.1 酸值的测定 | 第27页 |
| 2.2.2 水分测定 | 第27-28页 |
| 2.3 制备生物柴油流程 | 第28页 |
| 2.4 催化剂的活性评价 | 第28-30页 |
| 2.4.1 实验过程 | 第28页 |
| 2.4.2 生物柴油产率的评价方法 | 第28-30页 |
| 2.5 催化剂的表征 | 第30-33页 |
| 2.5.1 低温氮气吸附-脱附 | 第30页 |
| 2.5.2 X-射线衍射分析（XRD） | 第30-31页 |
| 2.5.3 程序升温脱附法（CO_2-TPD） | 第31-33页 |
| 第3章 共沉淀法制备催化剂 | 第33-44页 |
| 3.1 催化剂的制备方法 | 第33页 |
| 3.2 催化剂制备条件对酯交换反应的影响 | 第33-37页 |
| 3.2.1 焙烧温度对催化剂性能的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.2 原料配比对催化剂性能的影响 | 第35-37页 |
| 3.3 催化剂的表征结果 | 第37-43页 |
| 3.3.1 低温氮气吸附-脱附 | 第37-39页 |
| 3.3.2 XRD 分析结果 | 第39-41页 |
| 3.3.3 TPD 碱强度测定结果 | 第41-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第4章 浸渍法制备催化剂 | 第44-57页 |
| 4.1 催化剂的制备过程 | 第44-45页 |
| 4.1.1 水滑石载体负载 ZnO 催化剂活性 | 第44页 |
| 4.1.2 复合载体负载 ZnO 催化剂活性 | 第44-45页 |
| 4.2 催化剂制备条件对酯交换反应的影响 | 第45-48页 |
| 4.2.1 水滑石负载 ZnO 催化剂 | 第45-46页 |
| 4.2.2 Al2O_3-SiO_2复合载体负载 ZnO 催化剂 | 第46-48页 |
| 4.3 催化剂的表征结果 | 第48-53页 |
| 4.3.1 低温氮气吸附-脱附 | 第48-50页 |
| 4.3.2 XRD 分析结果 | 第50-52页 |
| 4.3.3 TPD 碱强度测定结果 | 第52-53页 |
| 4.4 催化剂的稳定性研究 | 第53-56页 |
| 4.4.1 催化剂不活化的重复利用性 | 第54-55页 |
| 4.4.2 催化剂活化后的重复利用性 | 第55-56页 |
| 4.5 本章小结 | 第56-57页 |
| 第5章 酯交换反应条件优化 | 第57-66页 |
| 5.1 酯交换反应的影响因素 | 第57页 |
| 5.2 单因素对酯交换反应的影响 | 第57-62页 |
| 5.2.1 醇油摩尔比对酯交换反应的影响 | 第57-58页 |
| 5.2.2 反应温度对酯交换反应的影响 | 第58-59页 |
| 5.2.3 反应时间对酯交换反应的影响 | 第59-61页 |
| 5.2.4 催化剂用量对酯交换反应的影响 | 第61-62页 |
| 5.2.5 酯交换单因素最佳条件 | 第62页 |
| 5.3 正交实验对酯交换反应的优化 | 第62-63页 |
| 5.4 副产物甘油的纯度研究 | 第63-64页 |
| 5.4.1 实验条件的选择 | 第63-64页 |
| 5.4.2 实验结果 | 第64页 |
| 5.5 本章小结 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73页 |