| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 金催化的独特优势 | 第11-21页 |
| 1.1.1 金催化炔烃反应的理论基础 | 第11-12页 |
| 1.1.2 金催化 N, O, S 原子亲核进攻的优势 | 第12-21页 |
| 1.2 α-羰基金卡宾的氧原子来源 | 第21-25页 |
| 1.2.1 硝酮作为供氧体 | 第21-22页 |
| 1.2.2 硝基作为供氧体 | 第22-23页 |
| 1.2.3 胺基氮氧化物作为供氧体 | 第23-24页 |
| 1.2.4 吡啶氮氧化物作为供氧体 | 第24页 |
| 1.2.5 亚砜作为供氧体 | 第24-25页 |
| 1.2.6 环氧化物作为供氧体 | 第25页 |
| 1.3 本文研究的目的和内容 | 第25-27页 |
| 第2章 α-羰基金卡宾和 1,4-Dioxane 开环反应的研究 | 第27-37页 |
| 2.1 过渡金属催化环醚断裂的研究进展 | 第27-28页 |
| 2.1.1 本章工作设想 | 第27-28页 |
| 2.2 α-羰基金卡宾催化 1,4-Dioxane 开环反应的研究 | 第28-33页 |
| 2.2.1 本章立题基础 | 第28页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第28-31页 |
| 2.2.3 部分具有不同取代基的末端炔烃的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.4 不同取代基的α-羰基金卡宾催化 1,4-Dioxane 开环反应的操作 | 第32页 |
| 2.2.5 不同取代基的α-羰基金卡宾参与实验的结果与讨论 | 第32-33页 |
| 2.3 本章小结 | 第33-34页 |
| 2.4 化合物光谱数据 | 第34-37页 |
| 第3章 XphosAuNTf2催化 THF 开环反应的研究 | 第37-45页 |
| 3.1 本章工作设想 | 第37页 |
| 3.2 α-羰基金卡宾催化 THF 开环反应的研究 | 第37-41页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.2.2 不同取代基的α-羰基金卡宾催化 THF 开环反应的操作 | 第39-40页 |
| 3.2.4 不同取代基的α-羰基金卡宾参与实验的结果与讨论 | 第40-41页 |
| 3.3 本章小结 | 第41页 |
| 3.4 化合物光谱数据 | 第41-45页 |
| 总结与展望 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
