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荧光标记共培养实验模型的构建及其在DNA辐射损伤旁效应检测的应用

主要英文缩略语索引第5-7页
中文摘要第7-9页
Abstract第9-10页
前言第11-15页
第一部分 辐射旁效应DNA损伤模型的构建第15-25页
    1 材料第15-18页
        1.1 实验细胞第15页
        1.2 质粒与菌株第15-16页
        1.3 主要试剂第16-17页
        1.4 主要仪器第17-18页
    2 方法第18-24页
        2.1 细胞培养第18页
        2.2 质粒构建第18-22页
        2.3 稳转细胞系 HFS-RFP 的构建第22-23页
        2.4 辐射旁效应模型的构建第23-24页
    3 结果第24-25页
        3.1 稳转细胞系 HFS-RFP 的鉴定第24页
        3.2 细胞共培养辐射旁效应细胞模型的构建第24-25页
第二部分 γ射线诱导的细胞辐射旁效应第25-33页
    1 材料第25-26页
        1.1 实验细胞第25-26页
        1.2 实验试剂第26页
        1.3 主要仪器第26页
    2 方法第26-27页
        2.1 细胞培养第26页
        2.2 细胞照射第26-27页
        2.3 免疫荧光反应第27页
        2.4 激光共聚焦显微观察和结果分析第27页
        2.5 统计方法第27页
    3 结果第27-33页
        3.1 免疫荧光图片第27-29页
        3.2 细胞在不同时间点 γH2AX 的 foci 量第29-33页
第三部分 α粒子照射诱导的细胞旁效应第33-40页
    1 材料第33页
        1.1 实验细胞第33页
        1.2 实验试剂第33页
        1.3 实验器材第33页
    2 方法第33-35页
        2.1 细胞培养第33-34页
        2.2 细胞照射第34页
        2.3 细胞免疫荧光染色第34页
        2.4 激光共聚焦显微观察和结果分析第34-35页
        2.5 统计方法第35页
    3 结果第35-40页
        3.1 低剂量α粒子诱发 DNA 双链断裂(DSB)旁效应第35-40页
讨论第40-44页
结论第44-45页
参考文献第45-51页
综述第51-65页
    参考文献第57-65页
硕士期间发表的论文和参与的科研项目第65-66页
致谢第66页

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