中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
目录 | 第8-10页 |
缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
前言 | 第11-14页 |
研究现状、成果 | 第11-12页 |
研究目的、方法 | 第12-14页 |
技术路线图 | 第14-15页 |
前言 | 第15-17页 |
1 对象和方法 | 第17-26页 |
1.1 研究对象 | 第17-18页 |
1.2 实验原理 | 第18-20页 |
1.2.1 PCR的基本原理 | 第19页 |
1.2.2 直接测序法的基本原理 | 第19-20页 |
1.3 主要仪器设备及实验试剂 | 第20-21页 |
1.3.1 主要仪器设备 | 第20页 |
1.3.2 主要实验试剂 | 第20-21页 |
1.4 实验方法 | 第21-25页 |
1.4.1 实验标本的DNA提取 | 第21-22页 |
1.4.2 引物的设计与合成 | 第22-23页 |
1.4.3 PCR扩增 | 第23-24页 |
1.4.4 2%琼脂糖凝胶电泳判断PCR产物 | 第24页 |
1.4.5 测序及测序图的分析 | 第24-25页 |
1.5 统计学分析 | 第25页 |
1.6 质量控制 | 第25-26页 |
2 结果 | 第26-32页 |
2.1 DNA质量的鉴定结果 | 第26页 |
2.2 PCR产物的鉴定结果 | 第26-27页 |
2.3 测序结果 | 第27-30页 |
2.3.1 所测目的基因片段的DNA序列与基因库数据进行校对 | 第27-29页 |
2.3.2 病例组-对照组测序结果 | 第29-30页 |
2.4 测序结果的统计分析 | 第30-32页 |
2.4.1 川崎病组与健康对照组间PD-1基因rs41386349位点的等位基因频率、基因型频率比较 | 第30页 |
2.4.2 川崎病并CAL组与NCAL组PD-1基因rs41386349等位基因与基因型频率的比较 | 第30-32页 |
3 讨论 | 第32-35页 |
结论 | 第35-36页 |
本实验的不足与展望 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-41页 |
附录 | 第41-44页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第44-45页 |
综述 | 第45-60页 |
综述参考文献 | 第56-60页 |
致谢 | 第60页 |