摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 西农萨能奶山羊和布尔山羊的研究概况 | 第11-14页 |
1.1 西农萨能奶山羊 | 第11-12页 |
1.2 布尔山羊 | 第12-14页 |
第二章 山羊繁殖性状基因多态性研究进展 | 第14-21页 |
2.1 山羊繁殖性状基因多态性研究意义 | 第14-15页 |
2.2 分子遗传标记在动物遗传育种中的应用研究 | 第15-16页 |
2.3 几类常用分子标记的原理和特点 | 第16-17页 |
2.3.1 限制性片段长度多态性 | 第16页 |
2.3.2 DNA可变串联重复数标记 | 第16页 |
2.3.3 随机扩增多态性DNA | 第16页 |
2.3.4 酶切扩增多态性 | 第16-17页 |
2.3.5 扩增片段长度多态性 | 第17页 |
2.3.6 简单重复序列 | 第17页 |
2.4 分子标记技术在动物遗传育种中的应用 | 第17-18页 |
2.4.1 动物品种、品系和类群的鉴定 | 第17-18页 |
2.4.2 QTL主基因的定位与遗传图谱的构建 | 第18页 |
2.4.3 动物遗传标记辅助选择 | 第18页 |
2.4.4 动物杂种优势预测 | 第18页 |
2.5 山羊繁殖性状的分子标记研究 | 第18-21页 |
2.5.1 FecB基因 | 第19页 |
2.5.2 FecX基因 | 第19-20页 |
2.5.3 FSHR基因 | 第20-21页 |
第三章 GnIH基因的研究进展 | 第21-23页 |
3.1 GnIH的发现 | 第21-22页 |
3.2 GnIH的生理功能 | 第22-23页 |
第四章 山羊GnIH基因SNP分析及其与产羔性状的关系 | 第23-37页 |
4.1 材料方法 | 第23-28页 |
4.1.1 试验动物 | 第23页 |
4.1.2 主要试剂 | 第23-24页 |
4.1.3 溶液的配置 | 第24页 |
4.1.4 仪器设备 | 第24-25页 |
4.1.5 基因组DNA的提取及检测 | 第25页 |
4.1.6 DNA的凝胶回收 | 第25页 |
4.1.7 引物设计、PCR和酶切反应 | 第25-26页 |
4.1.8 酶切产物检测 | 第26页 |
4.1.9 核酸和蛋白序列分析 | 第26-27页 |
4.1.10 数据统计与分析 | 第27-28页 |
4.2 结果与分析 | 第28-35页 |
4.2.1 奶山羊基因组DNA的检测 | 第28页 |
4.2.2 GnIH基因的PCR扩增结果 | 第28-30页 |
4.2.3 奶山羊GnIH基因的SNPs检测 | 第30-31页 |
4.2.4 GnIH基因不同基因型的测序图及序列分析 | 第31-33页 |
4.2.5 GnIH基因SNP位点的遗传结构 | 第33-34页 |
4.2.6 GnIH基因与山羊产羔数的相关分析 | 第34-35页 |
4.3 讨论 | 第35-37页 |
结论 | 第37页 |
进一步研究的问题 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-42页 |
附录 | 第42-45页 |
致谢 | 第45-46页 |
作者简介 | 第46页 |