| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第13-35页 |
| 1.1 药物载体系统简介 | 第13-15页 |
| 1.1.1 纳米药物载体 | 第13-14页 |
| 1.1.2 智能药物载体 | 第14-15页 |
| 1.1.3 蛋白类药物载体 | 第15页 |
| 1.2 玉米的组成 | 第15-17页 |
| 1.3 Zein的组成 | 第17-18页 |
| 1.4 Zein的结构 | 第18-19页 |
| 1.5 α-Zein组分的结构及理化性质 | 第19-21页 |
| 1.6 Zein在生物医学领域的应用 | 第21-28页 |
| 1.6.1 Zein作为药物载体 | 第21-24页 |
| 1.6.2 Zein作为基因载体 | 第24-25页 |
| 1.6.3 Zein作为膜材料 | 第25-27页 |
| 1.6.4 Zein作为静电纺丝制备纳米纤维 | 第27-28页 |
| 1.6.5 Zein的其他用途 | 第28页 |
| 1.7 Zein的物理化学改性研究 | 第28-32页 |
| 1.7.1 Zein的物理共混改性 | 第29-30页 |
| 1.7.2 Zein的磷酸化改性 | 第30页 |
| 1.7.3 Zein的脱酰胺改性 | 第30页 |
| 1.7.4 Zein的酰化改性 | 第30-31页 |
| 1.7.5 Zein的共价交联反应 | 第31页 |
| 1.7.6 Zein的糖基化改性 | 第31-32页 |
| 1.7.7 Zein的成氢键改性 | 第32页 |
| 1.8 本论文研究内容 | 第32-35页 |
| 第2章 m PEG-g-α-zein药物输送体系的制备、表征及应用 | 第35-51页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-41页 |
| 2.2.1 原料与试剂 | 第36-37页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第37-38页 |
| 2.2.3 α-zein的提纯 | 第38页 |
| 2.2.4 SDS-PAGE与MOLDI-TOF分析 | 第38页 |
| 2.2.5 m PEG-g-α-zein的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.6 m PEG-g-α-zein载药胶束的制备 | 第39-40页 |
| 2.2.7 m PEG-g-α-zein载药胶束的体外释放 | 第40页 |
| 2.2.8 细胞培养和细胞毒理 | 第40-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 2.3.1 α-zein的纯化 | 第41页 |
| 2.3.2 m PEG-g-α-zein制备与表征 | 第41-43页 |
| 2.3.3 m PEG-g-α-zein胶束研究 | 第43-44页 |
| 2.3.4 胶束的制备条件对粒径的影响 | 第44-46页 |
| 2.3.5 m PEG-g-α-zein空白胶束研究 | 第46-47页 |
| 2.3.6 m PEG-g-α-zein载药胶束的体外释放 | 第47-48页 |
| 2.3.7 m PEG-g-α-zein的细胞毒理研究 | 第48-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第3章 PDMA-g-α-zein作为基因和药物的共输运载体的研究 | 第51-75页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-57页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第52-53页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第53页 |
| 3.2.3 ATRP法合成PDMA | 第53-54页 |
| 3.2.4 PDMA-g-α-zein的制备 | 第54-55页 |
| 3.2.5 PDMA-g-α-zein载药胶束的制备与表征 | 第55-56页 |
| 3.2.6 BSA蛋白的吸附实验 | 第56页 |
| 3.2.7 琼脂糖凝胶电泳 | 第56页 |
| 3.2.8 接枝共聚物/DNA复合物的制备 | 第56-57页 |
| 3.2.9 细胞转染 | 第57页 |
| 3.2.10 细胞毒理实验 | 第57页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第57-74页 |
| 3.3.1 PDMA-g-α-zein的制备与表征 | 第57-59页 |
| 3.3.2 PDMA-g-α-zein胶束的表征 | 第59-61页 |
| 3.3.3 胶束在PBS中的稳定性 | 第61-62页 |
| 3.3.4 聚合物质子缓冲能力 | 第62-63页 |
| 3.3.5 BSA蛋白的吸附研究 | 第63-64页 |
| 3.3.6 接枝共聚物在醇水溶液中的自组装研究 | 第64-66页 |
| 3.3.7 琼脂糖凝胶电泳 | 第66-68页 |
| 3.3.8 PDMA-g-α-zein的药物控释 | 第68页 |
| 3.3.9 PDMA-g-α-zein的细胞毒性研究 | 第68-70页 |
| 3.3.10 血清浓度对细胞转染的影响 | 第70-72页 |
| 3.3.11 不同质量比对细胞转染效率的影响 | 第72-73页 |
| 3.3.12 不同质量比对细胞毒性的影响 | 第73-74页 |
| 3.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第4章 m PEG-g-α-zein/PDMA-g-α-zein混合胶束载体的应用 | 第75-91页 |
| 4.1 引言 | 第75-76页 |
| 4.2 实验部分 | 第76-80页 |
| 4.2.1 原料与试剂 | 第76-77页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第77页 |
| 4.2.3 m PEG-g-α-zein的合成 | 第77-78页 |
| 4.2.4 PDMA-g-α-zein的合成 | 第78页 |
| 4.2.5 m PEG-g-α-zein/PDMA-g-α-zein混合胶束的制备 | 第78页 |
| 4.2.6 混合胶束的质子缓冲实验 | 第78-79页 |
| 4.2.7 接枝共聚物/DNA复合物的制备 | 第79页 |
| 4.2.8 m PEG-g-α-zein/PDMA-g-α-zein混合胶束的凝胶电泳 | 第79页 |
| 4.2.9 m PEG-g-α-zein/PDMA-g-α-zein混合胶束的细胞转染 | 第79页 |
| 4.2.10 m PEG-g-α-zein/PDMA-g-α-zein混合胶束的细胞毒理研究 | 第79-80页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第80-88页 |
| 4.3.1 m PEG-g-α-zein/PDMA-g-α-zein混合胶束的表征 | 第80-81页 |
| 4.3.2 m PEG-g-α-zein/PDMA-g-α-zein混合胶束的质子缓冲能力 | 第81-82页 |
| 4.3.3 不同p H值混合胶束的粒径分布情况 | 第82-83页 |
| 4.3.4 m PEG-g-α-zein/PDMA-g-α-zein混合胶束的降解性能考察 | 第83-84页 |
| 4.3.5 m PEG-g-α-zein/PDMA-g-α-zein混合胶束与蛋白互作用 | 第84-85页 |
| 4.3.6 m PEG-g-α-zein/PDMA-g-α-zein混合胶束的凝胶实验 | 第85-87页 |
| 4.3.7 m PEG-g-α-zein/PDMA-g-α-zein混合胶束的毒理 | 第87-88页 |
| 4.4 本章小结 | 第88-91页 |
| 第5章 结论 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-115页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
