| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-40页 |
| 1.1 超分子化学 | 第10-13页 |
| 1.1.1 氢键 | 第10-12页 |
| 1.1.2 卤键 | 第12-13页 |
| 1.2 晶体工程 | 第13-22页 |
| 1.2.1 以氢键为驱动力的晶体工程 | 第13-17页 |
| 1.2.1.1 有机超分子晶体中的氢键 | 第14-16页 |
| 1.2.1.2 无机超分子晶体中的氢键 | 第16-17页 |
| 1.2.2 以卤键为驱动力的晶体工程 | 第17-19页 |
| 1.2.2.1 通过卤键形成的一维晶体结构 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 通过卤键形成的二维晶体结构 | 第18页 |
| 1.2.2.3 通过卤键形成的三维晶体结构 | 第18-19页 |
| 1.2.3 以配位键为驱动力的晶体工程 | 第19-21页 |
| 1.2.4 晶体工程的应用 | 第21-22页 |
| 1.2.4.1 有机超分子晶体材料 | 第21页 |
| 1.2.4.2 金属-有机超分子晶体材料 | 第21-22页 |
| 1.3 固态的化学反应 | 第22-28页 |
| 1.3.1 光引发的[2+2]环加成反应 | 第22-27页 |
| 1.3.1.1 用取代基进行控制 | 第23页 |
| 1.3.1.2 用辅助组分进行控制 | 第23-27页 |
| 1.3.2 二乙炔衍生物的聚合反应 | 第27-28页 |
| 1.4 本论文的研究思路 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-40页 |
| 第二章 二咪唑苯的共晶生长和晶体中典型的氢键图案 | 第40-64页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 2.2.1 试剂 | 第41页 |
| 2.2.2 仪器 | 第41-42页 |
| 2.2.3 二咪唑苯的合成 | 第42-43页 |
| 2.2.4 晶体的制备 | 第43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-57页 |
| 2.3.1 晶体结构分析 | 第45-53页 |
| 2.3.1.1 晶体-1 的结构 | 第45页 |
| 2.3.1.2 晶体-2 的结构 | 第45-47页 |
| 2.3.1.3 晶体-3 的结构 | 第47-48页 |
| 2.3.1.4 晶体-4 的结构 | 第48-49页 |
| 2.3.1.5 晶体-5a和晶体-5b的结构 | 第49-51页 |
| 2.3.1.6 晶体-6 的结构 | 第51-52页 |
| 2.3.1.7 晶体-7 的结构 | 第52-53页 |
| 2.3.2 典型的氢键图案 | 第53-57页 |
| 2.4 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 第三章 二咪唑丁二烯和甲氧基间苯二酚的共晶的光环加成反应 | 第64-86页 |
| 3.1 引言 | 第64-65页 |
| 3.2 实验部分 | 第65-67页 |
| 3.2.1 试剂 | 第65页 |
| 3.2.2 仪器 | 第65页 |
| 3.2.3 二咪唑丁二烯的合成 | 第65-66页 |
| 3.2.4 晶体的制备 | 第66页 |
| 3.2.5 固态光反应 | 第66-67页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第67-79页 |
| 3.3.1 晶体-1 的结构及光环加成反应 | 第67-68页 |
| 3.3.2 晶体-2 的结构及光环加成反应 | 第68-79页 |
| 3.4 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 第四章 含有二咪唑丁二烯的多种共晶的生长及固态光反应 | 第86-108页 |
| 4.1 引言 | 第86-87页 |
| 4.2 实验部分 | 第87-90页 |
| 4.2.1 试剂 | 第87页 |
| 4.2.2 仪器 | 第87-88页 |
| 4.2.3 二吡啶己三烯的合成 | 第88-89页 |
| 4.2.4 晶体的制备 | 第89-90页 |
| 4.2.5 固态光反应 | 第90页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第90-103页 |
| 4.3.1 晶体-1 的结构 | 第91-92页 |
| 4.3.2 晶体-2 的结构及光环加成反应 | 第92-96页 |
| 4.3.3 晶体-3 的结构及光环加成反应 | 第96-99页 |
| 4.3.4 晶体-4 的结构 | 第99-101页 |
| 4.3.5 晶体-5 的结构 | 第101-103页 |
| 4.4 结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
| 作者简历 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110页 |