| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| ·手性的介绍及其在研究中的重要性 | 第10-11页 |
| ·不对称合成及催化不对称合成的介绍 | 第11-12页 |
| ·有机小分子催化研究的发展 | 第12-13页 |
| ·具有轴手性化合物的研究现状 | 第13-14页 |
| ·有机小分子催化剂的优点及硫脲催化剂的研究进展 | 第14-15页 |
| ·不对称羟醛缩合反应的介绍 | 第15页 |
| ·催化不对称羟醛缩合反应的研究进展 | 第15-17页 |
| ·非水相中催化的羟醛缩合反应 | 第16-17页 |
| ·水相中催化的羟醛缩合反应 | 第17页 |
| ·氨基酸催化的研究进展 | 第17-18页 |
| ·论文的选题及意义 | 第18-20页 |
| ·新的NOBIN 催化剂的合成选题意义 | 第18-19页 |
| ·L-异亮氨酸催化醛酮不对称羟醛缩合反应的选题意义 | 第19-20页 |
| 第二章 实验部分 | 第20-27页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第20页 |
| ·新的手性催化剂的合成与催化研究 | 第20-25页 |
| ·手性催化剂16 的合成路线设计 | 第20-21页 |
| ·催化剂16 合成 | 第21-24页 |
| ·化合物1 的合成 | 第21-22页 |
| ·化合物(±)-3 的合成 | 第22页 |
| ·化合物(±)-3 的拆分 | 第22页 |
| ·化合物(R)-10 的合成 | 第22-23页 |
| ·化合物(R)-11 的合成 | 第23页 |
| ·化合物(R)-12 的合成 | 第23页 |
| ·化合物(R)-13 的合成 | 第23页 |
| ·化合物(R)-15 的合成 | 第23页 |
| ·化合物16 的合成 | 第23-24页 |
| ·化合物16 的催化研究 | 第24-25页 |
| ·催化醛的不对称膦氢化反应 | 第24页 |
| ·催化醛的不对称氢氰化反应 | 第24页 |
| ·催化硝基烯烃与丙二酸二甲酯的不对称迈克尔加成反应 | 第24-25页 |
| ·催化酮与硝基烯的不对称迈克尔加成反应 | 第25页 |
| ·L-异亮氨酸催化羟醛缩合反应 | 第25-27页 |
| ·水含量对L-异亮氨酸催化不对称羟醛缩合反应的影响 | 第25-26页 |
| ·L-异亮氨酸催化不同醛酮之间的不对称羟醛缩合反应 | 第26-27页 |
| 第三章 实验结果 | 第27-35页 |
| ·硫脲催化剂及其中间体的结构表征 | 第27-31页 |
| ·化合物(R)-13 的表征 | 第27-29页 |
| ·化合物(R)-15 的表征 | 第29-31页 |
| ·化合物16 的表征 | 第31页 |
| ·化合物19 的氢谱数据如下 | 第31页 |
| ·L-异亮氨酸催化醛酮不对称羟醛缩合反应的结果 | 第31-35页 |
| ·L-异亮氨酸催化醛酮的不对称羟醛缩合反应的结果 | 第31-32页 |
| ·羟醛化合物的数据 | 第32-35页 |
| ·化合物23 的数据 | 第32页 |
| ·化合物24 的数据 | 第32页 |
| ·化合物25 的数据 | 第32-33页 |
| ·化合物26 的数据 | 第33页 |
| ·化合物27 的数据 | 第33页 |
| ·化合物28 的数据 | 第33页 |
| ·化合物29 的数据 | 第33页 |
| ·化合物30 的数据 | 第33页 |
| ·化合物31 的数据 | 第33-35页 |
| 第四章 讨论 | 第35-37页 |
| ·硫脲催化剂的合成路线及催化研究的结果的讨论 | 第35-36页 |
| ·硫脲催化剂合成路线的可行性讨论 | 第35页 |
| ·催化醛的不对称膦氢化反应的结果讨论 | 第35页 |
| ·催化醛的不对称氢氰化反应的结果讨论 | 第35页 |
| ·催化硝基烯烃与丙二酸二甲酯的不对称迈克尔加成反应的结果讨论 | 第35-36页 |
| ·催化酮与硝基烯的不对称迈克尔加成反应的讨论 | 第36页 |
| ·L-异亮氨酸催化研究结果的讨论 | 第36-37页 |
| 第五章 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 附录 | 第44-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
| 研究生期间发表的文章 | 第54页 |
