| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 综述 | 第10-23页 |
| 1.1 二硫醚类衍生物 | 第10-14页 |
| 1.1.1 二硫键与蛋白质的关系 | 第10页 |
| 1.1.2 二硫醚化合物的抗癌机制 | 第10-12页 |
| 1.1.3 二硫醚的合成方法 | 第12-14页 |
| 1.2 1,3,4-噁二唑类衍生物 | 第14-21页 |
| 1.2.1 1,3,4-噁二唑类化合物在农业中的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.1.1 具有杀虫、除草活性的 1,3,4-噁二唑类化合物 | 第15-16页 |
| 1.2.1.2 具有抑制植物病菌活性的 1,3,4-噁二唑类衍生物 | 第16页 |
| 1.2.2 1,3,4-噁二唑类衍生物在医药中的应用 | 第16-21页 |
| 1.2.2.1 具有抗菌、抗真菌活性的 1,3,4-噁二唑类化合物 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 具有抗炎活性的 1,3,4-噁二唑类化合物 | 第18-19页 |
| 1.2.2.3 具有抗癌活性的 1,3,4-噁二唑类衍生物及其研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3 本文研究内容及设计依据 | 第21-23页 |
| 第二章 目标化合物的合成与表征 | 第23-33页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 合成路线 | 第24-25页 |
| 2.3 实验步骤 | 第25-27页 |
| 2.3.1 4-取代苯甲酸乙酯（2a-2e）的合成 | 第25页 |
| 2.3.2 取代苯甲酰肼（3a-3e）的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.3 N-(4-取代)苯甲酰基二硫代甲酸钾（4a-4e）的合成 | 第26页 |
| 2.3.4 2-巯基5(取代苯基)-1,3,4-噁二唑（6a-6e）的合成 | 第26页 |
| 2.3.5 硫代异硫脲盐酸盐（8a-8c）的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.6 2-取代二硫醚5(取代苯基)-1,3,4-噁二唑（9a-9o）的合成 | 第27页 |
| 2.4 合成的目标化合物 | 第27-28页 |
| 2.5 终产物结构表征 | 第28-33页 |
| 第三章 目标化合物的体外抗肿瘤活性测试 | 第33-51页 |
| 3.1 实验试剂及设备 | 第33-34页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第33页 |
| 3.1.2 实验设备 | 第33-34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.3 测试的抗癌活性实验结果 | 第35-51页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 4.1 合成方法的优化与讨论 | 第51页 |
| 4.2 体外抗肿瘤实验中的注意事项 | 第51-52页 |
| 4.3 二硫醚合成的机理 | 第52-53页 |
| 4.4 目标化合物的波谱分析 | 第53-54页 |
| 4.5 关于抗癌活性的探讨 | 第54-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-85页 |
