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基于1,3,4-噁二唑的二硫醚衍生物的合成及其抗癌活性研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 综述第10-23页
    1.1 二硫醚类衍生物第10-14页
        1.1.1 二硫键与蛋白质的关系第10页
        1.1.2 二硫醚化合物的抗癌机制第10-12页
        1.1.3 二硫醚的合成方法第12-14页
    1.2 1,3,4-噁二唑类衍生物第14-21页
        1.2.1 1,3,4-噁二唑类化合物在农业中的应用第15-16页
            1.2.1.1 具有杀虫、除草活性的 1,3,4-噁二唑类化合物第15-16页
            1.2.1.2 具有抑制植物病菌活性的 1,3,4-噁二唑类衍生物第16页
        1.2.2 1,3,4-噁二唑类衍生物在医药中的应用第16-21页
            1.2.2.1 具有抗菌、抗真菌活性的 1,3,4-噁二唑类化合物第17-18页
            1.2.2.2 具有抗炎活性的 1,3,4-噁二唑类化合物第18-19页
            1.2.2.3 具有抗癌活性的 1,3,4-噁二唑类衍生物及其研究进展第19-21页
    1.3 本文研究内容及设计依据第21-23页
第二章 目标化合物的合成与表征第23-33页
    2.1 实验试剂及仪器第23-24页
    2.2 合成路线第24-25页
    2.3 实验步骤第25-27页
        2.3.1 4-取代苯甲酸乙酯(2a-2e)的合成第25页
        2.3.2 取代苯甲酰肼(3a-3e)的合成第25-26页
        2.3.3 N-(4-取代)苯甲酰基二硫代甲酸钾(4a-4e)的合成第26页
        2.3.4 2-巯基5(取代苯基)-1,3,4-噁二唑(6a-6e)的合成第26页
        2.3.5 硫代异硫脲盐酸盐(8a-8c)的合成第26-27页
        2.3.6 2-取代二硫醚5(取代苯基)-1,3,4-噁二唑(9a-9o)的合成第27页
    2.4 合成的目标化合物第27-28页
    2.5 终产物结构表征第28-33页
第三章 目标化合物的体外抗肿瘤活性测试第33-51页
    3.1 实验试剂及设备第33-34页
        3.1.1 实验试剂第33页
        3.1.2 实验设备第33-34页
    3.2 实验方法第34-35页
    3.3 测试的抗癌活性实验结果第35-51页
第四章 结果与讨论第51-57页
    4.1 合成方法的优化与讨论第51页
    4.2 体外抗肿瘤实验中的注意事项第51-52页
    4.3 二硫醚合成的机理第52-53页
    4.4 目标化合物的波谱分析第53-54页
    4.5 关于抗癌活性的探讨第54-57页
第五章 结论第57-58页
参考文献第58-63页
发表论文和科研情况说明第63-64页
致谢第64-65页
附录第65-85页

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