| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第13-19页 |
| 1.1 棉花黄萎病简介 | 第13页 |
| 1.1.1 我国黄萎病的发生情况与危害 | 第13页 |
| 1.1.2 我国棉花黄萎病的病原菌 | 第13页 |
| 1.2 棉花黄萎病的致病机理与侵染循环 | 第13-14页 |
| 1.3 现有黄萎病抗病鉴定技术 | 第14-19页 |
| 1.3.1 成株期鉴定 | 第14-16页 |
| 1.3.2 苗期鉴定 | 第16-17页 |
| 1.3.3 分子检测方法 | 第17页 |
| 1.3.4 现存技术的不足 | 第17-18页 |
| 1.3.5 本领域的研究设想 | 第18-19页 |
| 第二章 病圃中黄萎病菌的接种技术研究 | 第19-23页 |
| 2.1 试验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 供试棉花黄萎病菌株 | 第19页 |
| 2.1.2 供试棉花品种 | 第19页 |
| 2.1.3 病原菌培养所需的仪器设备 | 第19页 |
| 2.1.4 培养基及试剂 | 第19页 |
| 2.1.5 病原菌的培养 | 第19-20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 按照小区接种 | 第20页 |
| 2.2.2 按照行沟接种 | 第20页 |
| 2.2.3 试验管理和调查时间 | 第20页 |
| 2.2.4 调查方法和病情指数的计算 | 第20页 |
| 2.2.5 数据统计与分析 | 第20-21页 |
| 2.3 试验结果 | 第21-22页 |
| 2.3.1 不同浓度小区接种法黄萎病的发生情况 | 第21页 |
| 2.3.2 小区接种法的最佳接种量 | 第21页 |
| 2.3.3 不同浓度行沟接种法黄萎病的发生情况 | 第21页 |
| 2.3.4 行沟接种法的最佳接种量 | 第21-22页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第22-23页 |
| 第三章 确定小区最低调查株数 | 第23-27页 |
| 3.1 试验材料 | 第23页 |
| 3.2 试验方法 | 第23页 |
| 3.2.1 试验设计和调查时间 | 第23页 |
| 3.2.2 调查方法和病情指数的计算 | 第23页 |
| 3.2.3 偏离率的计算 | 第23页 |
| 3.3 试验结果 | 第23-25页 |
| 3.3.1 供试品种的发病情况和调查结果 | 第23-24页 |
| 3.3.2 小区最低株数的确定 | 第24-25页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第25-27页 |
| 第四章 基于棉花产量损失程度的调查分级标准的修订 | 第27-31页 |
| 4.1 试验材料 | 第27页 |
| 4.2 试验方法 | 第27页 |
| 4.2.1 试验设计与调查日期 | 第27页 |
| 4.2.2 调查方法 | 第27页 |
| 4.2.3 数据统计与分析 | 第27页 |
| 4.3 试验结果 | 第27-29页 |
| 4.3.1 鲁棉研28不同黄萎病级别单株籽棉产量之间的差异显著性分析 | 第27-28页 |
| 4.3.2 中棉所63不同黄萎病级别单株籽棉产量之间的差异显著性分析 | 第28-29页 |
| 4.3.3 新标准的建立 | 第29页 |
| 4.4 结论与讨论 | 第29-31页 |
| 第五章 棉花品种黄萎病抗性评价方法比较 | 第31-36页 |
| 5.1 试验材料 | 第31页 |
| 5.2 试验方法 | 第31-32页 |
| 5.2.1 小区设计 | 第31-32页 |
| 5.2.2 调查时间和调查方法 | 第32页 |
| 5.2.3 相对病情指数和相对AUDPC的计算 | 第32页 |
| 5.3 试验结果 | 第32-34页 |
| 5.3.1 基于相对病情指数的抗性评价 | 第32-33页 |
| 5.3.2 基于相对AUDPC的抗性评价 | 第33-34页 |
| 5.3.3 两种抗性评价方法的比较 | 第34页 |
| 5.4 结论与讨论 | 第34-36页 |
| 第六章 棉花黄萎病对纤维品质的影响 | 第36-40页 |
| 6.1 试验材料 | 第36页 |
| 6.2 试验方法 | 第36页 |
| 6.2.1 试验设计和田间管理 | 第36页 |
| 6.2.2 调查方法。 | 第36页 |
| 6.2.3 数据统计与分析 | 第36页 |
| 6.3 试验结果 | 第36-39页 |
| 6.3.1 2014年和2015年鲁棉研21和中棉所63黄萎病发生情况 | 第36-37页 |
| 6.3.2 棉花黄萎病对鲁棉研21的纤维品质的影响 | 第37页 |
| 6.3.3 棉花黄萎病对中棉所63的纤维品质的影响 | 第37-38页 |
| 6.3.4 黄萎病对不同发病级别单株的纤维品质影响 | 第38-39页 |
| 6.4 结论与讨论 | 第39-40页 |
| 第七章 基于QPCR的棉花抗黄萎病性快速鉴定方法 | 第40-47页 |
| 7.1 试验材料 | 第40页 |
| 7.1.1 供试品种 | 第40页 |
| 7.1.2 供试棉花黄萎病菌株 | 第40页 |
| 7.1.3 真菌培养基及其配制 | 第40页 |
| 7.1.4 棉花生长营养液的配制（霍格兰氏营养液） | 第40页 |
| 7.2 试验方法 | 第40-42页 |
| 7.2.1 大田试验 | 第40-41页 |
| 7.2.2 温室试验 | 第41页 |
| 7.2.3 棉花品种根部DNA的提取 | 第41页 |
| 7.2.4 棉花根部黄萎病菌的定量检测 | 第41-42页 |
| 7.2.5 标准曲线的制作 | 第42页 |
| 7.3 试验结果 | 第42-45页 |
| 7.3.1 28个不同抗性的品种重病田中黄萎病的发病情况 | 第42-43页 |
| 7.3.2 标准曲线的制作 | 第43页 |
| 7.3.3 最佳取样时间的确定 | 第43-44页 |
| 7.3.4 不同棉花品种间病原真菌定殖量的检测 | 第44-45页 |
| 7.4 结论与讨论 | 第45-47页 |
| 第八章 全文结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54页 |
