个人简历 | 第3-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
英文摘要 | 第10-12页 |
前言 | 第13-15页 |
一. PTZ致痫大鼠模型建立及miR-181a agomir干预 | 第15-17页 |
1 实验材料 | 第15-16页 |
1.1 实验动物 | 第15页 |
1.2 主要的实验设备 | 第15页 |
1.3 主要试剂 | 第15页 |
1.4 溶液的配制 | 第15-16页 |
2 实验方法 | 第16-17页 |
2.1 PTZ致痫模型建立及给药 | 第16页 |
2.2 miR-181a agomir干预 | 第16-17页 |
二. miR-181a agomir干预前后癫痫大鼠认知功能变化的研究 | 第17-20页 |
1 实验目的 | 第17页 |
2 实验材料 | 第17页 |
3 实验方法 | 第17-18页 |
4 统计学分析 | 第18页 |
5 实验结果 | 第18-20页 |
三. miR-181a agomir干预前后癫痫大鼠miR-181a表达变化的研究 | 第20-26页 |
1 实验目的 | 第20页 |
2 实验材料 | 第20-21页 |
2.1 主要的实验设备 | 第20页 |
2.2 主要试剂 | 第20-21页 |
3 实验方法 | 第21-24页 |
3.1 直接断头取脑组织 | 第21页 |
3.2 荧光定量PCR技术 | 第21-24页 |
3.2.1 海马组织总RNA提取 | 第21-22页 |
3.2.2 海马组织总RNA浓度测定 | 第22页 |
3.2.3 海马组织cDNA合成 | 第22页 |
3.2.4 引物设计与合成 | 第22-23页 |
3.2.5 RT-PCR反应 | 第23-24页 |
4 统计学分析 | 第24页 |
5 实验结果 | 第24-26页 |
四. miR-181a agomir干预前后癫痫大鼠海马凋亡变化的研究 | 第26-36页 |
1 实验目的 | 第26页 |
2 实验材料 | 第26-29页 |
2.1 主要的实验设备 | 第26-27页 |
2.2 主要试剂 | 第27-28页 |
2.3 溶液的配制 | 第28-29页 |
3 实验方法 | 第29-33页 |
3.1 原位凋亡检测 | 第29-31页 |
3.1.1 组织石蜡包埋 | 第29-30页 |
3.1.2 原位凋亡检测 | 第30-31页 |
3.2 Western blot检测Bcl-2表达 | 第31-33页 |
3.2.1 海马组织总蛋白提取及浓度测定 | 第31页 |
3.2.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第31-32页 |
3.2.3 转膜 | 第32-33页 |
3.2.4 抗原抗体反应 | 第33页 |
4 统计学分析 | 第33-34页 |
5 实验结果 | 第34-36页 |
5.1 原位凋亡检测结果 | 第34-36页 |
5.2 Western Blotting结果 | 第36页 |
讨论 | 第36-39页 |
结论 | 第39页 |
参考文献 | 第39-43页 |
中英文对照缩写 | 第43-44页 |
综述 | 第44-57页 |
参考文献 | 第50-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第58页 |