| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 农药分类 | 第12页 |
| 1.3 农药残留分析的研究现状 | 第12-17页 |
| 1.3.1 农药残留前处理技术 | 第12-15页 |
| 1.3.1.1 超临界流体萃取技术 | 第13页 |
| 1.3.1.2 凝胶渗透色谱(GPC) | 第13页 |
| 1.3.1.3 分子印迹聚合物技术(MIPE) | 第13-14页 |
| 1.3.1.4 膜萃取技术 | 第14页 |
| 1.3.1.5 QuEChERS方法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 农药残留分析检测技术 | 第15-17页 |
| 1.3.2.1 气相色谱与气质联用 | 第15页 |
| 1.3.2.2 液相色谱与液质联用 | 第15-16页 |
| 1.3.2.3 超临界流体色谱技术 | 第16页 |
| 1.3.2.4 毛细管电泳(CE) | 第16页 |
| 1.3.2.5 表面增强拉曼光谱法 | 第16-17页 |
| 1.4 马来酰肼 | 第17页 |
| 1.4.1 马来酰肼简介 | 第17页 |
| 1.4.2 马来酰肼分析检测方法 | 第17页 |
| 1.5 超声波提取法 | 第17-18页 |
| 1.5.1 超声提取法简介 | 第17-18页 |
| 1.5.2 超声提取分离技术的应用 | 第18页 |
| 1.6 超临界流体萃取技术概述 | 第18-20页 |
| 1.6.1 超临界二氧化碳流体的特点 | 第18-19页 |
| 1.6.2 超临界CO_2流体萃取技术的原理 | 第19-20页 |
| 1.6.3 超临界CO_2流体萃取技术的强化 | 第20页 |
| 1.7 本文研究意义及内容 | 第20-22页 |
| 1.7.1 研究的主要意义 | 第20页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 超声提取烟叶中的马来酰肼残留 | 第22-36页 |
| 2.1 响应面分析法简介 | 第22页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 实验操作和分析方法 | 第23-26页 |
| 2.3.1 超声波提取 | 第23-25页 |
| 2.3.1.1 单因素实验 | 第24-25页 |
| 2.3.1.2 响应面实验设计 | 第25页 |
| 2.3.2 分析检测方法 | 第25-26页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第26-35页 |
| 2.4.1 单因素实验结果与分析 | 第26-29页 |
| 2.4.1.1 提取溶剂对马来酰肼提取效果的影响 | 第26-27页 |
| 2.4.1.2 超声功率对马来酰肼提取效果的影响 | 第27页 |
| 2.4.1.3 料液比对马来酰肼提取效果的影响 | 第27-28页 |
| 2.4.1.4 超声时间对马来酰肼提取效果的影响 | 第28-29页 |
| 2.4.1.5 粉碎粒径对马来酰肼提取效果的影响 | 第29页 |
| 2.4.2 响应面法实验结果与分析 | 第29-35页 |
| 2.5 结论 | 第35-36页 |
| 第三章 超临界萃取烟叶中的马来酰肼残留 | 第36-48页 |
| 3.1 夹带剂及Guassian和COSMOtherm软件简介 | 第36-37页 |
| 3.1.1 夹带剂简介 | 第36-37页 |
| 3.1.2 COSMOtherm软件简介 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-40页 |
| 3.2.1 实验材料和仪器 | 第37-38页 |
| 3.2.2 超临界流体萃取仪 | 第38-40页 |
| 3.2.2.1 超临界流体萃取仪简介 | 第38-39页 |
| 3.2.2.2 超临界CO_2萃取实验的具体操作步骤及注意事项 | 第39-40页 |
| 3.3 试验方法 | 第40页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 3.4.1 单因素试验 | 第40-45页 |
| 3.4.1.1 夹带剂的选择 | 第40-41页 |
| 3.4.1.2 萃取温度的选择 | 第41-42页 |
| 3.4.1.3 萃取压力的选择 | 第42-43页 |
| 3.4.1.4 CO_2流量的选择 | 第43页 |
| 3.4.1.5 萃取时间的选择 | 第43-44页 |
| 3.4.1.6 夹带剂用量的选择 | 第44-45页 |
| 3.4.1.7 烟叶粉碎粒径的选择 | 第45页 |
| 3.4.2 正交试验 | 第45-47页 |
| 3.5 结论 | 第47-48页 |
| 第四章 马来酰肼分析检测方法的探究 | 第48-66页 |
| 4.1 实验原料及设备 | 第48-50页 |
| 4.1.1 实验材料和仪器 | 第48-49页 |
| 4.1.2 主要溶液的配制 | 第49-50页 |
| 4.2 紫外分光光度法 | 第50-55页 |
| 4.2.1 实验内容 | 第50页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第50页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.2.3.1 马来酰肼显色原理的选择 | 第50-51页 |
| 4.2.3.2 显色时间 | 第51-52页 |
| 4.2.3.3 显色剂的用量 | 第52页 |
| 4.2.3.4 酸度的影响 | 第52-53页 |
| 4.2.3.5 标准曲线的绘制 | 第53-54页 |
| 4.2.3.6 分光光度法的精密度、回收率和检出限 | 第54-55页 |
| 4.3 高效液相色谱法 | 第55-64页 |
| 4.3.1 实验内容 | 第55页 |
| 4.3.2 实验方法 | 第55页 |
| 4.3.3 结果与讨论 | 第55-64页 |
| 4.3.3.1 检测波长的选择 | 第55-56页 |
| 4.3.3.2 流动相的确定 | 第56-62页 |
| 4.3.3.3 标准曲线和检测限 | 第62-63页 |
| 4.3.3.4 回收率和重复性 | 第63页 |
| 4.3.3.5 样品测定 | 第63-64页 |
| 4.4 分析检测方法的比较 | 第64页 |
| 4.5 本章小结 | 第64-66页 |
| 第五章 结论 | 第66-68页 |
| 5.1 本论文研究内容 | 第66-67页 |
| 5.2 展望 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 附录: 攻读硕士学位期间发表论文目录 | 第75页 |
